一种同分异构体的在线质谱探测方法技术

本发明专利技术涉及质谱技术领域，尤其涉及一种同分异构体的在线质谱探测方法。所述在线质谱探测方法包括：采用扫描电子能量的方法，将待测样品中具有不同电离能的同分异构体识别出来。通过扫描电子能量的方式，可以得到基于电离能的第二维信息，从而可以根据电离能来区别分子量相同而电离能不同的分子，进而区分不同的同分异构体；对标样建立电离能与质谱信号强度之间的第一级关系，并将此关系带入混合物下得到的关系式，从而可以实现同分异构体的定性定量分析。对于在线质谱，本发明专利技术以最经济的代价，直接对各种有机小分子进行检测，不仅可以识别不同分子量的物质，也可以区分同分异构体，从而大幅度提高在线质谱的定性和定量能力。

【技术实现步骤摘要】
一种同分异构体的在线质谱探测方法
本专利技术涉及质谱
，尤其涉及一种同分异构体的在线质谱探测方法。
技术介绍
质谱是研究物质基本组成、结构特征、物理和化学性质最基本的仪器之一，是生命科学、材料科学、食品安全、环境保护等领域的必备仪器，是现代分析仪器的核心。质谱本质是利用电场和/或磁场将运动的离子按它们的质荷比分离后进行检测的一种波谱方法，通过测量离子的准确质荷比即可确定离子的化合物组成。质谱主要用于化合物的结构鉴定，能提供化合物的分子量、元素组成以及官能团等结构信息。质谱分析范围广泛，适用于气体、液体和固体；分析速度快、灵敏度高、样品用量小；可以直接定性分析；借助各种分离手段，还可以对复杂化合物进行准确的定量分析。由于质谱的上述特点，其广泛应用于有机化学、生物学、地球化学、核工业、材料科学、环境科学、医学卫生、食品化学、石油化工等领域以及空间技术和公安工作等特种分析领域。随着仪器技术的不断发展，质谱仪的性能也朝着高灵敏度、高准确度、更强结构鉴定能力的方向发展，尤其是近些年对于同分异构体的探测技术发展有了长足的进步。由于质谱检测的是质荷比，因此，对于分子量相同而结构不同的物质的探测，一直是质谱技术努力解决的问题。通常，对于同分异构的探测，有以下几种方法：第一，通过分离手段先将混合物分离开，比如与气相色谱(GC)、液相色谱(LC)、毛细管电泳(CE)等联用，然后再对每一个分离后的单一物质进行探测。该方法应用最广，也是发展最成熟的一种技术。第二，通过多级质谱串联的方式来对分子的结构进行鉴定。通常会配合软电离源技术，如化学电离源(CI)、电喷雾电离源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)、大气压光电离子源(APPI)、基质辅助激光解吸附离子源(MALDI)、解吸附电喷雾离子源(DESI)、实时直接分析离子源(DART)、紫外光电离源(UVPD)、辉光放电电子轰击电离(GDEI)源以及低电子能量EI源(LEI)等等，先得到待分析物质的分子离子峰，然后再将分子离子打碎，做二级离子碎片质谱图、三级离子碎片质谱图，甚至更高级的离子碎片质谱图，来对分子的结构信息进行鉴定。实现的方式包括三重四极杆、离子阱多级碎裂、飞行时间-飞行时间串联等等。第三，通过同分异构体具有不同结构构型的特点，结合离子漂移管技术，将同分异构体在时间和空间上进行分离，之后再进行检测。然而，上述探测手段都是属于实验室级质谱的仪器技术，难以满足现场在线检测。而对于现场在线检测来说，速度是第一位的，快速甚至实时是十分重要和必要的。因为时间就是金钱、时间就是生命。比如，在毒气泄露、化工厂爆炸、化学毒剂释放等等各种突发性应急事件中，以最快的速度准确的判断出是何物质和具有多少含量是事关生死的大事。然而，与GC、LC，甚至CE等联用，由于一个分析周期耗时过长，短则数分钟，长者几十分钟，因此在现场在线检测应用中，是具有明显的技术劣势的。而各种软电离离子源，包括CI、ESI、APCI、APPI、MALDI、DESI、DART、UVPD、GDEI、LEI等等，由于电离后得到的通常是分子离子峰，而同分异构体分子量相同，因此这些软电离方法也无法将同分异构体中的不同物质区分出来。软电离技术加上如离子漂移管、多级质谱结构解析等方法可以区分同分异构体，但是，仪器大小尺寸及复杂程度也将呈指数级增长，这显然不适合现场和在线应用。鉴于此，特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种同分异构体的在线质谱探测方法，以最经济的方式、实现对包括同分异构体在内的各种有机小分子在现场的快速检测。具体地，本专利技术提供以下技术方案：本专利技术提供一种同分异构体的在线质谱探测方法，包括：采用扫描电子能量的方法，将待测样品中具有不同电离能的同分异构体识别出来。现有技术中，在线质谱在对待测样品进行分析的过程中，采用低电子能量电子轰击电离源对样品分子进行电离，通过分子离子峰对应的分子量可以进行准确定性和定量；但是，对于同分异构体，由于分子量相同而无法识别。本专利技术意外发现，采用扫描电子能量的方法，可将待测样品中具有不同电离能的同分异构体识别出来。具体而言，对于不同的物质，其电离能往往是不同的。比如氮气和一氧化碳，二者的分子量均为28Da，但氮气的电离能未15.58eV，一氧化碳的电离能为14.01eV；再比如乙苯和邻/间/对二甲苯的分子式均为C8H10，分子量均为106Da，但乙苯的电离能是8.77eV，邻二甲苯的电离能为8.56eV，间二甲苯的电离能为8.55eV，对二甲苯的电离能为8.44eV。电离能的大小决定了物质在什么条件下可以被电离或不被电离。以电子轰击电离源为例，当电子能量低于物质的电离能时，该物质不能被电离；当电子能量等于或大于物质的电离能时，该物质才能够被电离。如此，采用扫描电子能量的方法，并且让电子能量的扫描范围经过物质的电子能量值，就可以让该物质由完全不被电离到逐渐被电离。进而，随着电子能量的增加，就可以给出以电离能为参数的第二维信息，结合第一维的质谱离子谱峰信息，就可以实现对包括同分异构体在内的有机小分子的准确检测。作为优选，电子能量的扫描范围包括待测样品的电子能量值。作为优选，所述在线质谱探测方法包括：步骤(1)，将待测样品引入质谱真空系统离子源部位，设置电子轰击电离源的初始电子能(比如5eV)，按照给定的质荷比范围(比如5～70eV)，扫描得到第一张全谱；步骤(2)，将所述初始电子能按照一定的电子能量步进增量(比如按照0.01eV递增)，再次扫描得到第二张全谱；重复所述步进增量的步骤，直到将所述初始电子能升高至终止电子能，扫描得到第n张全谱；步骤(3)，从得到的所有全谱信息中，按照特征离子进行提取，得到提取离子谱图。在上述步骤(2)中，增量可以根据待测样品的情况来灵活选择递增步长。作为优选，所述初始电子能低于待测样品的电离能。作为优选，所述终止电子能高于待测样品的电离能。作为优选，步骤(3)中，所述提取离子谱图的横坐标为电子能量，纵坐标为提取离子的质谱信号强度。作为优选，所述在线质谱探测方法还包括通过数值计算得到待测样品中各同分异构体含量的步骤。具体而言，对待测样品中的各待分析物分别建立电子能量与质谱信号强度之间的标准曲线y＝f(x)，其中x为电子能量，y为待测样品的分子离子峰的质谱信号强度；对存在同分异构体的待分析物的提取离子谱图，依次建立质谱信号强度与电子能量之间的关系y＝fn(x)，n＝1、2、...、n，然后解方程y＝k1f1(x)+k2f2(x)+...+knfn(x)，其中n代表第n种同分异构体，计算出k1、k2、...、kn，即可计算出待测样品中含有哪些同分异构体、以及各同分异构体对应的强度。作为本专利技术的较佳技术方案，所述在线质谱探测方法包括：步骤(1)，将待测样品引入质谱真空系统离子源部位，设置电子轰击电离源的初始电子能，按照给定的质荷比范围，扫描得到第一张全谱本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，包括：采用扫描电子能量的方法，将待测样品中具有不同电离能的同分异构体识别出来。/n

【技术特征摘要】
1.一种同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，包括：采用扫描电子能量的方法，将待测样品中具有不同电离能的同分异构体识别出来。


2.根据权利要求1所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，电子能量的扫描范围包括待测样品的电子能量值。


3.根据权利要求1或2所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，包括：
步骤(1)，将待测样品引入质谱真空系统离子源部位，设置电子轰击电离源的初始电子能，按照给定的质荷比范围，扫描得到第一张全谱；
步骤(2)，将所述初始电子能按照一定的电子能量步进增量，再次扫描得到第二张全谱；重复所述步进增量的步骤，直到将所述初始电子能升高至终止电子能，扫描得到第n张全谱；
步骤(3)，从得到的所有全谱信息中，按照特征离子进行提取，得到提取离子谱图。


4.根据权利要求3所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，所述初始电子能低于待测样品的电离能；
和/或，所述终止电子能高于待测样品的电离能。


5.根据权利要求3所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，步骤(3)中，所述提取离子谱图的横坐标为电子能量，纵坐标为提取离子的质谱信号强度。


6.根据权利要求4或5所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，还包括通过数值计算得到待测样品中各同分异构体含量的步骤。


7.根据权利要求6所述的同分异构体的在线质谱探测方法，其特征在于，对待测样品中的各待分析物分别建立电子能量与质谱信号强度之间的标准曲线y＝f(x)，其中x为电子能量，y为待测样品的分子离...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄泽建，方向，江游，戴新华，
申请(专利权)人：中国计量科学研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11