【技术实现步骤摘要】
一类抑制DHX33解旋酶的多环化合物
本专利技术属于药物化学领域,涉及DHX33的小分子抑制剂、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
技术介绍
DHX33属于含有DEAD/H盒的RNA解旋酶蛋白家族。其中的DEAD/H代表氨基酸的缩写Asp-Glu-Ala-Asp/His,这一序列连同其它多个保守性的氨基酸序列,出现在RNA解旋酶家族成员的蛋白序列中,高度参与核酸底物结合以及ATP水解。虽然这些家族成员共有这些相同的序列,但是每个RNA解旋酶都有各自特定的专一性和独特的生物功能。DHX33蛋白的分子量是72kDa,具有解旋核酸的功能,它利用ATP水解所释放的生物能来驱动改变RNA和蛋白质复合物的构象,进而参与多种RNA的代谢活动,具体地,从RNA转录、剪切、编辑、翻译到降解等一系列生物过程。DHX33的功能并不仅仅局限于对RNA分子的修饰,研究表明,除了解旋RNA双链之外,DHX33蛋白也参与到DNA的代谢。具体,DHX33蛋白可以解开DNA的双链结构,并在基因表达过程中起重要作用。在体外的酶反应体系中,DHX33蛋白还被发现可以解开DNA/RNA的杂合双链结构。研究表明,DHX33通过结合在多种癌症相关的基因启动子,影响了DNA的甲基化状态,进而在基因组水平调控多种癌症基因的表达和肿瘤发展相关的信号通路,对细胞生长、增殖、迁移、凋亡、糖代谢等多种细胞活动有至关重要的作用。此外,发现DHX33可以感受外来双链RNA分子的侵入并在细胞的先天免疫中发挥重要作用。DH ...
【技术保护点】
1.一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的形式:/n
【技术特征摘要】
1.一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的形式:
其中,
每个R1各自独立地选自卤素、氨基、-NH(C1-4烷基)、-N(C1-4烷基)2、硝基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4羟基烷基、-O-(C1-4亚烷基)-O-(C1-4烷基)、-C(=O)-NH-(C1-4亚烷基)-N(C1-4烷基)2、或-C(=O)-O-(C1-4烷基),或者多个R1与其所连接的原子形成5-7元环;
R2选自氢、C1-4烷基或-(C1-4亚烷基)-O-(C1-4烷基);
X1选自N或-CR6;
R6选自氢、卤素或C1-4烷基;
R3选自氢或C1-4烷基,或者R3与R2及其所连接的原子形成5-6元环;
X2选自N或-CR7;
R7选自氢、卤素、C1-4烷基或C1-4卤代烷基;
X3选自N或-CR4;
R4选自氢、卤素或C1-4烷基;
B选自噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、苯基或吡啶基;
每个R5各自独立地选自卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C3-6环烷基、-C(=O)-O-(C1-4烷基)、苯基、苄基、吡啶基、-C(=O)-NH2、或-NH-C(=O)-(C1-4烷基),所述苯基、苄基、吡啶基任选地被一个或多个选自卤素、氰基、氨基、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基的取代基取代;
m选自0、1、2、3或4;
n选自0、1、2、3或4;
所述药学上可接受的形式选自药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氮氧化物、同位素标记物、代谢物和前药。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的形式,其中
每个R1各自独立地选自氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、硝基、氨基、-NH(CH3)、-NH(CH2CH3)、-N(CH3)2、-N(CH2CH3)2、-CH2OH、-CH2CH2OH、-O-(CH2)2-OCH3、-C(=O)-NH-(CH2)2-N(CH3)2、-C(=O)-NH-(CH2)3-N(CH3)2、-C(=O)-OCH3、或-C(=O)-OCH2CH3;
优选地,每个R1各自独立地选自氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、硝基、氨基、-NH(CH3)、-N(CH3)2、-CH2OH、-O-(CH2)2-OCH3、-C(=O)-NH-(CH2)2-N(CH3)2、或-C(=O)-OCH2CH3;
更优选地,每个R1各自独立地选自氟、三氟甲基、甲氧基或三氟甲氧基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的形式,其中
R2选自氢、甲基、乙基、异丙基、-(CH2)2-OCH3或-CH2OCH3,或者R2与R3及其所连接的...
【专利技术属性】
技术研发人员:张严冬,李相鲁,
申请(专利权)人:成都开悦生命科技有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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