分析方法和分析装置制造方法及图纸

分析方法具备如下步骤：将试样供于液相色谱法；进行供于液相色谱法的试样的第一质谱分析，检测对应于胆固醇酯的第一离子和对应于胆固醇酯过氧化物的第二离子；以及，根据检测到的第一离子的强度与检测到的第二离子的强度之比，进行试样的氧化度的解析。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】分析方法和分析装置
本专利技术涉及分析方法和分析装置。
技术介绍
试样中所含的构成脂质的各分子的解析对于生物试样的解析、医学诊断和药物开发等而言非常重要。特别是对构成脂质的多种多样的分子全体进行综合解析的脂类组学对疾病生物标记物的探索、疾病机理的研究极为有用。脂类组学中的新型生物标记物的探索中，经长期从许多个体逐次采集试样并保管，在一部分个体发生特定疾病时，追溯所保管的试样并进行解析，从而能够发现与该疾病相关的分子。为了适宜地进行包含脂质的试样的解析，评价经保管的试样的品质是重要的。非专利文献1中，逐次测定经3年以上冷冻保存的血浆中的磷脂、胆固醇酯的量，评价基于质谱分析的定量精度，对冷冻保存的脂质的稳定性也获得了认识。非专利文献2中，将血液试样在室温下放置几小时后，对于血液试样中的脂质和代谢产物，报道了放置前与放置后的基于质谱分析的检测强度的增减。现有技术文献非专利文献非专利文献1：LauraA.Heiskanen,MattiSuoniemi,HungXuanTa,KirillTarasov,andKimEkroos,“Long-TermPerformanceandStabilityofMolecularShotgunLipidomicAnalysisofHumanPlasmaSamples”AnalyticalChemistry(美国),ACSPublications,2013年9月、Volume85,Issue18,pp.8757-8763非专利文献2：BeateKamlage,SandraGonzalezMaldonado,BiancaBethan,ErikPeter,OliverSchmitz,VolkerLiebenberg,PhilippSchatz"Qualitymarkersaddressingpreanalyticalvariationsofbloodandplasmaprocessingidentifiedbybroadandtargetedmetaboliteprofiling,"ClinicalChemistry(美国),AmericanAssociationforClinicalChemistry,2014年2月、Volume60,Issue2,pp.399-412
技术实现思路
专利技术要解决的问题为了评价经保管的试样等的品质，理想的是，能够通过质谱分析定量性评价试样的氧化度。用于解决问题的方案根据本专利技术的第一方式，分析方法具备如下步骤：将试样供于液相色谱法；进行供于前述液相色谱法的前述试样的第一质谱分析，检测对应于胆固醇酯的第一离子和对应于胆固醇酯过氧化物的第二离子；以及，根据检测到的前述第一离子的强度与检测到的前述第二离子的强度之比，进行前述试样的氧化度的解析。根据本专利技术的第二方式，在第一方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：根据前述第一离子的强度和前述第二离子的强度中的任一者除以另一者所得的比率，算出表示前述试样的氧化度的指标。根据本专利技术的第三方式，在第二方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：输出前述指标或根据前述指标来表示前述试样的氧化度的信息。根据本专利技术的第四方式，在第二或第三方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：根据前述指标，解析通过前述第一质谱分析得到的测定数据。根据本专利技术的第五方式，在第一～第四中任一方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：通过前述第一质谱分析，检测分别与前述试样的各个成分对应的源自试样的离子；算出前述源自试样的离子之中对应于磷脂的离子的强度的和；以及，使用前述和，将检测到的各个前述源自试样的离子的强度进行标准化。根据本专利技术的第六方式，在第五方式的分析方法中，优选的是，前述磷脂包含溶血磷脂和具备多个酰基的磷脂。根据本专利技术的第七方式，在第五或第六方式的分析方法中，优选的是，通过第二质谱分析检测不变动离子，使用前述不变动离子的强度将通过前述第二质谱分析检测到的各个离子的强度进行标准化，其中，所述不变动离子为如下离子：在对同一前述试样隔着规定时间进行至少2次前述第一质谱分析时，标准化的前述强度的变动为规定比例以下。根据本专利技术的第八方式，在第一～第四中任一方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：使用对应于规定物质的离子的强度，将在前述第一质谱分析中检测到的分别与前述试样的各个成分对应的源自试样的离子的强度进行标准化，前述物质为选自由具备碳数为18且碳间具有1处双键的酰基的胆固醇酯、具备碳数为20且碳间具有5处双键的酰基的胆固醇酯、具备碳数为20且碳间具有5处双键的酰基的溶血磷脂酰胆碱、具备碳数合计为32且碳间的双键数合计为1的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为34且碳间的双键数合计为1的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为36且碳间的双键数合计为2的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为38且碳间的双键数合计为4的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为34且碳间的双键数合计为2的2个酰基的磷脂酰乙醇胺、具备碳数合计为36且碳间的双键数合计为2的2个酰基的磷脂酰乙醇胺和具备碳数合计为38且碳间的双键数合计为4的2个酰基的磷脂酰乙醇胺组成的组中的至少一个分子。根据本专利技术的第九方式，在第八方式的分析方法中，优选的是，使用与前述物质中所含的胆固醇酯对应的离子的强度的和，将在前述第一质谱分析中检测到的、分别与前述试样的各个胆固醇酯对应的前述源自试样的离子的强度进行标准化。根据本专利技术的第十方式，在第八或第九方式的分析方法中，优选的是，使用与前述物质中所含的溶血磷脂酰胆碱对应的离子的强度，将在前述第一质谱分析中检测到的、分别与前述试样的各个溶血磷脂对应的前述源自试样的离子的强度进行标准化。根据本专利技术的第十一方式，在第八～第十一中任一方式的分析方法中，优选的是，使用与前述物质中所含的磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺对应的离子的强度的和，将在前述第一质谱分析中检测到的、分别与前述试样的各个含有多个酰基的磷脂对应的源自试样的离子的强度进行标准化。根据本专利技术的第十二方式，在第一～第四中任一方式的分析方法中，优选的是，具备如下步骤：通过前述第一质谱分析，检测分别与前述试样的各个成分对应的源自试样的离子；算出前述源自试样的离子之中与溶血磷脂和具备多个酰基的磷脂对应的离子的强度的和；以及使用前述和，将检测到的各个前述源自试样的离子的强度进行标准化，前述磷脂不包含具有碳数为20且碳间的双键数为4的酰基的分子。根据本专利技术的第十三方式，在第五～第十一中任一方式的分析方法中，优选的是，前述源自试样的离子包含具有碳数为20且碳间的双键数为4的脂肪酸或酰基的脂质分子，根据对应于前述脂质分子的离子的标准化的强度来判定前述试样是否获取自健康人。根据本专利技术的第十四方式，在第一～第十三中任一方式的分析方法中，优选的是，前述试样是在血液的状态下保管的试样。根据本专利技术的第十五方式，分析装置具备：试样导入部，其将试样导入；液相色谱仪，其将前述试样分离；质谱分析本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分析方法，其具备如下步骤：/n将试样供于液相色谱法；/n进行供于所述液相色谱法的所述试样的第一质谱分析，检测对应于胆固醇酯的第一离子和对应于胆固醇酯过氧化物的第二离子；以及，/n根据检测到的所述第一离子的强度与检测到的所述第二离子的强度之比，进行所述试样的氧化度的解析。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180606 JP 2018-1090231.一种分析方法，其具备如下步骤：
将试样供于液相色谱法；
进行供于所述液相色谱法的所述试样的第一质谱分析，检测对应于胆固醇酯的第一离子和对应于胆固醇酯过氧化物的第二离子；以及，
根据检测到的所述第一离子的强度与检测到的所述第二离子的强度之比，进行所述试样的氧化度的解析。


2.根据权利要求1所述的分析方法，其具备如下步骤：
根据所述第一离子的强度和所述第二离子的强度中的任一者除以另一者所得的比率，算出表示所述试样的氧化度的指标。


3.根据权利要求2所述的分析方法，其具备如下步骤：
输出所述指标、或根据所述指标来表示所述试样的氧化度的信息。


4.根据权利要求2所述的分析方法，其具备如下步骤：
根据所述指标，解析通过所述第一质谱分析得到的测定数据。


5.根据权利要求1～4中任一项所述的分析方法，其具备如下步骤：
通过所述第一质谱分析，检测分别与所述试样的各个成分对应的源自试样的离子；
算出所述源自试样的离子之中对应于磷脂的离子的强度的和；以及，
使用所述和，将检测到的各个所述源自试样的离子的强度进行标准化。


6.根据权利要求5所述的分析方法，其中，所述磷脂包含溶血磷脂和具备多个酰基的磷脂。


7.根据权利要求5所述的分析方法，其具备如下步骤：
通过第二质谱分析检测不变动离子，使用所述不变动离子的强度，将通过所述第二质谱分析检测到的各个离子的强度进行标准化，其中，所述不变动离子为如下离子：在对同一所述试样隔着规定时间进行至少2次所述第一质谱分析时，标准化的所述强度的变动为规定比例以下。


8.根据权利要求1～4中任一项所述的分析方法，其具备如下步骤：
使用对应于规定物质的离子的强度，将在所述第一质谱分析中检测到的分别与所述试样的各个成分对应的源自试样的离子的强度进行标准化，
所述物质为选自由具备碳数为18且碳间具有1处双键的酰基的胆固醇酯、具备碳数为20且碳间具有5处双键的酰基的胆固醇酯、具备碳数为20且碳间具有5处双键的酰基的溶血磷脂酰胆碱、具备碳数合计为32且碳间的双键数合计为1的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为34且碳间的双键数合计为1的2个酰基的磷脂酰胆碱、具备碳数合计为36且碳间...

【专利技术属性】
技术研发人员：山田真希，
申请(专利权)人：株式会社岛津制作所，
类型：发明
国别省市：日本;JP