本发明专利技术属于染料技术领域，具体涉及一种大红活性染料，按重量份数计，包括50‑70份的式(1)染料、10‑20份的式(2)染料和10‑30份的式(3)染料。本发明专利技术还提供包括上述的大红活性染料的大红染料组合物，以及上述的大红活性染料在纤维素纤维材料印染中的应用。本发明专利技术提供的复合大红活性染料具有高反应活性、良好的固色能力和很好的匀染性，可在低染色温度下用于浸染方法，并且在轧蒸法中所需蒸汽时间短，且本发明专利技术的大红活性染料固色率高且非固着部分易于洗去。
【技术实现步骤摘要】
一种大红活性染料及其应用
本专利技术属于染料
，具体涉及一种大红活性染料及其应用。
技术介绍
近来，市场对活性染料染色性能和染色工艺的实用性要求正逐步提高，这就需要在应用方面具有改进特性的新的活性染料。现在染色要求活性染料有足够的直接上染性，同时非固着部分易于被洗掉。具体讲，它们应当具有良好的着色率、良好的染深性、高的反应活性、高纤维—染料键的联结稳定性、和高的固色率。此外，它们还应当具备良好的综合特性，如匀染性。目前已知的大多数染料不能满足所有这些特性要求。活性染料不仅要具有优异的染色牢度和染色性能，而且要符合环保要求。国产复合活性红B-3G、红B-3BD都是活性红195和活性橙染料以不同比例混拼而得到的，但是其固色率和匀染性仍不够理想，二者通过复配增效性增加了染深性，但橙的水溶性小，特别在固着阶段加碱后，硫酸酯转化为乙烯砜后，乙烯砜更容易自身缔合析出，形成所谓的“红汤”现象，橙染料沉淀析出造成色斑，其染色牢度也不够理想。因此，有必要提高组分的耐碱性、水溶性与直接性，从而提供一种固色率高、匀染性好且可达到生态纺织品检测标准的环保复合活性红染料。
技术实现思路
为了克服上述现有技术存在的不足，本专利技术的目的是提供一种大红活性染料及其应用，具有高反应活性、良好的固色能力和很好的匀染性。为实现上述目的，本专利技术的技术方案为一种大红活性染料，按重量份数计，包括50-70份的式(1)染料、10-20份的式(2)染料和20-30份的式(3)染料；其中，R1为-H、-OCH3、-CH3中的任一种；R2为下式中的任一种：M为碱金属离子。优化地，式(1)染料包括式(1-1)染料、式(1-2)染料、式(1-3)染料中的至少一种；优化地，式(2)染料包括式(2-1)染料、式(2-2)染料、式(2-3)染料中的至少一种；进一步地，M可以为钠离子、钾离子等碱金属离子，优选为钠离子。本专利技术提供的大红活性染料是将式(1)染料、式(2)染料和式(3)染料的单体溶液按照一定的质量份数充分地机械混合而得到，将混合溶液蒸发、喷雾干燥，此时，可加入商品化常用助剂，如元明粉(工业硫酸钠)等；其中，式(1)染料和式(2)染料可以采用已知的方法来制备。进一步地，式(3)染料的制备方法包括如下步骤：1)将2-氨基-4-乙酰氨基苯磺酸打浆，用液碱调节PH＝7.0至溶解，待用；2)将对位酯、盐酸加水、冰打浆30分钟，加入30％亚硝酸钠水溶液，维持温度T＝0-5℃，反应1小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠；当淀粉碘化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色，终点到达，得重氮液；3)将步骤2)中制备的重氮液加入到步骤1)中制备的2-氨基-4-乙酰氨基苯磺酸液中，调节PH＝7.0-7.5，维持温度T＝8-15℃，反应6小时后终点到达，得偶合液；将偶合液过滤除去不溶物，进行喷雾干燥即得式(3)染料。本专利技术还提供一种大红染料组合物，包括上述的大红活性染料。进一步地，上述的大红染料组合物还包括促染剂、固色剂和耐碱助剂，其中，促染剂可以为Na2SO4或NaCl，固色剂可以为NaOH、Na2CO3或NaHCO3，耐碱助剂可以为耐碱助剂DG-170等。本专利技术通过加入耐碱助剂，使得染液在染色过程中获得暂时的稳定，避免出现“红汤”现象。进一步地，上述的大红染料组合物还包括柔软剂、阻燃剂、静电剂中的至少一种，加入柔软剂可以加强手感，加入阻燃剂或静电剂可以用于特殊用途的纤维素纤维材料。进一步地，上述的大红染料组合物还包括电解质盐。其中，电解质盐通常为水溶性盐，如常用的电解质盐：氯化钠、氯化钾、硫酸钠等。本专利技术的大红染料组合物可以以固态或液态形式存在；当以固态粉末状存在时，以该大红染料组合物粉末为基准，按重量百分数计，通常含有10～80％的电解质盐；当以水溶液的形式存在时，水溶液中大红活性染料的重量百分含量一般在0.1～55％，通常是5～50％，水溶液中电解质盐的重量百分含量优选低于10％，以水溶液为基准计。本专利技术还提供上述的大红活性染料在纤维素纤维材料印染中的应用；适用的染色方法有：浸染、卷染、轧染、冷轧堆，优选浸染和轧染；适用的纤维材料主要是纤维素纤维材料，如棉花、黄麻、亚麻、苎麻、以及再生纤维素，其中纤维素纤维材料存在的形式可以是：纤维、纱、机织物或针织物。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：(1)本专利技术提供的复合大红活性染料具有高反应活性、良好的固色能力和很好的匀染性，可在低染色温度下用于浸染方法，并且在轧蒸法中所需蒸汽时间短，且本专利技术的大红活性染料固色率高且非固着部分易于洗去；(2)本专利技术提供的大红活性染料具有性能稳定、溶解度高、固色率高、染色同步性好、匀染性好、色调重现性好，尤其染深色突出的优点，尤其适用于印染纤维素纤维材料；(3)本专利技术提供的大红活性染料可使用水溶性染料、特别是纤维反应性染料已知的应用技术对纤维织物进行染色或印花；(4)本专利技术通过对复合大红活性染料的主组分红色部分进行协调，加入一定的S值和R值较大的式(3)染料，能够稳定活性染料的直接性、匀染性、拼混染料的相容性、重现性。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术实施例提供一种大红活性染料，按重量份数计，包括50-70份的式(1)染料、10-20份的式(2)染料和10-30份的式(3)染料；其中，R1为-H、-OCH3、-CH3中的任一种；R2为下式中的任一种：M为碱金属离子，具体可以为钠离子、钾离子等，优选为钠离子；式(1)染料可以采用式(1-1)染料、式(1-2)染料、式(1-3)染料中的至少一种；式(2)染料可以采用式(2-1)染料、式(2-2)染料、式(2-3)染料中的至少一种；式(3)染料的制备方法包括如下步骤：1)将2-氨基-4-乙酰氨基苯磺酸打浆，用液碱调节PH＝7.0至溶解，待用；2)将对位酯、盐酸加水、冰打浆30分钟，加入30％亚硝酸钠水溶液，维持温度T＝0-5℃，反应1小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠；当淀粉碘化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色，终点到达，得重氮液；3)将步骤2)中制备的重氮液加入到步骤1)中制备的2-氨基-4-乙酰氨基苯磺酸液中，调节PH＝7.0-7.5，维持温度T＝8-15℃，反应6小时后终点到达，得偶合液；将偶合液过滤除去不溶物，进行喷雾干燥即得式(3)染料。实施例1将50g式(1-1)染料、20g式(2-1)染料和30g式(3)染料经充分地机械混合得到本实施例的大红活性染料。取4g上述制本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种大红活性染料，其特征在于：按重量份数计，包括50-70份的式(1)染料、10-20份的式(2)染料和10-30份的式(3)染料；/n
【技术特征摘要】
1.一种大红活性染料，其特征在于：按重量份数计，包括50-70份的式(1)染料、10-20份的式(2)染料和10-30份的式(3)染料；
其中，R1为-H、-OCH3、-CH3中的任一种；
R2为下式中的任一种：
M为碱金属离子。
2.如权利要求1所述的一种大红活性染料，其特征在于：式(1)染料包括式(1-1)染料、式(1-2)染料、式(1-3)染料中的至少一种；
3.如权利要求1所述的一种大红活性染料，其特征在于：式(2)染料包括式(2-1)染料、式(2-2)染料、式(2-3)染料中的至少一种；
4.如权利要求1所述的一种大红活性染料，其特征在于：M为钠离子。
5.如权利要求1所述的一种大红活性染料，其特征在于，式(3)染料的制备方法包括如下步骤：
1)将2-氨基-4-乙酰氨基苯磺酸打浆，用液碱调节PH＝7.0至溶解，待用...
【专利技术属性】
技术研发人员：崔孟元，朱纯杰，熊建平，张华平，张治华，
申请(专利权)人：湖北华丽染料工业有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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