黑色素瘤标志物SLC25A15及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种黑色素瘤标志物。所述标志物为SLC25A15蛋白或其RNA。该标志物在黑色素瘤中表达量上升，使用该分子标志物可以判断患者肿瘤是否发生转移或发生肿瘤的风险，以期实现精准化治疗，提高患者的生存率。

【技术实现步骤摘要】
黑色素瘤标志物SLC25A15及其应用
本专利技术属于分子生物学
，具体涉及一种黑色素瘤标志物SLC25A15及其应用。
技术介绍
黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤，多发生于皮肤，居皮肤恶性肿瘤第3位。黑色素瘤的发病率在过去的几十年中正逐步升高，最新诊断为黑色素瘤的患者遍及世界各地并以发病率每年3-8％的比例增多。恶性黑色素瘤的早期表现是在正常皮肤上出现黑色损害，或原有的黑痣于近期内扩大，色素加深。随着增大，损害隆起呈斑块或结节状，也可呈蕈状或菜花状，表面易破溃、出血。周围可有不规则的色素晕或色素脱失晕。尽管技术在不断进步，但是，黑色素瘤的治疗仍然很难，尽可能在早期发现并积极治疗是唯一能治愈的途径，而早期发现，需要检测手段的不断进步，已有多项报道黑色素瘤检测的标志物。然而，公开的黑色素瘤检测的标志物仍然很少，需要进一步开发，以进行更有效的验证，或者进行多方验证。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种黑色素瘤标志物SLC25A15及其应用。一种黑色素瘤标志物，所述标志物为SLC25A15蛋白或其RNA。所述SLC25A15蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO:1所示。SLC25A15基因在黑色素瘤细胞中表达上调。SLC25A15在制备检测黑色素瘤的试剂中的应用，所述试剂包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测SLC25A15基因表达水平的试剂。所述试剂包含特异性扩增SLC25A15基因的引物；或特异性识别SLC25A15基因的探针；或特异性结合SLC25A15蛋白的抗体。一种产品，包括制剂、芯片或试剂盒，所述制剂、芯片或试剂盒包括检测SLC25A15基因表达水平的试剂。所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片；所述基因芯片包括固相载体以及固定在固相载体的寡核苷酸探针，所述寡核苷酸探针包括用于检测SLC25A15基因转录水平的寡核苷酸探针；所述蛋白质芯片包括固相载体以及固定在固相载体的SLC25A15蛋白的特异性抗体。SLC25A15在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述药物包括抑制SLC25A15表达或活性的试剂。所述抑制SLC25A15表达或活性的抑制剂包括能降低SLC25A15表达量的siRNA、dsRNA、shRNA、miRNA、反义核苷酸及其构建物、SLC25A15抗体和/或小分子化合物。本专利技术的药物组合物可根据需要制备成各种剂型。包括但不限于，经皮、粘膜、鼻、口颊、舌下或经口使用的片剂、溶液剂、颗粒剂、胶囊剂、气雾剂或栓剂。本专利技术的有益效果：本专利技术发现了一种诊断和治疗黑色素瘤的分子标志物，该标志物在黑色素瘤中表达量上升，使用该分子标志物可以判断患者肿瘤是否发生转移或发生肿瘤的风险，以期实现精准化治疗，提高患者的生存率。附图说明图1为小鼠正常表皮细胞和黑色素瘤细胞中SLC25A15的mRNA表达量。图2为人正常表皮细胞和黑色素瘤细胞中SLC25A15的mRNA表达量。图3为小鼠正常表皮细胞和黑色素瘤细胞中SLC25A15的蛋白水平含量。图4为人正常表皮细胞和黑色素瘤细胞中SLC25A15的蛋白水平含量。图5为分析TCGA数据库中黑色素瘤患者的基因表达数据图，根据SLC25A15表达量的高低分为两类患者，比较这两类患者的生存期。具体实施方式为了便于理解本专利技术，下面将对本专利技术进行更全面的描述。但是，本专利技术可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本专利技术的公开内容的理解更加透彻全面。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，为常规实验方法或按照试剂说明书规定的方法操作。实施例1筛选黑色素瘤组织中差异表达基因黑色素瘤为肿瘤原发病灶组织，对照为正常皮肤组织，利用TIANGEN公司的组织RNA提取试剂盒进行总RNA的提取。利用Nanodrop2000对所提取的RNA浓度和纯度进行检测，Agilent2100测定RIN值，RNA完整，浓度≥20ng/μl，OD260/280介于1.8～2.2之间，进行文库构建。应用IlluminaHiseqx-ten第二代高通量测序技术对样品进行测序。使用软件cuffquant、cuffdiff进行mRNA表达定量与差异表达分析。RNA-seq结果显示，与对照组相比，黑色素瘤组中的SLC25A15表达水平显著上调。实施例2Q-PCR验证小鼠和人黑色素瘤SLC25A15表达实验材料：小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-F10，小鼠黑色素瘤低转移细胞B16-F1，小鼠表皮细胞JB6(购买自中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心)；人黑色素瘤细胞SK-MEL-24，人黑色素瘤细胞SK-MEL-28，人表皮细胞HaCat(购买自中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心)。采用TIANGEN公司的培养细胞总RNA提取试剂盒，提取各组细胞的总RNA，利用TIANGEN公司的逆转录试剂盒进行RNA的逆转录，具体反应操作步骤如下：(1)将1.0μg的总RNA模板与2.0μl的5×gDNAbuffer和RNaseFree水混合，终体积为10μL，42℃孵育3min；(2)将2.0μl的10×FastRTbuffer、1.0μL的PrimerScriptRTEnzymeMixI与2.0μL的FQ-RTPrimerMix混合，加入10μL的去除基因组DNA的反应体系和5.0μl的RNaseFree水，共20μL，42℃反应15min，之后95℃反应3min。Q-PCR反应过程如下：(1)引物设计MouseSLC25A15Q-PCR引物：ForwardPrimerGCTGCCTCAAGACCTACTCC；ReversePrimerCCGTAACACATGAACAGCACC。HumanSLC25A15Q-PCR引物：ForwardPrimerCCTGAAGACTTACTCCCAGGT；ReversePrimerGCGATGTTGGCGATTAGTGC。利用TIANGEN公司的SuperRealPreMixPlus试剂盒。2×SuperRealPreMixPlus10μL，上下游引物各0.6μL，cDNA模板2μL，50×ROXReferenceDye2μL，ddH2O4.8μL。PCR反应条件：95℃15min，(95℃10s，55℃30s，72℃32s)进行40个循环，之后95℃15s，60℃60s，95℃15s。以SYBRGreen作为荧光标志物，在ABI7300型荧光定量PCR仪上进行PCR反应，通过熔解曲线分析和电泳确定目的条带，2-ΔΔCT法进行相对定量。结果如图1-2所示，图1显示小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-F10和小鼠黑色素瘤低转移细胞B16-F1中SLC25A15的mRNA表达量均显著高于小鼠表皮细胞JB6；图2显示人黑色素瘤细胞SK-本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种黑色素瘤标志物，其特征在于，所述标志物为SLC25A15蛋白或其RNA。/n

【技术特征摘要】
1.一种黑色素瘤标志物，其特征在于，所述标志物为SLC25A15蛋白或其RNA。


2.根据权利要求1所述黑色素瘤标志物，其特征在于，所述SLC25A15蛋白的氨基酸序列如序列表SEQIDNO:1所示。


3.根据权利要求1所述黑色素瘤标志物，其特征在于，SLC25A15基因在黑色素瘤细胞中表达上调。


4.SLC25A15在制备检测黑色素瘤的试剂中的应用，其特征在于，所述试剂包括通过测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术、蛋白免疫技术检测SLC25A15基因表达水平的试剂。


5.根据权利要求4所述的SLC25A15在制备检测黑色素瘤的试剂中的应用，其特征在于，所述试剂包含特异性扩增SLC...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔健，姜薇，
申请(专利权)人：河北仁博科技有限公司，
类型：发明
国别省市：河北;13