【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在液体中稳定水解酶的化合物
[0001]本专利技术涉及一种酶制剂,优选一种液体酶制剂,包含:
[0002]组分(a):至少一种通式(I)的化合物:
[0003][0004]其中在式(I)中的各变量如下:
[0005]R1选自H和C1‑
C
10
烷基羰基,其中烷基可以是线性或支化的并且可以带有一个或多个羟基,
[0006]R2、R3、R4相互独立地选自H、线性C1‑
C5烷基和支化C3‑
C
10
烷基、未被取代或者被一个或多个羧酸基团或羟基取代的C6‑
C
10
芳基和C6‑
C
10
芳基烷基,其中后者的烷基选自线性C1‑
C8烷基或支化C3‑
C8烷基,其中R2、R3和R4中至少一个不为H;
[0007]组分(b):至少一种选自水解酶(EC 3)的酶,优选至少一种选自脂酶(EC 3.1.1)的酶,更优选至少一种选自三酰甘油脂酶(EC 3.1.1.3)的酶;
[0008]以及任选
[0009]组分(c):至少一种选自溶剂、不同于组分(a)的酶稳定剂和稳定该液体酶制剂本身的化合物的化合物。
[0010]酶在商业上通常作为液体浓缩物生产,该浓缩物通常衍生于发酵液。若该酶保留在含水环境中,则它倾向于失去酶催活性,因此常规做法是将其转化成无水形式:含水浓缩物例如可以在载体材料存在下冻干或喷雾干燥而形成集料。固体酶产品通常需要在使用前“溶解”。为了在液体产品中稳定酶,通常使用 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.酶制剂,包含:组分(a):至少一种通式(I)的化合物:其中在式(I)中的各变量如下所定义:R1选自H和C1‑
C
10
烷基羰基,其中烷基可以是线性或支化的并且可以带有一个或多个羟基,R2、R3、R4相互独立地选自H、线性C1‑
C8烷基和支化C3‑
C8烷基、未被取代或者被一个或多个羧酸基团或羟基取代的C6‑
C
10
芳基和C6‑
C
10
芳基烷基,其中后者的烷基选自线性C1‑
C8烷基或支化C3‑
C8烷基,其中R2、R3和R4中至少一个不为H;组分(b):至少一种选自水解酶(EC 3)的酶,优选至少一种选自脂酶(EC 3.1.1)的酶,更优选至少一种选自三酰甘油脂酶(EC 3.1.1.3)的酶;以及任选组分(c):选自至少一种溶剂、至少一种不同于组分(a)的酶稳定剂和至少一种稳定所述液体酶制剂本身的化合物的化合物。2.根据权利要求1的酶制剂,其中所述酶制剂相对于所述酶制剂的总重量以在0.1
‑
30重量%范围内的量包含组分(a)。3.根据权利要求1或2的酶制剂,其特征在于至少一种包含在组分(b)中的酶当与没有组分(a)的酶制剂相比较时被稳定化。4.制备一种稳定酶制剂的方法,所述方法包括至少混合下列组分的步骤:组分(a):至少一种通式(I)的化合物:其中在式(I)中的各变量如下所定义:R1选自H和C1‑
C
10
烷基羰基,其中烷基可以是线性或支化的并且可以带有一个或多个羟基,R2、R3、R4相互独立地选自H、线性C1‑
C8烷基和支化C3‑
C8烷基、未被取代或者被一个或多
个羧酸基团或羟基取代的C6‑
C
10
芳基和C6‑
C
10
芳基烷基,其中后者的烷基选自线性C1‑
C8烷基或支化C3‑
C8烷基,其中R2、R3和R4中至少一个不为H;组分(b):至少一种选自水解酶(EC 3)的酶,优选至少一种选自脂酶(EC 3.1.1)的酶,更优选至少一种选自三酰甘油脂酶(EC 3.1.1.3)的酶;以及任选组分(c):选自至少一种溶剂、至少一种不同于组分(a)的酶稳定剂和至少一种稳定所述液体酶制剂本身的化合物的化合物。5.通过加入式(I)化合物的步骤减少至少一种包含在液体酶制剂中的优选选自三酰甘油脂酶(EC 3.1.1.3)的脂酶在储存过程中的脂解活性损失的方法:其中在式(I)中的各变量如下所定义:R1选自H和C1‑
C
10
烷基羰基,其中烷基可以是线性或支化的并且可以带有一个或多个羟基,R2、R3、R4相互独立地选自H、线性C1‑
C8烷基和支化C3‑
C8烷基、未被取代或者被一个或多个羧酸基团或羟基取代的C6‑
C
10
芳基和C6‑
C
10
芳基烷基,其中后者的烷基选自线性C1‑
C8烷基或支化C3‑
C8烷基,其中R2、R3和R4中至少一个不为H。6.式(I)化合物作为至少一种优选选自三酰甘油脂酶(EC 3.1.1.3)的脂酶的添加剂的用途:其中在式(I)中的各变量如下所定义:R1选自H和C1‑
C
10
烷基羰基,其中烷基可以是线性或支化的并且可以带有一个或多个羟基,R2、R3、R4相互独立地选自H、线性C1‑
C8烷基和支化C3‑
C8烷基、...
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