一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，包括以下步骤：步骤一：选择2克的样品，并且对样品进行剪碎处理，将剪碎的样品置于50毫升的离心管中，在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液，盖上所述离心管盖子，将离心管固定在振荡摇床上，振荡2分钟，混合均匀，上清液即为待测液；该种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，解决了果蔬市场、超市等基层检测单位对多种农药检测时消耗时间长、设备费用昂贵、过程繁琐、操作困难、检测结果不准确等问题，可降低普通民众对于蔬菜农残的恐惧感，能够广泛用于蔬菜中农药的快速检测。检测。检测。

【技术实现步骤摘要】
一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法


[0001]本专利技术涉及农药检测
，具体为一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法。

技术介绍

[0002]多菌灵的国标最大残留限量根据不同的食用农产品的品类，具有不同的标准，如选择检出限单一的试纸或通过理论上的稀释倍数来调节检出限的方法均不能很好的解决多菌灵检测的问题，对于检测不同品类的食用农产品只能通过调整稀释倍数的方法来检测，实际检测结果与真实结果有较大偏差，1.对于不同品类多菌灵的检测，检出限不一致，判读容易出现错误；2.检测只能定性，不能定量；3.检测操作复杂；通过调整稀释倍数来调整检出限，检测准确性较差。因此我们对此做出改进，提出一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了如下的技术方案：
[0004]本专利技术一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，包括以下步骤：
[0005]步骤一：选择2克的样品，并且对样品进行剪碎处理，将剪碎的样品置于50毫升的离心管中，在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液，盖上所述离心管盖子，将离心管固定在振荡摇床上，振荡2分钟，混合均匀，上清液即为待测液；
[0006]步骤二：从上述待测液中吸取200μL，并置于试纸盒的红色微孔中，上下抽吸5～10次，置于20～40℃的温度下培育3分钟；
[0007]步骤三：在试纸盒内的红色微孔中分别插入试纸条，20～40℃的温度，温育4分钟后，抽取试纸条，去掉试纸条底部的吸水海绵，并进行结果判读。
[0008]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤一中，所述振荡摇床上采用4000r/min，室温离心2分钟。
[0009]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中，试纸条读取结果应该在反应结束后的3分钟内，超过3分钟后的结果判读无效。
[0010]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中，对结果进行判读：
[0011]阴性-：T线显色比C线强，表明样本中多菌灵低于检出限；
[0012]弱阳性
±
：T线与C线一致，表明样品中多菌灵位于检出限附近；
[0013]阳性﹢：T线显色比C线弱，表明样本中多菌灵高于检出限。
[0014]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述步骤三中，所述试纸盒包括盒体和盒盖，所述盒体内从左至右以此开设有检测槽、试纸槽和试剂槽，所述试剂槽内设有多菌灵样本提取液试剂筒，所述试纸槽内设有十张试纸，所述检测槽内活动设有检测块。
[0015]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述检测块的两侧分别安装有两个限位滑条，且检测块的表面开设有十个红色微孔和编号条，所述编号条和红色微孔分别一一对应设
置，所述检测块的表面中部安装有两个提拉把。
[0016]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述检测槽内两侧内壁上分别开设有限位槽，且限位槽与限位滑条一一对应设置。
[0017]作为本专利技术的一种优选技术方案，所述试纸条包括吸水纸、NC膜和样品垫，所述吸水纸的表面设有吸水海绵。
[0018]本专利技术的有益效果是：该种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，解决了果蔬市场、超市等基层检测单位对多种农药检测时消耗时间长、设备费用昂贵、过程繁琐、操作困难、检测结果不准确等问题，可降低普通民众对于蔬菜农残的恐惧感，能够广泛用于蔬菜中农药的快速检测，本专利技术的试纸条具有成本低、操作简单、检测时间短、适合各种单位使用、储存简单、保质期长的优点，用本专利技术试纸条检测多菌灵的方法，简便、快速、直观、准确、无需大型仪器、成本低、易推广使用，，减少有机试剂对环境的污染；同时具有样品前处理操作简单、准确性高和快速等特点，较高的灵敏度和精密度满足实际样品检测的需要，适用于果蔬样品中多菌灵残留快速、批量检测的工作要求，可以作为常规残留检测方法使用。
附图说明
[0019]图1是本专利技术一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法的爆炸图；
[0020]图2是本专利技术一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法检测块的结构示意图；
[0021]图3是本专利技术一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法检测结果显示的结构示意图。
[0022]图中：1、盒体；2、试剂盒；3、多菌灵样本提取液试剂筒；4、试纸槽；5、检测槽；6、检测块；7、盒盖；8、红色微孔；9、提拉把；10、限位滑条；11、编号条；12、限位槽；13、试纸。
具体实施方式
[0023]以下结合附图对本专利技术的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0024]实施例一：如图3所示，本专利技术一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，包括以下步骤：
[0025]步骤一：选择2克的样品，并且对样品进行剪碎处理，将剪碎的样品置于50毫升的离心管中，在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液，盖上离心管盖子，将离心管固定在振荡摇床上，振荡2分钟，混合均匀，上清液即为待测液；
[0026]步骤二：从上述待测液中吸取200μL，并置于试纸盒的红色微孔中，上下抽吸5～10次，置于20～40℃的温度下培育3分钟；
[0027]步骤三：在试纸盒内的红色微孔中分别插入试纸条，20～40℃的温度，温育4分钟后，抽取试纸条，去掉试纸条底部的吸水海绵，并进行结果判读。
[0028]其中，步骤一中，振荡摇床上采用4000r/min，室温离心2分钟。
[0029]其中，步骤三中，试纸条读取结果应该在反应结束后的3分钟内，超过3分钟后的结果判读无效。
[0030]其中，步骤三中，对结果进行判读：
[0031]阴性-：T线显色比C线强，表明样本中多菌灵低于检出限；
[0032]弱阳性
±
：T线与C线一致，表明样品中多菌灵位于检出限附近；
[0033]阳性﹢：T线显色比C线弱，表明样本中多菌灵高于检出限。
[0034]本专利技术通过试纸检测，由定性检测不变为定量检测；提高检测的效率；提高检测的准确性。
[0035]实施例二：如图1-2所示：
[0036]其中，步骤三中，试纸盒包括盒体1和盒盖7，盒体1内从左至右以此开设有检测槽5、试纸槽4和试剂槽，试剂槽内设有多菌灵样本提取液试剂筒3，试纸槽4内设有十张试纸13，检测槽5内活动设有检测块6。
[0037]其中，检测块6的两侧分别安装有两个限位滑条10，且检测块6的表面开设有十个红色微孔8和编号条11，编号条11和红色微孔8分别一一对应设置，检测块6的表面中部安装有两个提拉把9。
[0038]其中，其特征在于，检测槽5内两侧内壁上分别开设有限位槽12，且限位槽12与限位滑条10一一对应设置。
[0039]其中，试纸条13包括吸水纸、NC膜和样品垫，吸水纸的表面设有吸水海绵。
[0040]本专利技术中检测块6可滑动安装在检测槽5，在红色微孔8内本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：选择2克的样品，并且对样品进行剪碎处理，将剪碎的样品置于50毫升的离心管中，在50毫升的离心管中加入8毫升的多菌灵样本提取液，盖上所述离心管盖子，将离心管固定在振荡摇床上，振荡2分钟，混合均匀，上清液即为待测液；步骤二：从上述待测液中吸取200μL，并置于试纸盒的红色微孔中，上下抽吸5～10次，置于20～40℃的温度下培育3分钟；步骤三：在试纸盒内的红色微孔中分别插入试纸条，20～40℃的温度，温育4分钟后，抽取试纸条，去掉试纸条底部的吸水海绵，并进行结果判读。2.根据权利要求1所述的一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，其特征在于，所述步骤一中，所述振荡摇床上采用4000r/min，室温离心2分钟。3.根据权利要求1所述的一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，其特征在于，所述步骤三中，试纸条读取结果应该在反应结束后的3分钟内，超过3分钟后的结果判读无效。4.根据权利要求1所述的一种快速定量检测多菌灵农药的快速检测方法，其特征在于，所述步骤三中，对结果进行判读：阴性(-)：T线显色比C线强，表明样本中多菌灵低于检出限；弱阳性(
±
)：T线与C...

【专利技术属性】
技术研发人员：卞禹卜，
申请(专利权)人：苏州慧源安食检测科技有限公司，
类型：发明
国别省市：