本发明专利技术提供一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,其特点是:检测方法的具体步骤包括:(1)供试品溶液:精密量取本品2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。(2)对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L。标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml。(3)测定:采用原子吸收分光光度法检测对照品溶液的吸光度,绘制标准曲线;检测供试品溶液的吸光度,计算葡萄糖电解质饮料中的钠元素含量标示量。有效解决仪器灵敏度低及标准曲线相关性低的问题,可以有效检测出葡萄糖电解质饮料中的钠,更好地保证检测结果的可靠性。检测结果的可靠性。检测结果的可靠性。
【技术实现步骤摘要】
一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法
[0001]本专利技术属于饮料检测
,具体涉及一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法。
技术介绍
[0002]在葡萄糖电解质饮料含有一定量的钠,钠通过调节细胞外液容量,构成细胞外液渗透压,具有维持血压的功能。钠调节体内水量的恒定,摄入过多,易发生水肿;过少则易引起脱水。钠对肌肉运动、心血管功能及能量代谢也有影响。此外,肾对钠主动重吸收,引起氯的被动重吸收,有利于胃酸的形成,帮助消化。钠在肾脏被重吸收后,与氢离子交换,清除体内的二氧化碳,保持体液的酸碱度恒定。钠不足时,能量的生成和利用较差,神经肌肉传导迟钝,出现肌无力、神志模糊甚至昏迷的症状。因此,在葡萄糖电解质饮料检测钠的含量十分必要。
[0003]现有葡萄糖电解质饮料中钠含量的检测方法存在如下问题及缺点:(1)标准工作液中未添加消电离剂,仪器灵敏度低,导致标准曲线相关性低;(2)标准工作液浓度低,标准溶液浓度范围不适用于葡萄糖电解质饮料的钠检测;(3)选用钠元素第一共振线589.0nm作为分析谱线,不适合检测钠浓度较高的葡萄糖电解质饮料。
[0004]如何设计一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,可以有效检测出葡萄糖电解质饮料中的钠,更好地保证检测结果的可靠性,这是本领域目前亟待解决的技术问题。
技术实现思路
[0005]针对现有技术存在的问题,本专利技术提供一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,有效解决仪器灵敏度低及标准曲线相关性低的问题,可以有效检测出葡萄糖电解质饮料中的钠,更好地保证检测结果的准确性和可靠性。
[0006]为解决以上问题,本专利技术的目的通过以下技术方案实现:一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,所述检测方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行,其特征在于,所述检测方法的具体步骤包括:步骤1 供试品溶液:精密量取本品2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;步骤2 对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L;标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml;步骤3 测定:采用原子吸收分光光度法检测对照品溶液的吸光度,绘制标准曲线;采用原子吸收分光光度法检测供试品溶液的吸光度,计算葡萄糖电解质饮料中的钠元素含量标示量。
[0007]对上述技术方案的改进:所述原子吸收分光光度计的设定参数:钠空心阴极灯的波长为330.3nm、燃气流量空气:乙炔=1:0.25、狭缝宽0.7nm、燃烧头高度7mm。
[0008]对上述技术方案的进一步改进:所述步骤1中,0.13%(w/v)氯化铯溶液的加入量为
9~11ml;所述步骤3中,0.13%(w/v)氯化铯溶液的加入量为9~11ml。
[0009]本专利技术与现有技术相比,具有如下优点和积极效果:本专利技术的葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,通过向标准工作液中添加消电离剂,有效解决仪器灵敏度低,标准曲线相关性低的问题。并且,通过增大标准工作液浓度、选用灵敏度较低的特征谱线,有效地检测出葡萄糖电解质饮料中的钠,更好地保证检测结果的准确性和可靠性。
附图说明
[0010]图1为本专利技术一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法实施例1根据原子吸收分光光度计测定绘制的标准曲线。
具体实施方式
[0011]下面结合具体实施例对本专利技术做进一步详细说明。
[0012]本专利技术一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法的具体实施方式,所述检测方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行,其特征在于,所述检测方法的具体步骤包括:步骤1 供试品溶液:精密量取本品2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;步骤2 对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L;标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml;步骤3 测定:采用原子吸收分光光度法检测对照品溶液的吸光度,绘制标准曲线;采用原子吸收分光光度法检测供试品溶液的吸光度,计算葡萄糖电解质饮料中的钠元素含量标示量。
[0013]进一步地,上述原子吸收分光光度计的设定参数:钠空心阴极灯的波长为330.3nm、燃气流量空气:乙炔=1:0.25、狭缝宽0.7nm、燃烧头高度7mm。
[0014]优选地,0.13%(w/v)氯化铯溶液的加入量为9~11ml,上述步骤3中, 0.13%(w/v)氯化铯溶液的加入量为9~11ml。
[0015]以下为本专利技术一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法的具体实施例:实施例1:参见图1,一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,所述检测方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行,所述检测方法的具体步骤如下:(1)供试品溶液:精密量取样品(001批)2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液10ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
[0016](2)对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L。
[0017]标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液10ml。
[0018](3)测定:采用原子吸收分光光度法检测对照品溶液的吸光度,绘制标准曲线(见图1);采用原子吸收分光光度法检测供试品溶液的吸光度,用以下计算公式计算葡萄糖电
解质饮料中的钠元素含量标示量;所述原子吸收分光光度计的设定参数:钠空心阴极灯的波长为330.3nm、燃气流量空气:乙炔=1:0.25、狭缝宽0.7nm、燃烧头高度7mm。
[0019]计算公式:其中,X:样品中钠元素含量标示量(%)
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ρ:由标准曲线计算得到的测试溶液的质量浓度(mg/L)
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f:稀释倍数
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1.7703:处方中钠元素含量(g/L)
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1000:换算系数(4)检测结果:001批样品钠元素含量标示量为99.4%,符合要求。
[0020]实施例2:一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,所述检测方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行,所述检测方法的具体步骤如下:(1)供试品溶液:精密量取样品(002批)2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
[0021](2)对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L。
[0022]标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种葡萄糖电解质饮料钠的检测方法,所述检测方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行,其特征在于,所述检测方法的具体步骤包括:步骤1 供试品溶液:精密量取本品2.0ml,置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;步骤2 对照品溶液:钠元素标准溶液1000mg/L;标准曲线溶液:精密量取对照品溶液0ml、2.0ml、3.0ml、3.5ml、4.0ml及5.0ml,分别置100ml量瓶中,加入0.13%(w/v)氯化铯溶液2~18ml;步骤3 测定:采用原子吸收分光光度法...
【专利技术属性】
技术研发人员:王晨,张旭东,李虹瑶,杨效东,衣思闻,逄婧,
申请(专利权)人:华仁药业日照有限公司青岛华仁医疗用品有限公司青岛华仁堂健康科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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