一种有机电致发光材料及其合成方法技术

本发明专利技术提供一种有机电致发光材料及其合成方法，属于有机光电材料技术领域。提供的光电材料中含有吡啶的结构，电子载流子传输能力更强，同时结构中引入螺原子，使得材料的玻璃化转化温度更高，同时使得三线态能级更高。同时用正交实验的方法，考察确定了关键步骤的合成参数。本发明专利技术提供的化合物可以作为发光层材料或电子传输层材料应用于有机发光器件中，具有更高的发光效率和更低的驱动电压。

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光材料及其合成方法
本专利技术涉及有机光电材料
，具体涉及一种有机电致发光材料及其有机发光器件.
技术介绍
有机电致发光二极管(OLED)由于同时具备自发光，不需背光源、对比度高、厚度薄、视角广、反应速度快、可用于挠曲性面板、使用温度范围广、构造及制造较简单等优异的特性，经过二十余年的不断研究与发展，该技术已经逐步应用在智能手机、平板电视、虚拟现实商品中.延长OLED的寿命，提高发光效率是OLED显示器实现产业化的关键，为了提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，通常在器件中使用多层结构.这些多层结构通常包括：空穴注入层，空穴传输层，电子阻挡层，发光层和电子传输层，电子注入层等等.在OLED材料中，一般电子的迁移率要比空穴迁移率低2-3个数量级，因此OLED中电子和空穴的数量远远大于电子的数量.因此发展高效的电子传输材料对提高OLED的效率是非常重要的.电子传输材料的构建中引入吸电子的吡啶等基团有利于提高材料的电子迁移率，是OLED电子传输层很好的选择.
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件，采用本专利技术所述有机电致发光材料制备的有机发光器件，具有更高的发光效率，及更低的驱动电压.本专利技术首先提供了一种有机电致发光材料，其结构通式如I所示：其中，X选自O、S、C(CH3)2或CPh2；E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基、取代或未取代的二甲基芴、取代或未取代的二苯基芴、取代或未取代的咔唑；取代或未取代的吲哚；取代或未取代的苯并呋喃、取代或未取代的苯并噻吩；L选自单键，取代或未取代的二价芳基，未取代的二价联芳基；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；m、n独立的选自整数0或者1.优选的，X选自O或者C(CH3)2；E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基；L选自单键，取代或未取代的二价芳基；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1至Y3有且只有一个选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；m、n独立的选自整数0或者1.优选的，所述的有机电致发光材料，选自如下结构中的任意一种：本专利技术还提供一种有机发光化合物的合成方法，其中至少有一步反应设计贵金属催化的Suzuki反应.优选的，所述的Suzuki方法的参数采用统计学方法进行选择、优化.优选的，所述的统计学方法采用正交试验法.优选的，所述的正交试验法采用三因素四水平分析.本专利技术还提供一种有机发光器件，包括第一电极、第二电极和置于所述两电极之间的一个或多个有机化合物层，至少一个有机化合物层包含本专利技术所述有机电致发光材料.优选的，所述有机化合物层包括发光层，所述发光层中含有所述的有机电致发光材料.优选的，所述有机化合物层包括电子传输层，所述电子传输层中含有所述的有机电致发光材料.本专利技术的有益效果：本专利技术提供的有机电致发光材料的结构中含有吡啶的结构，电子载流子传输能力更强.同时结构中引入螺原子，使得结构的玻璃化转化温度更高，同时使得三线态能级更高.通过正交实验法筛选的参数可作为最优工艺条件使用，本专利技术可以作为发光层材料或电子传输层材料应用于有机发光器件中，具有更高的发光效率和更低的驱动电压.具体实施方式下面将结合本专利技术实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例.基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围.本专利技术首先提供一种有机电致发光材料，结构通式如下所示：其中，X选自O、S、C(CH3)2或CPh2；E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基、取代或未取代的二甲基芴、取代或未取代的二苯基芴、取代或未取代的咔唑；取代或未取代的吲哚；取代或未取代的苯并呋喃、取代或未取代的苯并噻吩；L选自单键，取代或未取代的二价芳基，未取代的二价联芳基；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；m、n独立的选自整数0或者1.优选的，X选自O或者C(CH3)2；E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基；L选自单键，取代或未取代的二价芳基；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1至Y3有且只有一个选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；m、n独立的选自整数0或者1.更优选的，X选自O或者C(CH3)2；E选自取代或未取代的苯基；L选自单键，取代或未取代的二价芳基；A选自结构式II；Y1选自N；Y4选自N；Y9选自N；m、n独立的选自整数0或者1.最优选的，X选自O；E选自未取代的苯基；L选自单键；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1选自N；Y4选自N；Y9选自N；m、n独立的选自整数1.更优选的，所述的有机电致发光材料，选自如下结构中的任意一种：本专利技术还提供一种有机发光化合物的合成方法，其中至少有一步反应涉及贵金属催化的Suzuki反应.如下反应路线A所示.反应路线A：其中，X选自O、S、C(CH3)2或CPh2；E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基、取代或未取代的二甲基芴、取代或未取代的二苯基芴、取代或未取代的咔唑；取代或未取代的吲哚；取代或未取代的苯并呋喃、取代或未取代的苯并噻吩；L选自单键，取代或未取代的二价芳基，未取代的二价联芳基；A选自结构式II；Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；m、n独立的选自整数0或者1.本专利技术所述的贵金属是指含钯，铑，铂，镍的金属配合物，例如Pd(PPh3)4，Pd2(dba)3但不限于此.本专利技术所述的贵金属催化的Suzuki反应溶剂为，甲苯，二甲苯，三甲苯，四甲苯，DMF，DMSO，二甲基吡咯烷酮，但不限于此.所述的Suzuki方法的参数采用统计学方法中的正交实验法进行选择、优化.本专利技术所述的正交实验法是应用数学学科中的一个重要方法，主要通过数理统计方法进行多因素、多水平分析的实验方法，依据Galois理论，在全部实验组中选出部分具有典本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种有机电致发光材料，其结构通式如I所示：/n

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光材料，其结构通式如I所示：



其中，X选自O、S、C(CH3)2或CPh2；
E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基、取代或未取代的二甲基芴、取代或未取代的二苯基芴、取代或未取代的咔唑；取代或未取代的吲哚；取代或未取代的苯并呋喃、取代或未取代的苯并噻吩；
L选自单键，取代或未取代的二价芳基，未取代的二价联芳基；
A选自结构式II；
Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；
m、n独立的选自整数0或者1。


2.根据权利要求1所述的一种有机电致发光材料，X选自O或者C(CH3)2；
E选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的稠环芳烃、取代或未取代的联芳基；
L选自单键，取代或未取代的二价芳基；
A选自结构式II；
Y1到Y13独立的选自C或者N；其中，Y1至Y3有且只有一个选自N；Y4至Y8最多有一个选自N；Y9至Y13最多有一个选自N；
m、n独立的选自整数0或者1。


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【专利技术属性】
技术研发人员：潘伟，其他发明人请求不公开姓名，
申请(专利权)人：牡丹江师范学院，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23