一种水性胶及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种水性胶及其制备方法，该水性胶包括如下重量份数的组分：去离子水187～219份、阴离子乳化剂0.8～2.5份、反应型乳化剂0.2～2份、引发剂0.8～3份、丙烯酸酯单体100份、苯乙烯0.5～5份、羧酸单体6～15份、功能单体2～12份、碱性物质3～9份。本发明专利技术采用自由基聚合得到的水性胶稳定性更好，储存时间长，并且用时不涉及有机溶剂，更环保；另一方面，上胶量少也能得到优异的粘结效果。量少也能得到优异的粘结效果。

【技术实现步骤摘要】
一种水性胶及其制备方法


[0001]本专利技术涉及胶黏剂领域，尤其涉及一种水性胶及其制备方法。

技术介绍

[0002]可拉伸胶带是一类性能优良的压敏胶粘合胶带，不仅具有粘结力强，经拉伸或适当的加热后再拉伸可轻松与被粘物体分离而不会留下残胶。中国专利CN110964457A公开了一种甲基丙烯酸酯油性胶组合物的制备方法，其制备得到的组合物应用于拉伸解粘胶带具有良好的粘结强度、拉伸解粘效果，然而其制备产物应用于拉伸解粘胶带时使用有机溶剂较多，溶剂残留量多，不利于环保，而且涂布量较大。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种水性胶及其制备方法。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
[0005]本专利技术第一方面是提供一种水性胶，包括如下重量份数的组分：
[0006][0007]进一步地，所述阴离子乳化剂为烷基硫酸钠、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基二苯醚二磺酸钠、烷基酚醚硫酸铵、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐中的一种或几种。
[0008]进一步地，所述反应型乳化剂为对苯乙烯磺酸钠、2
‑
丙烯酰胺
‑
2,2
‑
二甲基乙磺酸钠、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、烷基丙烯酸
‑2‑
乙磺酸钠盐中的一种或几种。
[0009]进一步地，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾中的一种或几种。
[0010]进一步地，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正戊酯中的一种或几种。
[0011]进一步地，所述羧酸单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸或衣康酸中的一种或几种。
[0012]进一步地，所述功能单体为甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸四氢呋喃酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N
‑
羟甲基丙烯酰胺中的一种或几种。
[0013]本专利技术的第二发面是提供上述水性胶的制备方法，包括如下步骤：聚合釜抽真空后，加入去离子水、阴离子乳化剂、反应型乳化剂、引发剂升温至70～90℃，滴加加入丙烯酸酯单体、苯乙烯、羧酸单体、功能单体的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为3～6小时，升温至80～90℃保温2小时，冷却后用碱性物质调节pH＝5
‑
9，经过滤后，制得所述水性胶。
[0014]本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0015]本专利技术采用自由基聚合得到的水性胶稳定性更好，储存时间长，并且用时不涉及有机溶剂，更环保；另一方面，上胶量少也能得到优异的粘结效果。
具体实施方式
[0016]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为本专利技术的限定。需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0017]实施例1
[0018]一种水性胶，包括如下重量份数的组分：
[0019][0020][0021]上述水性胶的制备方法，包括如下步骤：聚合釜抽真空后，加入去离子水、烷基二苯醚二磺酸钠、2
‑
丙烯酰胺
‑
2,2
‑
二甲基乙磺酸钠、过硫酸钠，开启搅拌并升温至70℃，滴加加入丙烯酸正丙酯、苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为3小时，升温至80℃保温2小时，冷却后用氢氧化钠碱性物质调节pH＝5
‑
9，经过滤后，制得水性胶。
[0022]实施例2
[0023]一种水性胶，包括如下重量份数的组分：
[0024][0025]上述水性胶的制备方法，包括如下步骤：聚合釜抽真空后，加入去离子水、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、对苯乙烯磺酸钠、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、过硫酸铵，开启搅拌并升温至90℃，滴加加入丙烯酸正丁酯、苯乙烯、马来酸、衣康酸、甲基丙烯酸羟丙酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为6小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节pH＝5
‑
9，经过滤后，制得水性胶。
[0026]实施例3
[0027]一种水性胶，包括如下重量份数的组分：
[0028][0029]上述水性胶的制备方法，包括如下步骤：聚合釜抽真空后，加入去离子水、烷基硫酸钠、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠、烷基丙烯酸
‑2‑
乙磺酸钠、过硫酸钾开启搅拌并升温至80℃，滴加加入丙烯酸正己酯、苯乙烯、甲基丙烯酸、富马酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、N
‑
羟甲基丙烯酰胺的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为4.5小时，升温至85℃保温2小时，冷却后用氢氧化钠碱性物质调节pH＝5
‑
9，经过滤后，制得水性胶。
[0030]实施例4
[0031]一种水性胶，包括如下重量份数的组分：
[0032][0033][0034]上述水性胶的制备方法，包括如下步骤：聚合釜抽真空后，加入去离子水、烷基硫酸钠、烷基酚醚硫酸铵、对苯乙烯磺酸钠、过硫酸铵、过硫酸钠，开启搅拌并升温至85℃，滴加加入丙烯酸正丁酯、丙烯酸正戊酯、苯乙烯、富马酸、丙烯酸、甲基丙烯酸四氢呋喃酯的混合物溶液进行自由基乳液聚合，滴加时间为5小时，升温至90℃保温2小时，冷却后用氢氧化钾碱性物质调节pH＝5
‑
9，经过滤后，制得水性胶。
[0035]采用本专利技术的水性胶制备拉伸解粘胶带的方法为：
[0036]通过刮刀式涂布机分别用75μm透明PET离型膜涂布厚度为100μm、150μm的本专利技术水性胶，烘箱温度梯度设置为50、60、70、85、105、110℃，每个温度梯度的时间为3min，在贴合20μmPET离型膜，最终得到拉伸解粘胶带。
[0037]对比例
[0038]按CN 110964457A说明书实施例1的方案制备甲基丙烯酸酯组合物及不同涂布量的拉伸解粘胶带，测试拉伸解粘胶带对钢板180
°
剥离力(gf/25mm)。采用实施例1
‑
4所制备的水性胶分别制备不同涂布量的拉伸解粘胶带，并在相同条件下测试对钢板180
°
剥离力，检测结果如表1所示：
[0039]表1
[0040][0041]从表1结果可以看出，使用本专利技术实施例1～4制备的水性胶用于拉伸解粘胶带在低涂布量时表现的性能更优越，高涂布量下可以达到与中国专利CN110964457A相当的粘结性能。
[0042]上所述仅为本专利技术较佳的实施例，并非因此限制本专利技术的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本专利技术说明书内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本专利技术的保护范围内。
本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种水性胶，其特征在于，包括如下重量份数的组分：2.根据权利要求1所述的水性胶，其特征在于，所述阴离子乳化剂为烷基硫酸钠、烷基磺酸钠、烷基苯磺酸钠、烷基二苯醚二磺酸钠、烷基酚醚硫酸铵、烷基酚醚磺基琥珀酸酯钠盐中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的水性胶，其特征在于，所述反应型乳化剂为对苯乙烯磺酸钠、2
‑
丙烯酰胺
‑
2,2
‑
二甲基乙磺酸钠、烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸钠、丙烯酰胺基异丙基磺酸钠、烷基丙烯酸
‑2‑
乙磺酸钠盐中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的水性胶，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钠、过硫酸铵、过硫酸钾中的一种或几种。5.根据权利要求1所述的水性胶，其特征在于，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸正...

【专利技术属性】
技术研发人员：施晓旦，张芳芳，尹东华，
申请(专利权)人：济宁明升新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：