药物配制系统和方法技术方案

一种制备配制混合物的配制控制方法，其用于具有多个相关源溶液和一个混合容器的至少一个药物配制设备。所述方法包括确定所述多个源溶液是否符合预定配置；如果所述源溶液不是如期望的那样则为操作者提供警报并防止配制；确定源溶液的各自有效期；如果所述源溶液中的任何一个过期则警告和／或防止使用任何一个所述源溶液；接受用于所述源溶液的混合输入；和基于所述混合输入将所述源溶液中的至少一个的至少一部分驱动到所述混合容器中以形成配制混合物。

Drug dispensing system and method

A preparation control method for preparing a compound mixture for at least one pharmaceutical preparation device having a plurality of related source solutions and a mixing container. The method includes determining a plurality of source solution meets a predetermined configuration; if the source is not expected for the solution of the operator to provide alerts and prevent the preparation; determine their respective valid source solution; if any one expired the source solution, warning and / or prevent the use of any one the source solution; accept mixed input for the source solution; and the mixed input based on the source solution of at least one of the at least a portion of the drive into the mixing container to form a mixture preparation.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于配制打算施予人类或动物的液体和/或药物的系统和方法。
技术介绍
药物配制包括将两种或以上的单个处方液体和/或药物从多个源容器转移到单一收集容器中，以用于将液体和/或药物的混合物由静脉内施予需要的个体。目前，液体和/或药物的药物配制主要在三种场所之一进行，它们是(1)基于医院的配药，其由医院药房的药剂师或药房技术员执行；(2)基于可替换场所的配药，其主要由家庭护理公司药房中的药剂师或药房技术员执行；和(3)配药中心，其由若干主要制药公司或医院供应公司中的任何一个运营。在例如安全性、速度、可靠性、精度以及总体的用户友善性和人机工程学方面对这些配药系统和方法的操作和性能要求正逐渐变得更复杂和完善。关于患者和处方信息的管理，在提供始于临床医生并结束于供给终端患者的最终产品的信息通道方面，对这些配药系统和方法的操作和性能要求正逐渐变得更复杂和完善。
技术实现思路
鉴于现有技术的缺陷，本专利技术提供了药物配制系统，药物配制方法以及用于所述系统和方法的信息管理系统。一种制备配制混合物的配制控制方法，其用于具有多个相关源溶液和一个混合容器的至少一个药物配制设备。所述方法包括确定所述多个源溶液是否符合预定配置；如果所述源溶液不是如期望的那样则为操作者提供警报和防止配制；确定源溶液的各自有效期；如果所述源溶液中的任何一个过期则警告和/或防止使用任何一个所述源溶液；接受用于所述源溶液的混合输入；以及基于所述混合输入将所述源溶液中的至少一个的至少一部分驱动到所述混合容器中以形成配制混合物。本专利技术的另一方面提供了适合用于至少一个药物配制设备的信息管理系统和方法。所述系统和方法包括连接到所述配制设备的控制器。一种配制控制管理器位于所述控制器上以接收配制指令输入并至少部分基于配制指令输入产生用于所述配制设备的控制命令。指令过程控制管理器与所述配制控制管理器数据通信以将配制指令输入传递到所述配制控制管理器。指令录入过程管理器包括通过基于浏览器的界面接收配制指令输入的录入的指令功能。基于浏览器的界面包括与配制设备分离的指令录入工作站，或与配制设备分离的指令录入工作站网络，或者可以位于控制器上。指令录入过程管理器可以包括用于将配制指令输入保存在存储器中的数据库功能，用于至少部分基于配制指令输入产生诸如标签的可打印输出的打印功能，或用于至少部分基于配制指令输入产生报告输出的报告功能。本专利技术的另一方面提供了一种药物配制设备，其包括至少一个泵元件，连接到所述泵元件的控制器，和配制控制管理器，该配制控制管理器位于所述控制器上以接收配制指令输入并至少部分基于配制指令输入产生用于所述泵元件的控制命令。根据本专利技术的该方面，所述配制控制管理器包括验证功能，在产生控制命令之前该验证功能要求规定的条形码输入。条形码输入例如可以包括源溶液标识，和/或源溶液批号，和/或源溶液有效期。本专利技术的另一方面提供了一种使用配制设备执行药物配制工序的接口。所述接口包括连接到所述配制设备的控制器，连接到所述控制器的显示屏，和配制控制管理器，该配制控制管理器位于所述控制器上以接收配制指令输入和至少部分基于配制指令输入产生用于所述配制设备的控制命令。根据本专利技术的该方面，配制控制管理器包括在所述显示屏上产生的图形用户界面，该图形用户界面包括至少一个用于接收配制指令输入的触摸屏功能。所述触摸屏功能例如可以影响源溶液的选择，或待转移的液体量的选择。所述配制控制管理器也可以包括通过所述图形用户界面执行的帮助功能，或通过所述图形用户界面执行的信息视频。本专利技术的另一方面提供了一种使用配制设备执行药物配制工序的接口。所述接口包括连接到所述配制设备的控制器，连接到所述控制器的显示屏，和配制控制管理器，该配制控制管理器位于所述控制器上以接收配制指令输入和至少部分基于配制指令输入产生用于所述配制设备的控制命令。根据本专利技术的该方面，所述配制控制管理器包括可显示在所述显示屏上的至少一个信息视频。本专利技术的另一方面提供了一种药物配制设备，该药物配制设备包括驱动器和连接到所述驱动器用于旋转的传动轴。所述传动轴沿着第一轴线延伸。所述设备也包括沿着偏离所述第一轴线的第二轴线延伸的惰轮轴。蠕动泵转子承载在所述惰轮轴上。主动齿轮承载在所述传动轴上并且连接到所述蠕动泵转子。离合器组件承载在所述传动轴上并且连接到所述主动齿轮。该离合器组件可在第一模式下工作以使所述主动齿轮从所述传动轴脱离和在第二模式下工作以使所述主动齿轮与所述传动轴啮合。所述离合器组件因此有选择性地对所述蠕动泵转子施加所述传动轴的旋转。本专利技术的另一方面提供了一种流体转移设备组。所述设备组包括第一转移管道，第二转移管道，和在流动连通中连接第一转移管道和第二转移管道的歧管。第一单向阀直列式布置在第一转移管道中以允许流体在第一转移管道中朝着所述歧管而不是朝着相反方向流动。第一单向阀具有第一启开压力(cracking pressure)。第二单向阀直列式布置在第二转移管道中以允许流体在第二转移管道中朝着所述歧管而不是朝着相反方向流动。第二单向阀具有不同于第一启开压力的第二启开压力。当用在药物配制中时，所述转移设备组可以调解脂质雾化。在以下的说明书和附图中阐述了本专利技术的其它特征和优点。附图说明当结合附图阅读时可以从以下详细描述最佳地理解本专利技术。需要强调的是，根据惯例，图中的各种特征未按比例。相反，各种特征的尺寸为了清楚起见被任意地扩大或缩小。图中包括以下附图图1是包括配制设备的药物配制系统的透视图，所述配制设备在使用中混合或配制两种或以上打算施予人类或动物的所选择的液体和/或药物；图2A是可以与图1中所示的配制设备结合使用的一次性转移设备组；图2B和2C是歧管的一个实施方式的局部拆开和截面放大图，图2A中所示的转移设备组可以包含所述歧管以调解脂质雾化；图2D和2E是歧管的另一个实施方式的局部拆开和截面放大图，图2A中所示的转移设备组可以包含所述歧管以调解脂质挥发；图2F是图2A中所示的一次性转移设备组的部分视图，所述部分包括便于转移设备组用于图1中所示的配制设备的转移管组织器；图3是图1中所示的系统的透视图，其中图2A中所示的转移设备组安装在配制设备上以供使用；图4是图1中所示配制设备的透视图，其蠕动泵站打开以用于装载图2A中所示类型的转移设备组；图5是图4中所示的配制设备的透视图，其中转移设备组安装在蠕动泵站中；图6A是图4中所示的配制设备的透视侧视图，其中它的外壳被去除以显示蠕动泵部件和其它内部部件；图6B是图6A中所示的蠕动泵部件的分解透视图；图7是图6A中所示的配制设备的俯视图；图8A-8F是包含图1中所示配制设备的链接和/或网络系统的可选择配置的示意图；图9A-9W是图形用户界面的典型屏幕，位于图1中所示的配制设备上的配制控制管理器功能可以在启动和控制配制工序的过程中产生所述典型屏幕；图10A-10E是指令录入过程管理器功能的典型功能模块的系统流程图，当与图1中所示的配制设备的配制控制管理器功能结合使用时，所述功能模块提供了可以由安装在远程工作站上的浏览器访问的增强的配制指令录入和处理能力；图11A-11I是使得图10A-10E中所示的指令录入过程管理器的功能模块可访问远程工作站的基于浏览器的图形用户界面的典型屏幕；图12是图1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备配制混合物的配制控制方法，其用于具有多个相关源溶液和混合容器的至少一个药物配制设备，所述方法包括以下步骤：ａ）确定所述多个源溶液是否符合预定配置；ｂ）基于所述确定步骤ａ）进行为操作者提供警报和防止配制中的至少一个；　 　ｃ）确定所述多个源溶液各自的有效期；ｄ）基于所述确定步骤ｃ）进行提供警告和防止使用所述多个源溶液中的任何一些的两者中的至少一个；ｅ）接受用于所述多个源溶液的一个或多个的混合输入；以及ｆ）基于所述混合输入将所述多 个源溶液中的至少一个的至少一部分驱动到所述混合容器中以形成所述配制混合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿莱安德罗迪吉安菲利波，理查德S皮尔斯，
申请(专利权)人：贝朗医疗有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]