一种反应型阻燃剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种反应型阻燃剂及其制备方法和应用，本发明专利技术提供的反应型阻燃剂兼具优异的阻燃性能以及与阻燃主体优异的相容性，同时操作性、耐水性以及电性能俱佳，制备方法节约资源且绿色环保。资源且绿色环保。

【技术实现步骤摘要】
一种反应型阻燃剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于高分子材料领域，涉及一种反应型阻燃剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]以手机、电脑、摄像机、电子游戏机为代表的电子产品、以空调、冰箱、电视影像、音响用品等为代表的家用、办公电器产品以及其他领域使用的各种产品，为了安全，很大部分的产品都要求其具备阻燃性和耐热性。
[0003]传统的技术一般采用向材料体系中添加氢氧化铝水合物、氢氧化镁水合物等含有结晶水的金属氢氧化物等无机阻燃物质，以及向材料体系中添加溴化双酚A、溴化双酚A型环氧树脂等卤素含量比较高的有机阻燃物质的方法，使产品达到所要求的阻燃性能或等级。为了提高这些含有卤素的有机化学物质的阻燃性，还常常向体系中加入如三氧化二锑等对环境不友好的无机阻燃物质。
[0004]含卤素的阻燃物质在燃烧时会产生无降解性或难降解的有毒物质(如二恶英类有机卤素化学物质)，污染环境、影响人类及动物健康。
[0005]现有技术的无卤阻燃剂往往存在与阻燃主体相同性差、耐水性差、操作性差以及阻燃效果不均一等缺点。

技术实现思路

[0006]为解决上述技术问题，本专利技术提供一种反应型阻燃剂及其制备方法和应用，本专利技术提供的反应型阻燃剂兼具优异的阻燃性能以及与阻燃主体优异的相容性，同时操作性、耐水性以及电性能俱佳，制备方法节约资源且绿色环保。
[0007]为达到上述技术效果，本专利技术采用以下技术方案：
[0008]本专利技术目的之一在于提供一种反应型阻燃剂，所述阻燃剂由式I所示化合物与含有不饱和基团的化合物反应脱去至少一分子R'-O-R”得到；
[0009][0010]其中，X为第VI主族元素或不存在，R1和R2分别独立地为满足其化学环境的任意基团，R为满足其化学环境的任意基团，R'包括氢及其同位素以及取代或未取代的烷基、芳基或杂芳基中的任意一种，a、b和c分别独立地为大于等于0的整数，a+b+c≤3；
[0011]其中，R”包括氢及其同位素以及取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基中的任意一种。
[0012]其中，a可以是0,1,2或3，b可以0,1,2或3，c可以是1,2或3。
[0013]作为本专利技术优选的技术方案，所述R1和R2分别独立地优选地包括取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷氨基、取代或未取代的环烷氨基、取代的或未取代的芳氨基、取代或未取代的杂芳基氨基、取代或未取代的烷基巯基、取代或未取代的芳基巯基或取代未取代的杂芳巯基中的任意一种。
[0014]作为本专利技术优选的技术方案，所述R优选地包括取代或未取代的亚烷基、亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚烷基环烷基、亚烷基芳基、亚烷基杂芳基、亚环烷基芳基、亚环烷基杂芳基或亚芳基杂芳基中的任意一种。
[0015]作为本专利技术优选的技术方案，所述X为O或S。
[0016]作为本专利技术优选的技术方案，所述不饱和基团包括碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键、碳硫双键或碳氮双键中的任意一种。
[0017]在本专利技术中，取代或未取代的烷基优选为C1～C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的取代或未取代的烷基。
[0018]取代的或未取代的环烷基优选为C3～C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的环烷基。
[0019]取代或未取代的芳基优选为C6～C13(例如C7、C8、C9、C10、C11或C12)的芳基。
[0020]取代或未取代的杂芳基优选为C4～C12(例如C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代的或未取代的杂芳基。
[0021]取代或未取代的烷氧基优选为C1～C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代或未取代的烷氧基。
[0022]取代或未取代的环烷氧基优选为C3～C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代或未取代的环烷氧基。
[0023]取代的或未取代的芳氧基优选为C6～C13(例如C7、C8、C9、C10、C11或C12)取代或未取代的芳氧基。
[0024]取代或未取代的杂芳氧基优选为C4～C12(例如C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代的或未取代的杂芳氧基。
[0025]所述取代的或未取代的烷氨基优选为C1～C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代或未取代的烷氨基。
[0026]取代的或未取代的环烷氨基优选为C3～C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代或未取代的环烷氨基。
[0027]取代的或未取代的芳氨基优选为C6～C13(例如C7、C8、C9、C10、C11或C12)取代或未取代的芳氨基。
[0028]取代或未取代的杂芳氨基优选为C4～C12(例如C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代的或未取代的杂芳氨基。
[0029]取代或未取代的芳基烷氨基优选为C7～C12(例如C8、C9、C10或C11)取代或未取代的芳基烷氨基。
[0030]取代或未取代的杂芳基烷氨基优选为C7～C13(例如C8、C9、C10、C11或C12)取代或未取代的杂芳基烷氨基。
[0031]取代或未取代的烷基巯基C1～C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代或未取代的烷基巯基。
[0032]取代或未取代的芳基巯基优选为C6～C13(例如C7、C8、C9、C10、C11或C12)取代或未取代的芳基巯基。
[0033]取代或未取代的杂芳巯基优选为C4～C12(例如C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)取代的或未取代的杂芳巯基。
[0034]取代的或未取代的亚烷基优选为C1～C12(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的亚烷基。
[0035]取代的或未取代的亚环烷基优选为C3～C12(例如C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的亚环烷基。
[0036]取代或未取代的亚芳基优选为C6～C13(例如C7、C8、C9、C10、C11或C12)的亚芳基。
[0037]取代或未取代的亚杂芳基优选为C5～C13(例如C6、C7、C8、C9、C10、C11或C12)取代的或未取代的亚杂芳基。
[0038]取代或未取代的亚烷基芳基优选为C7～C13(例如C8、C9、C10、C11或C12)取代的或未取代的亚烷基亚芳基。
[0039]取代或未取代的亚烷基环烷基优选为C4～C12(例如C5、C6、C7、C8、C9、C10或C11)的取代或未取代的亚烷基环烷基。
[0040]取代或未取代的亚烷基杂芳基C6～C1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种反应型阻燃剂，其特征在于，所述阻燃剂由式I所示化合物与含有不饱和基团的化合物反应脱去至少一分子R'-O-R”得到；其中，X为第VI主族元素或不存在，R1和R2分别独立地为满足其化学环境的任意基团，R为满足其化学环境的任意基团，R'包括氢及其同位素以及取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基中的任意一种，a、b和c分别独立地为大于等于0的整数，a+b+c≥3；其中，R”包括氢及其同位素以及取代或未取代的烷基、环烷基、芳基或杂芳基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的阻燃剂，其特征在于，所述R1和R2分别独立地优选地包括取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的烷氨基、取代或未取代的环烷氨基、取代的或未取代的芳氨基、取代或未取代的杂芳基氨基、取代或未取代的烷基巯基、取代或未取代的芳基巯基或取代未取代的杂芳巯基中的任意一种。3.根据权利要求1或2所述的阻燃剂，其特征在于，所述R优选地包括取代或未取代的亚烷基、亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚烷基环烷...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘庆崇，
申请(专利权)人：广东广山新材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：