一株木糖氧化无色杆菌、包括木糖氧化无色杆菌的菌剂及制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacterxylosoxidans)SL

【技术实现步骤摘要】
一株木糖氧化无色杆菌、包括木糖氧化无色杆菌的菌剂及制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及微生物制剂
，尤其涉及一株木糖氧化无色杆菌、包括木糖氧化无色杆菌的菌剂及制备方法和应用。

技术介绍

[0002]敌草隆(diuron)是一种低毒的取代脲类除草剂，具有内吸传导作用和一定触杀作用。药剂被植物的根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘褪色，导致植株因缺乏营养而死亡。主要用于棉花、大豆、番茄、等作物防除一年生禾本科杂草。敌草隆的降解机制主要是生物降解以及光降解，而生物降解是降低有害化合物的重要策略。目前，降解农药的微生物获得方法主要有：从长期受农药严重污染土壤中筛选分离具有优良性状、生长良好的菌株进行定向培养，在此基础上再进行人工诱变育种、基因工程及构建工程菌株等手段。而目前国内外关于敌草隆微生物降解的相关研究较少，且没有关于利用木糖氧化无色杆菌降解敌草隆的报道或记载。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的在于提供一株木糖氧化无色杆菌、包括木糖氧化无色杆菌的菌剂及制备方法和应用，本专利技术的木糖氧化无色杆菌能够有效降解敌草隆以及提高敌草隆的降解速率。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]本专利技术提供了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6，保藏编号为：CGMCC No.20949。
[0006]在本专利技术中，所述木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6属于无色杆菌属(Achromobacter sp.)；2018年杨德松在石河子市北泉镇石总场棉田采集，所述木糖氧化无色杆菌SL
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6对高浓度的敌草隆有高度耐受性，能够生长于以敌草隆为唯一碳源的培养基中。
[0007]本专利技术还提供了一种包括上述方案所述木糖氧化无色杆菌的菌剂。
[0008]优选的，所述菌剂中木糖氧化无色杆菌的有效活菌数为3.15
×
108CFU/mL。
[0009]本专利技术还提供了上述方案所述菌剂的制备方法，包括以下步骤：
[0010]将所述木糖氧化无色杆菌接种于LB液体培养基，进行扩大培养，得到菌剂；
[0011]所述木糖氧化无色杆菌的初始浓度为(1～9)
×
109CFU/mL；所述木糖氧化无色杆菌的接种量为LB液体培养基体积的10％～20％。
[0012]优选的，所述扩大培养的温度为28～32℃；所述扩大培养的转速为150～200rpm；所述扩大培养的时间为3～5d。
[0013]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆菌或者所述菌剂或者所述制备方法制备的菌剂在降解敌草隆中的应用。
[0014]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆菌或者所述菌剂所述制备方法制备的菌剂在提高敌草隆的降解速率中的应用。
[0015]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆菌或者所述菌剂或者所述制备方法制备得到的菌剂在降低敌草隆对植株的损伤和/或促进植物生长中的应用。
[0016]优选的，当所述敌草隆为土壤中的敌草隆时，所述应用包括以下步骤：
[0017]在所述土壤中接种含有所述木糖氧化无色杆菌的菌剂；
[0018]调整所述土壤的含水量为55％～65％。
[0019]优选的，所述接种的方式包括喷洒或者随水滴灌所述菌剂。
[0020]本专利技术的有益效果：本专利技术提供了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6，保藏编号为：CGMCC No.20949。本专利技术的木糖氧化无色杆菌SL
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6对高浓度的敌草隆有高度耐受性，能够生长于以敌草隆为唯一碳源的培养基中，能够对土壤中的敌草隆药剂进行降解，且72h内能将500mg/kg的敌草隆降解90％以上。本专利技术的木糖氧化无色杆菌SL
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6菌株降解敌草隆的方法属于生物代谢法，不会产生二次污染。本专利技术为高效降解敌草隆提供了高效且优良的菌株，为农业地区长期受敌草隆污染土壤的修复和治理提供优质的菌种资源。
[0021]生物保藏说明
[0022]木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6)，于2020年10月26日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝广阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为：CGMCC No.20949。
附图说明
[0023]图1为实施例1分离获得的放线菌SL
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6；
[0024]图2为实施例1菌株革兰氏染色结果图：革兰氏染色呈阴性；
[0025]图3为系统进化树；
[0026]图4为不同处理下棉苗生长情况；其中A为CK清水对照；B为敌草隆含量500mg/kg，不接入任何菌株；D为药剂+SL
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6。
具体实施方式
[0027]本专利技术提供了一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6，保藏编号为：CGMCC No.20949。
[0028]本专利技术还提供了一种包括上述方案所述木糖氧化无色杆菌的菌剂。
[0029]在本专利技术中，所述菌剂中木糖氧化无色杆菌的有效活菌数优选为3.15
×
108CFU/mL。
[0030]本专利技术还提供了上述方案所述菌剂的制备方法，包括以下步骤：
[0031]将所述木糖氧化无色杆菌接种于LB液体培养基，进行扩大培养，得到菌剂；所述木糖氧化无色杆菌的初始浓度为(1～9)
×
109CFU/mL；所述木糖氧化无色杆菌的接种量为LB液体培养基体积的10％～20％。在本专利技术中，所述木糖氧化无色杆菌的初始浓度优选为5.6
×
109CFU/mL；所述木糖氧化无色杆菌的接种量为LB液体培养基体积的15。
[0032]在本专利技术中，所述LB液体培养基以水为溶剂，包括以下质量浓度的组分：胰蛋白胨
8～12g/L、酵母提取物3～8g/L和NaCl 8～12g/L。
[0033]在本专利技术中，所述扩大培养的温度优选为28～32℃，更优选为30℃；所述扩大培养的转速优选为150～200rpm，更优选为180rpm；所述扩大培养的时间优选为3～5d，更优选为4d；所述扩大培养优选为进行暗培养；所述扩大培养的湿度优选为55％～65％，进一步优选为60％。
[0034]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆菌或者所述菌剂或者所述制备方法制备的菌剂在降解敌草隆中的应用。
[0035]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆菌或者所述菌剂所述制备方法制备的菌剂在提高敌草隆的降解速率中的应用。
[0036]本专利技术还提供了上述方案所述木糖氧化无色杆本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一株木糖氧化无色杆菌(Achromobacter xylosoxidans)SL
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6，保藏编号为：CGMCC No.20949。2.一种包括权利要求1所述木糖氧化无色杆菌的菌剂。3.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于，所述菌剂中木糖氧化无色杆菌的有效活菌数为3.15
×
108CFU/mL。4.权利要求2或3所述菌剂的制备方法，包括以下步骤：将所述木糖氧化无色杆菌接种于LB液体培养基，进行扩大培养，得到菌剂；所述木糖氧化无色杆菌的初始浓度为(1～9)
×
109CFU/mL；所述木糖氧化无色杆菌的接种量为LB液体培养基体积的10％～20％。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述扩大培养的温度为28～32℃；所述扩大培养的转速为150～200rp...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴彩兰，张东海，张嘉宇，钱灿灿，王浩东，刘新元，张利，杨德松，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：