CO2/N2开关型的荧光液液相分离纳米液滴及其制备方法技术

本发明专利技术属于荧光载体纳米技术领域，具体涉及一种CO2/N2开关型的荧光液液相分离纳米液滴及其制备方法。本发明专利技术的制备原料包括油酸酰胺丙基二甲基叔胺和碳量子点，以表面活性剂PKOO和碳量子点之间的静电相互作用力、氢键等构筑荧光纳米液滴，构筑方法简单，构筑的纳米液滴具有pH响应性、CO2/N2响应性、荧光特性等特点。特点。特点。

【技术实现步骤摘要】
CO2/N2开关型的荧光液液相分离纳米液滴及其制备方法


[0001]本专利技术属于荧光载体纳米
，具体涉及一种CO2/N2开关型的荧光液液相分离纳米液滴及其制备方法。

技术介绍

[0002]液液相分离时通过静电相互作用力、氢键等弱相互作用力在两个聚电解质之间自发产生的液
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液相分离的过程，在这个过程中能够形成球形的纳米液滴。该纳米液滴可受聚电解质的化学性质、比例、平衡时间、pH值以及离子强度来控制。液液相分离由于它自身的特性，在原始细胞的研究中受到了广泛的关注，它能够富集和隔离多种分子，包括生物大分子如蛋白质、酶、DNA等，可以在凝聚相中使酶的催化活性提高，在生物反应器方面具有较大的应用潜力。
[0003]现有技术中大多数研究主要集中在构筑的杂化液
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液相分离产生的凝聚相纳米液滴在生物反应器、原始细胞的模型，但纳米液滴作为纳米载体的应用较少。所以有必要对液
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液相分离的凝聚相进一步研究，以探究其在生物医学等应用方面的研究。
[0004]目前构筑的液
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液相分离产生的凝聚相纳米液滴在应用方面往往需要额外负载染料以达到荧光示踪的目的，在生物医学方面的应用受到了一定的限制。

技术实现思路

[0005]为克服以上技术问题，本专利技术提供了一种非离子表面活性剂与碳量子点构筑的CO2/N2开关型荧光液液相分离纳米液滴。
[0006]为实现以上目的，本专利技术提供的技术方案如下：
[0007]一种非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴，其制备原料包括：PKOO(油酸酰胺丙基二甲基叔胺)和碳量子点。
[0008]优选地，所述碳量子点为S
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CQDs(硫掺杂的碳量子点)或Se
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CQDs(硒掺杂的碳量子点)。
[0009]优选地，所述纳米液滴是以表面活性剂和碳量子点之间的静电相互作用力或氢键构筑的荧光纳米液滴。
[0010]本专利技术的另一目的在于提供所述非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，包括以下步骤：
[0011](1)取非离子表面活性剂和碳量子点配制混合溶液；放置，离心，弃去上清液后，得到液液相分离的凝聚相粘稠状固体；
[0012](2)将所述凝聚相粘稠状固体分散于水中，即得液液相分离的纳米液滴溶液。
[0013]优选地，步骤(1)中，所述非离子表面活性剂为PKOO，碳量子点为Se
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CQDs；
[0014]所述混合溶液中，PKOO的浓度为30
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50mM，Se
‑
CQDs的浓度为1
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5mg/mL；
[0015]优选地，步骤(1)中，所述混合溶液中，PKOO的浓度为40mM，Se
‑
CQDs的浓度为2mg/mL。
[0016]优选地，步骤(1)中，所述非离子表面活性剂为PKOO，碳量子点为S
‑
CQDs；
[0017]所述混合溶液中，PKOO的浓度为30
‑
50mM，S
‑
CQDs的浓度为1
‑
5mg/mL。
[0018]优选地，步骤(1)中，所述混合溶液中，PKOO的浓度为34mM，S
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CQDs的浓度为2mg/mL。
[0019]优选地，步骤(1)中，所述放置的时间为12
‑
48h，优选为24h。
[0020]优选地，步骤(1)中，所述离心的转速为5000
‑
15000；优选为10000rpm；
[0021]优选地，步骤(1)中，所述离心的时间为10
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60min；优选为30min。
[0022]本专利技术的目的还在于提供所述液液相分离纳米液滴在荧光示踪剂中的应用。
[0023]本专利技术的目的还在于提供所述液液相分离纳米液滴在药物载体或基因载体中的应用。
[0024]优选地，所述药物为尼罗红或罗丹明B。
[0025]与现有技术比，本专利技术的技术优势在于：
[0026]1.本专利技术以简单的方法构筑含有荧光碳量子点的凝聚相纳米液滴。所构筑的纳米液滴具有pH响应性、良好的温度稳定性，所形成的纳米液滴，具有碳量子点的荧光特性，在药物载体和基因载体中，可达到荧光示踪的目的。
[0027]2.本专利技术所构筑的纳米液滴既能够富集疏水性分子尼罗红，也能够富集亲水性分子罗丹明B，最为重要的是，本专利技术专利构筑的纳米液滴能够压缩鲑鱼精子双链DNA，在基因载体应用方面具有较大的研究潜力。
[0028]3.本专利技术的技术方案制备的纳米液滴能够负载亲水性染料以及疏水染料、DNA等多种分子。
[0029]4.本专利技术的技术方案制备的纳米液滴具有CO2/N2开关效应。
附图说明
[0030]图1：PKOO、S
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CQDs体系随着PKOO的浓度变化的相行为；
[0031]图2：实施例1纳米液滴的宏观图；
[0032]图3：实施例1纳米液滴的显微镜图；
[0033]图4：实施例1纳米液滴的荧光发射光谱；
[0034]图5：实施例3负载尼罗红后的纳米液滴荧光发射光谱；
[0035]图6：实施例3负载疏水性染料尼罗红的纳米液滴的荧光显微镜图；
[0036]图7：实施例4负载亲水性染料罗丹明B的纳米液滴的荧光显微镜图；
[0037]图8：实施例5负载鲑鱼精子双链DNA的纳米液滴的荧光显微镜图；
[0038]图9：实施例6通入CO2后纳米液滴解体的显微图；
[0039]图10：实施例6通入N2后纳米液滴重新形成的显微图。
[0040]现结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明：
具体实施方式
[0041]下面通过具体实施例对本专利技术进行说明，以使本专利技术技术方案更易于理解、掌握，但本专利技术并不局限于此。下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
[0042]实施例1
[0043]一种非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，包括以下步骤：
[0044]1)固定S
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CQDs的浓度为2mg/mL，配制10mM、15mM、20mM、25mM、28mM、29mM、30mM、31mM、32mM、33mM、34mM、35mM、36mM、37mM、38mM、39mM、40mM、41mM、42mM、43mM、44mM、45mM、46mM、47mM、48mM、49mM、50mM的PKOO溶液，测定紫外600nm处的吸光度，绘制体系的相行为PKOO随浓度的变化(见附图1)；
[0045]2)将浓度为34mM PKOO、2mg/mL S
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CQDs的混合溶液在放置24h后，溶液由浑浊变本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴，其制备原料包括：油酸酰胺丙基二甲基叔胺和碳量子点。2.如权利要求1所述的非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴，其特征在于，所述纳米液滴是以表面活性剂和碳量子点之间的静电相互作用力或氢键构筑的荧光纳米液滴。3.如权利要求1
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2任一所述的非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，包括以下步骤：(1)取非离子表面活性剂和碳量子点配制混合溶液；放置，离心，弃去上清液后，得到液液相分离的凝聚相粘稠状固体；(2)将所述凝聚相粘稠状固体分散于水中，即得液液相分离的纳米液滴溶液。4.如权利要求3所述的非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述非离子表面活性剂为PKOO，碳量子点为Se
‑
CQDs；所述混合溶液中，PKOO的浓度为30
‑
50mM，Se
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CQDs的浓度为1
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5mg/mL。5.如权利要求4所述的非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合溶液中，PKOO的浓度为40mM，Se
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CQDs的浓度为2mg/mL。6.如权利要求3所述的非离子表面活性剂与碳量子点构筑的液液相分离纳米液滴的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述非离子表面活性剂为PKOO，碳量子点为S
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：刘意，伍春闲，郑茵，刘勇，严志红，冯冰洁，
申请(专利权)人：美健极北京生物工程技术有限公司，
类型：发明
国别省市：