一种治疗意识障碍的药物及其制备方法技术

本发明专利技术属于药物制备技术领域，具体的说是一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，S1：往容器中A加入注射用水，并将处方量胞磷胆碱钠加入，温度保持5‑100℃，再加入注射用水制成胞磷胆碱钠浓配液后，用0.1‑3mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液调pH值，然后加入活性炭，保持温度5‑55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；S2：往容器中B加入注射用水，并且将其加热至5‑100℃，然后加入处方量甘露醇，边加热边搅拌至全部溶解，再加入注射用水，温度为5‑100℃，按甘露醇溶液总体积的0.3‑3‰(w/v)加入活性炭，保持温度5‑55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；降低了pH值和温度对药品的稳定及作用产生的影响，能够提高治疗急性颅脑外伤及脑手术后意识障碍的疗效。

【技术实现步骤摘要】
一种治疗意识障碍的药物及其制备方法
本专利技术属于药物制备
，具体的说是一种治疗意识障碍的药物及其制备方法。
技术介绍
意识是指个体对外界环境、自身状况以及它们相互联系的确认，意识活动包括觉醒和意识内容两方面，当上行网状激活系统和大脑皮质的广泛损害可导致不同程度觉醒水平的障碍，而意识内容变化则主要由大脑皮质病变造成，意识障碍严重影响人们的生活，因此，临床中常采用药物治疗意识障碍。现有技术中也出现了一些关于意识障碍药物的技术方案，如申请号为CN200610003127.4的一项中国专利公开了复方辅酶Q10药物制剂及其制备方法和应用，它是由辅酶Q10、胞二磷胆碱制成的；产品可作为心力衰竭、冠心病、高血压、心律不齐及颅脑损伤、颅脑术后和急性脑梗塞引起的意识障碍等的辅助治疗药，适用于治疗充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律不齐、颅脑损伤、颅脑术后和急性脑梗塞引起的意识障碍及应用于脑血管病亚急性期和恢复期；但是该制备方法对pH值和温度的控制不到位，从而导致药品的稳定性降低以及药品的作用效果不明显。为此，本专利技术提供一种治疗意识障碍的药物及其制备方法。
技术实现思路
为了弥补现有技术的不足，解决现有的制备方法对pH值和温度的控制不到位，从而导致药品的稳定性降低以及药品的作用效果不明显的问题，本专利技术提出的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：本专利技术所述的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，其方法包括以下步骤：S1：往容器中A加入注射用水，并将处方量胞磷胆碱钠加入，温度保持5-100℃，再加入注射用水制成胞磷胆碱钠浓配液后，用0.1-3mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液调pH值，然后加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；S2：往容器中B加入注射用水，并且将其加热至5-100℃，然后加入处方量甘露醇，边加热边搅拌至全部溶解，再加入注射用水，温度为5-100℃，按甘露醇溶液总体积的0.3-3‰(w/v)加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；S3：将由S1中过滤脱炭的浓配液和S2中甘露醇溶液合并后，加入注射用水，打开浓配罐注射用水阀门，将注射用水冲浓配罐管路至稀配罐，洗液并入滤液，中间产品检测合格后由质量保证部化验室下发中间产品检验报告单，配制组长根据中间产品含量计算补加注射用水重量，通过0.1-1.0μ微孔滤膜器过滤后，最后对其进行灌装。进一步，所述过滤装置包括底座、箱体和过滤单元；所述箱体固接在底座的顶部；所述箱体的顶部呈开口设置；所述过滤单元设置在箱体的内部；所述过滤单元包括电机、U形杆、一号杆、过滤板、矩形槽和滤网；所述电机对称固接在箱体的侧壁；所述U形杆固接在电机的输出轴；所述矩形槽固接在箱体的内侧壁；所述过滤板转动连接在矩形槽的内侧壁；所述一号杆的一端通过套环连接在U形杆的外壁，另一端球接于过滤板；所述矩形槽的底部开设有通槽；所述滤网固接在通槽的内侧壁；工作时，将胞磷胆碱钠浓配液倒入漏斗中，同时启动电机，使得电机带动U形杆转动，而一号杆的一端一号杆的一端通过套环连接在U形杆的外壁，另一端球接于过滤板，使得电机通过一号杆间歇性挤压过滤板，由于过滤板转动连接于矩形槽，将使得过滤板产生摆动，避免了活性炭颗粒堵塞过滤板，进而加快对胞磷胆碱钠浓配液的过滤，并且由过滤板过滤后的胞磷胆碱钠浓配液将落到矩形槽内，然后通过滤网的过滤进入箱体的内部，避免发生活性炭颗粒落入箱体内部的现象，从而使得对胞磷胆碱钠浓配液的过滤效果更佳。进一步，所述箱体的壁体内设置有空腔；所述空腔内设置有震动机构；所述震动机构包括凸轮、一号推板、二号杆和三号杆；所述凸轮固接于电机的输出轴；所述一号推板滑动连接在空腔的内壁；所述三号杆的一端铰接在空腔的底部，另一端与滤网接触；所述二号杆的一端球接与一号推板，另一端球接与三号杆；工作时，当电机开始运作时，电机将带动其输出轴上的凸轮转动，使得凸轮间歇性挤压一号推板，进而使得一号推板沿着空腔的内壁向下滑动，于是二号杆受到挤压，由于二号杆球接于三号杆，将使得三号杆受到挤压，于是三号杆将产生转动；而当凸轮不挤压一号推板时，由于三号杆侧壁通过弹簧连接在空腔的底部，将使得三号杆回到初始位置，进而使得三号杆拍打滤网，从而实现震动滤网的功能，便于将滤网上残留的胞磷胆碱钠浓配液抖落，实现对胞磷胆碱钠浓配液的回收，进而避免胞磷胆碱钠浓配液的浪费。进一步，所述空腔的内部还设置有刮取机构；所述刮取机构包括L形板、叠形气囊、活塞缸、推杆、二号推板、导杆和刮板；所述活塞缸固接在空腔的底部；所述叠形气囊固接在活塞缸的顶部，且所述叠形气囊与活塞缸叠形气囊连通；所述L形板的顶部固接在一号推板的底部，底部设置在叠形气囊的顶部；所述箱体的内侧壁开设有凹槽；所述导杆固接在凹槽的内壁；所述二号推板套接于导杆且与导杆滑动连接；所述推杆的一端固接在活塞缸的活塞杆上，另一端固接在二号推板的顶部；所述刮板固接在二号推板的侧壁；工作时，当电机带动凸轮转动后，将使得凸轮间歇性挤压一号推板，进而使得一号推板底部的L形板向下运动，从而使得叠形气囊受到挤压，叠形气囊在受到挤压后，其内部的气体将进入活塞缸中，并且推动推杆向下运动，从而使得推杆挤压二号推板，于是二号推板将沿着导杆向下运动，然后配合刮板的作用，进而刮取箱体内侧壁上残留的胞磷胆碱钠浓配液，这些胞磷胆碱钠浓配液最后由于重力作用将流到箱体的底部，实现对胞磷胆碱钠浓配液的回收，进而避免胞磷胆碱钠浓配液的浪费。进一步，所述箱体的底部对称固接有引流板；所述引流板的截面呈直角三角形；所述底座的底部固接有排料管；所述排料管的顶端开口于箱体的内部；所述底座的顶部还固接有支撑板；所述支撑板的顶部贯穿设置有漏斗；工作时，先将胞磷胆碱钠浓配液倒入漏斗中，这些胞磷胆碱钠浓配液将被过滤单元过滤掉活性炭颗粒，当胞磷胆碱钠浓配液从滤网流下时，一部分将落入排料管，另一部分将落到引流板的顶部，还有一部分溅到箱体的内侧壁上，落到引流板的顶部和箱体的内侧壁上的胞磷胆碱钠浓配液最终会沿着引流板流动，使得胞磷胆碱钠浓配液进入排料管中，引流板的作用就是引导胞磷胆碱钠浓配液的流动，便于其进入排料管中。进一步，所述凹槽的开口处固接有弹性布；所述弹性布的外表面固接有防水膜；工作时，弹性布的作用就是使得凹槽的开口处一直处于封闭状态，而防水膜的作用就是避免胞磷胆碱钠浓配液润湿弹性布，这样就可以避免胞磷胆碱钠浓配液进入凹槽的内部，进而避免了对胞磷胆碱钠浓配液的浪费，从而提高了本装置的整体使用效果。本专利技术的有益效果如下：1.本专利技术所述的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，降低了pH值和温度对药品的稳定及作用产生的影响，能够提高治疗急性颅脑外伤及脑手术后意识障碍的疗效。2.本专利技术所述的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，通过电机、U形杆、一号杆、套环、过滤板、通槽、矩形槽和滤网的配合使用，将使得过滤板产生摆动，避免了活性炭颗粒堵塞过滤板，进而加快对胞磷胆碱钠浓配液的过滤，矩形槽和滤网的使用也避免了活性炭颗粒落入本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，其特征在于：其方法包括以下步骤：/nS1：往容器中A加入注射用水，并将处方量胞磷胆碱钠加入，温度保持5-100℃，再加入注射用水制成胞磷胆碱钠浓配液后，用0.1-3mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液调pH值，然后加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；/nS2：往容器中B加入注射用水，并且将其加热至5-100℃，然后加入处方量甘露醇，边加热边搅拌至全部溶解，再加入注射用水，温度为5-100℃，按甘露醇溶液总体积的0.3-3‰(w/v)加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；/nS3：将由S1中过滤脱炭的浓配液和S2中甘露醇溶液合并后，加入注射用水，打开浓配罐注射用水阀门，将注射用水冲浓配罐管路至稀配罐，洗液并入滤液，中间产品检测合格后由质量保证部化验室下发中间产品检验报告单，配制组长根据中间产品含量计算补加注射用水重量，通过0.1-1.0μ微孔滤膜器过滤后，最后对其进行灌装。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，其特征在于：其方法包括以下步骤：
S1：往容器中A加入注射用水，并将处方量胞磷胆碱钠加入，温度保持5-100℃，再加入注射用水制成胞磷胆碱钠浓配液后，用0.1-3mol/L的盐酸或氢氧化钠溶液调pH值，然后加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；
S2：往容器中B加入注射用水，并且将其加热至5-100℃，然后加入处方量甘露醇，边加热边搅拌至全部溶解，再加入注射用水，温度为5-100℃，按甘露醇溶液总体积的0.3-3‰(w/v)加入活性炭，保持温度5-55分钟后利用过滤装置进行过滤脱炭；
S3：将由S1中过滤脱炭的浓配液和S2中甘露醇溶液合并后，加入注射用水，打开浓配罐注射用水阀门，将注射用水冲浓配罐管路至稀配罐，洗液并入滤液，中间产品检测合格后由质量保证部化验室下发中间产品检验报告单，配制组长根据中间产品含量计算补加注射用水重量，通过0.1-1.0μ微孔滤膜器过滤后，最后对其进行灌装。


2.根据权利要求1所述的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，其特征在于：所述过滤装置包括底座(1)、箱体(2)和过滤单元(3)；所述箱体(2)固接在底座(1)的顶部；所述箱体(2)的顶部呈开口设置；所述过滤单元(3)设置在箱体(2)的内部；所述过滤单元(3)包括电机(31)、U形杆(32)、一号杆(33)、过滤板(34)、矩形槽(35)和滤网(36)；所述电机(31)对称固接在箱体(2)的侧壁；所述U形杆(32)固接在电机(31)的输出轴；所述矩形槽(35)固接在箱体(2)的内侧壁；所述过滤板(34)转动连接在矩形槽(35)的内侧壁；所述一号杆(33)的一端通过套环(37)连接在U形杆(32)的外壁，另一端球接于过滤板(34)；所述矩形槽(35)的底部开设有通槽(38)；所述滤网(36)固接在通槽(38)的内侧壁。


3.根据权利要求2所述的一种治疗意识障碍的药物及其制备方法，其特征在于：所述箱体(...

【专利技术属性】
技术研发人员：王立艳，刘培伟，周萍，高曈，张宇宏，李佳琳，
申请(专利权)人：哈尔滨医大药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23