无针注射系统技术方案

一种用于注射组合物的无针注射系统(150)，该系统(150)包括和/或被设计为容纳包含加压气体的储存器(102)，该加压气体尤其是以气态和/或液化的形式存储，该系统(150)包括输送导管(306；306a；306b)，首先，该输送导管能够朝向人类角蛋白材料引导气体以便借助于通过所述加压气体的膨胀而生成的冷气来冷却所述材料，和/或朝向表面(340)引导气体，所述表面(340)被配置成捕获通过所述加压气体的膨胀而生成的冷气并将所述冷气朝向所述人类角蛋白材料传递以冷却所述人类角蛋白材料；以及其次，该输送导管能够朝向用于利用气压将所述组合物推入所述人类角蛋白材料中的机构(308；309；10；9)引导气体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】无针注射系统
本专利技术涉及一种无针注射系统和一种用于人类角蛋白材料的治疗、尤其是美容治疗的方法。
技术介绍
公布文献US8876758B2、US9186461B2、US8066661B2、US20160129191A1、US8734384B2和US9265888B2公开了无针注射器，所述无针注射器包括包含气体的储存器、包含活塞和待注射的粘性液体制剂的腔室，该腔室与注射喷嘴连通。一旦腔室是空的，这种无针注射器则需要尤其是手动地更换或被再次填充，以便可以再次使用该无针注射器。这种无针注射器具有注射喷嘴，其几何形状和尺寸是固定的，从而限制了可以使用的制剂，尤其是在粘度方面。这导致对可以进行的治疗的限制。例如，市场上目前可获得各种用于治疗皱纹的产品，例如具有不同流变性的透明质酸或肉毒杆菌素。因此，如上所述的同一个无针注射器不允许这两种产品都注射，因为需要调整注射喷嘴的几何形状和尺寸、尤其是其出口孔的尺寸，以适合待注射的产品。此外，公布文献US2009/0240230A1公开了一种无针注射器，其包括手持件，该手持件包括待注射的流体的药筒以及与该药筒连通的注射喷嘴。这种注射器还包括加压气体储存器，该加压气体储存器致动用于注射流体的推进机构。该公布文献提到了在注射之前冷却或加热注射部位的皮肤表面的可能性，但是没有具体说明这如何进行。仍然需要进一步对通过无针注射器将产品注射至人类角蛋白材料中进行改进，尤其是为了防止、治疗和/或减少皮肤区域的凸起和/或褶皱。
技术实现思路
本专利技术通过一种用于注射组合物的无针注射系统来响应该需求，该系统包括和/或被设计为容纳包含加压气体、尤其是以气态和/或液化形式储存的加压气体的储存器，该系统包括输送导管，首先，该输送导管能够朝向人类角蛋白材料引导气体以便借助于通过加压气体的膨胀而生成的冷气来冷却所述材料，和/或朝向表面引导气体，该表面被配置成捕获通过加压气体的膨胀而生成的冷气并将其朝向人类角蛋白材料传递以冷却人类角蛋白材料，以及其次，该输送导管能够朝向用于利用气压将组合物推入人类角蛋白材料中的机构引导气体。“无针注射系统”应当被理解为是一种系统，在该系统中使用机械力来推动组合物通过表皮，而注射针没有刺穿表皮。“加压气体”应当被理解为是指在适于所寻求的应用的压力下以气态和/或液化形式储存的压缩气体。根据本专利技术的系统提供的优点在于，通过利用用于操作推进机构的加压气体的存在，可以容易地生成冷气。该冷气可以允许冷却注射部位或注射部位周围的人类角蛋白材料，这使得可以、尤其是减少使用者在治疗期间可能感觉到的潜在疼痛感。当多个连续的膨胀随时间一起紧密地进行时，冷却会更加有效，这可以在用于冷却的膨胀和用于注射的膨胀进行时伴随地发生。“皮肤”指真皮和表皮以及粘膜的表面区域，例如嘴唇。推进机构可以包括致动腔室、推力元件、推杆和第一活塞。推进机构可以通过使推力元件、推杆和/或第一活塞移动的气压来致动。优选地，根据本专利技术的系统包括手持件，该手持件包括和/或被设计为容纳包含加压气体的储存器。这使得可以使用紧凑的注射系统。根据本专利技术的系统可以包括待注射的组合物。该系统可以包括热垫，该热垫被通过加压气体的膨胀而生成的冷气所冷却，并且被配置成抵靠在注射部位或在注射部位周围的人类角蛋白材料上。该热垫可以是环形形式，然后穿过该热垫进行注射。该系统可以包括至少一个热桥，加压气体在该热桥内膨胀或与该热桥接触并膨胀，该热桥或每个热桥被配置成将通过该加压气体的膨胀而生成的冷气输送至热垫。优选地，加压气体的膨胀发生在手持件中。这使得可以生成与角蛋白材料尽可能接近的冷气。优选地，该热桥或每个热桥与热垫由导热材料、尤其是金属材料制成，所述金属材料包括铝、铜和/或银。优选地，导热材料是铝或铝合金。在一个变型中，导热材料是陶瓷。该热桥或每个热桥可以是导热流体(也称为传热流体)，例如液体或凝胶。导热材料的密度可以大于或等于5000kg/m3。导热材料的导热率可以大于或等于25W/mK。导热材料的热扩散率可以大于或等于1000·108m2/s。导热材料的热逸散率可以大于或等于10000J/m2·K·s1/2。优选地，上面所述的该热桥或每个热桥与热垫接触或者实际上与热垫制成一体件。这使得可以通过传导而更有效地将通过在该热桥或每个热桥处的加压气体的膨胀而生成的冷气传递至热垫。该热桥或每个热桥与热垫之间的接触区域可以包括热胶。这使得能够改善该热桥或每个热桥与热垫之间的在该接触区域处的热传递。该热桥或每个热桥可以包括至少一个中空部分。加压气体的膨胀可以在该热桥或每个热桥内发生，尤其是在该中空部分内发生。所使用的气体可以是CO2或任何其它推进剂气体。所使用的加压气体可以以液化形式储存。优选地，所使用的气体是CO2。实际上，CO2气体是生物相容的，并且与其它气体相比，CO2在皮肤上生成气泡的可能性非常小。根据本专利技术的系统可以包括调节和控制系统，该调节和控制系统被配置成将气体脉冲传送至输送导管中。调节和控制系统可以包括用于调节和控制所传送的气体脉冲的压力、流速、持续时间和/或频率的装置。例如，调节和控制系统包括至少一个电动阀和/或至少一个减压阀。调节和控制系统使得可以选择性地触发将组合物注射至人类角蛋白材料中和/或冷却人类角蛋白材料。这可以允许仅将组合物注射至人类角蛋白材料中，或者仅冷却人类角蛋白材料，或同时注射和冷却。调节和控制系统可以被配置成允许触发组合物到人类角蛋白材料的单次注射、或者多次连续注射的一个序列或多个序列。这使得可以一次接一次地或者猝发式地(asaburst)进行注射。根据本专利技术的系统可以包括药筒，该药筒包括：-至少一个第一腔室，其包含和/或被设计成容纳待注射的组合物，-与该第一腔室或每个第一腔室连通的至少一个注射喷嘴，该药筒包括多个第一腔室和/或该药筒包括至少一个第二腔室，该第二腔室包含待注射的组合物并通过至少一个供应导管与该(一个或多个)第一腔室连通，通过该至少一个供应导管向该(一个或多个)第一腔室供应包含在第二腔室中的组合物。在本专利技术的一个实施方式中，药筒包括：第一腔室，其被设计成容纳待注射的组合物；注射喷嘴，其与第一腔室连通；以及至少一个第二腔室，其包含待注射的组合物，并且通过至少一个供应导管与第一腔室连通，通过该至少一个供应导管向第一腔室供应包含在第二腔室中的组合物。当存在具有多个出口导管的喷嘴时，出口通道的布置可以匹配待治疗区域的形式，例如匹配待填充的皱纹的形式。在一个变型中，药筒包括：多个第一腔室，每个第一腔室包含待注射的组合物；以及至少一个注射喷嘴，该至少一个注射喷嘴与每个第一腔室连通。在另一个变型中，药筒包括：多个第一腔室，每个第一腔室包含和/或被设计成容纳待注射的组合物；至少一个注射喷嘴，该至少一个注射喷嘴与每个第一腔室连通；本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于注射组合物的无针注射系统(150)，所述系统(150)包括和/或被设计为容纳包含加压气体的储存器(102)，所述加压气体尤其是以气态和/或液化的形式存储，所述系统(150)包括输送导管(306；306a；306b)，/n首先，所述输送导管(306；306a；306b)能够朝向人类角蛋白材料引导所述气体以便借助于通过所述加压气体的膨胀而生成的冷气来冷却所述人类角蛋白材料，和/或朝向表面(340)引导所述气体，所述表面(340)被配置成捕获通过所述加压气体的膨胀而生成的所述冷气并将所述冷气朝向所述人类角蛋白材料传递以冷却所述人类角蛋白材料，以及/n其次，所述输送导管(306；306a；306b)能够朝向用于利用气压将所述组合物推入所述人类角蛋白材料中的机构(308；309；10；9)引导所述气体。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180626 FR 18557361.一种用于注射组合物的无针注射系统(150)，所述系统(150)包括和/或被设计为容纳包含加压气体的储存器(102)，所述加压气体尤其是以气态和/或液化的形式存储，所述系统(150)包括输送导管(306；306a；306b)，
首先，所述输送导管(306；306a；306b)能够朝向人类角蛋白材料引导所述气体以便借助于通过所述加压气体的膨胀而生成的冷气来冷却所述人类角蛋白材料，和/或朝向表面(340)引导所述气体，所述表面(340)被配置成捕获通过所述加压气体的膨胀而生成的所述冷气并将所述冷气朝向所述人类角蛋白材料传递以冷却所述人类角蛋白材料，以及
其次，所述输送导管(306；306a；306b)能够朝向用于利用气压将所述组合物推入所述人类角蛋白材料中的机构(308；309；10；9)引导所述气体。


2.根据权利要求1所述的系统，包括手持件(300)，所述手持件(300)包括和/或被设计为容纳包含所述加压气体的所述储存器(102)。


3.根据权利要求1或2所述的系统，包括热垫(304)，所述热垫(304)由通过所述加压气体的膨胀而生成的所述冷气冷却并且被配置成抵靠在所述人类角蛋白材料上。


4.根据权利要求3所述的系统，所述热垫(304)是环形形式，并且穿过所述热垫进行注射。


5.根据权利要求3或4所述的系统，包括至少一个热桥(302)，所述加压气体在所述至少一个热桥(302)内膨胀或与所述至少一个热桥(302)接触并膨胀，所述热桥(302)或每个热桥(302)被配置成将通过所述加压气体的膨胀而生成的所述冷气输送至所述热垫(304)。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的系统，所述组合物为粉相，例如散粉或气相中的散粉。


7.根据权利要求1至5中任一项所述的系统，所述组合物是液体，并且包括液相，液相和粉相的混合物，液相和气相的混合物，或液相、粉相和气相的混合物，所述组合物优选地至少在其注射时，在25℃和大气压下具有大于或等于1mPa.s的粘度。


8.根据权利要求7所述的系统，所述组合物包括分散在液体介质中的颗粒，所述组合物能够通过所述颗粒的聚集而固化。


9.根据权利要求8所述的系统，所述组合物包括至少一种生物聚合物以及离子溶液，所述生物聚合物尤其是藻酸盐，所述离子溶液尤其是二价离子溶液。


10.根据前述权利要求中任一项所述的系统，一定量的所述组合物在第一腔室(5)内位于第一活塞(9)和气体缓冲区(400)之间。


11.根据前述权利要求中任一项所述的系统，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·普拉纳尔梁，弗拉维·吉兰特，
申请(专利权)人：欧莱雅，
类型：发明
国别省市：法国;FR