本发明专利技术提供具有实用水平的负电荷赋予性、无色或浅色、可用于彩色调色剂、调色剂等的树脂粉体因带电而产生的静电荷对于环境变化稳定、保存稳定性和耐久性良好、安全性高的电荷控制剂，以及使用该电荷控制剂的树脂粉体的电荷控制方法和调色剂。即，以上式所表示的化合物作为有效成分的电荷控制剂，以及使用该电荷控制剂的树脂粉体的电荷控制方法和调色剂。式１中，Ｘ表示氧原子或Ｎ－Ｈ，Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］表示氢原子、羧基、具有或不具有取代基的氨基羰基、具有或不具有取代基的氨基羰基甲基、烷氧基羰基、烷基、具有取代基或不具有取代基的苯基、与选自Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］的另一任意基团一起形成具有或不具有取代基的饱和或不饱和环的基团。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于将电子照相、静电记录、静电印刷等中的静电潜像显影的静电图像显影用调色剂、可控制该调色剂等的带电量的电荷控制剂、起到该电荷控制剂的作用的新的化合物及树脂粉体的电荷控制方法。
技术介绍
采用电子照相法的复印机、打印机等中，为了对形成于具备含有无机或有机光电导材料的感光层的感光体上的静电潜像进行显影，使用由着色剂和定影用树脂等构成的各种调色剂。这样的调色剂的带电性是静电潜像显影系统中特别重要的因素。因此，为了适当地控制调色剂的带电量或使其稳定化，通常在调色剂中加入正电荷赋予性或负电荷赋予性的电荷控制剂。以往实用化的电荷控制剂中，对调色剂赋予负电荷的物质可以例举单偶氮化合物的金属络合物染料和烷基水杨酸等芳族羟酸的金属络合物或金属盐。其中，大多数被作为电荷控制剂提出的偶氮染料结构的金属络合物一般缺乏稳定性，容易由于例如机械摩擦和冲击、电冲击和光照、温度和湿度条件的变化等而分解或变质，失去电荷控制性。此外，即使具有实用水平的带电赋予性，有时电荷的稳定性也会不足，或者因为有颜色，多数无法用作彩色调色剂。另一方面，烷基水杨酸等的金属络合物一般为浅色，甚至是无色，因此也被用作彩色调色剂。提出有若干可以解决这样的问题、使复印机和打印机等的性能进一步提高的负电荷赋予性的电荷控制剂的技术方案。例如，日本专利特开平10-186728号公报(专利文献1)中提出了下述化合物的金属络合物或金属盐。 此外，日本专利特开平8-50372号公报(专利文献2)中作为电荷控制剂揭示了例如以下的化合物。 另外，日本专利特开平10-239910号公报(专利文献3)中提出了作为电荷控制剂含有如下的香豆素(衍生物)、N-羧氨基苯甲酸(衍生物)、靛红(衍生物)等苯杂环化合物的负电荷性调色剂。 此外，日本专利特开平4-139461号公报(专利文献4)中作为电荷控制剂揭示了例如以下的化合物。 然而，在后述的比较例中可知，对上述的日本专利特开平10-186728号公报、日本专利特开平8-50372号公报、日本专利特开平10-239910号公报和日本专利特开平4-139461号公报中所示的电荷控制剂的特性进行研究后，发现虽然在任何时候都为无色或浅色，但无法提供足够的带电量和环境稳定性。专利文献1日本专利特开平10-186728号公报专利文献2日本专利特开平8-50372号公报专利文献3日本专利特开平10-239910号公报专利文献4日本专利特开平4-139461号公报专利技术的揭示本专利技术是鉴于现有技术中存在的上述问题而完成的，其目的在于提供符合下述(1)～(6)的条件的电荷控制剂、起到该电荷控制剂的作用的新的化合物及使用该电荷控制剂的树脂粉体的电荷控制方法以及静电图像显影用调色剂，所述调色剂不仅可以实现较宽的温度范围内的定影性和非胶印(offset)性，而且耐环境性(带电特性对于温度和湿度变化的稳定性)、保存稳定性(带电特性的经时稳定性)和耐久性(调色剂多次重复使用时的带电特性的稳定性)良好，可以获得稳定的调色剂图像；(1)具有实用水平的负电荷赋予性，(2)无色或浅色，可用于彩色调色剂，(3)使用它的调色剂等的树脂粉体因带电而产生的静电荷对于环境变化稳定，(4)保存稳定性良好，(5)耐久性(使用它的调色剂等多次重复使用时的电荷控制特性的稳定性)良好，(6)不含有害的重金属，安全性高。(1-1)实现上述目的的本专利技术的电荷控制剂以下述通式(I)所表示的包含4-吡喃酮环或4-1H-吡啶酮环的化合物作为有效成分。 (1-2)本专利技术的电荷控制剂中，上述通式(I)的化合物较好是选自下述化合物1～6的1种或2种以上。化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 化合物5 化合物6 (1-3)此外，本专利技术的电荷控制剂中，上述通式(I)的化合物较好是下述化合物7和8的任意1种以上。化合物7 化合物8 (1-4)此外，本专利技术的电荷控制剂中，上述通式(I)的化合物较好是下述化合物9和10的任意1种以上。化合物9 化合物10 (2)本专利技术的静电图像显影用调色剂具备调色剂用树脂、着色剂和上述任一种电荷控制剂。(3)本专利技术的电荷控制方法通过使树脂粉体中含有上述任一种电荷控制剂来进行该树脂粉体的电荷控制。(4)本专利技术的化合物为以下述式(II)表示的化合物或以下述式(III)表示的化合物。 另外，只要没有特别说明，本说明书中的烷基对有无支链没有限定。 本专利技术的电荷控制剂和新的化合物不仅负电荷赋予性及其稳定性良好，而且对于调色剂用树脂的分散性良好，用于调色剂时，带电量的环境稳定性良好，保存稳定性和耐久性良好，因不含有害的重金属而安全性高，由于为无色或浅色，所以用于调色剂等时，不易引起色调障碍。若采用本专利技术的电荷控制方法，则可以稳定地进行树脂粉体的负电荷控制，由于使用不含有害的重金属的无色或浅色的电荷控制剂，因此安全性高，不易引起树脂粉体的色调障碍。本专利技术的静电图像显影用调色剂不仅可以实现较宽的温度范围内的定影性和非胶印性，而且耐环境性、保存稳定性和耐久性良好，可以形成稳定的复印图像。实施专利技术的最佳方式本专利技术的电荷控制剂以上述通式(I)所表示的包含4-吡喃酮环或4-1H-吡啶酮环的化合物作为有效成分。对于作为上述通式(I)中的R1～R4的具有或不具有取代基的氨基羰基、具有或不具有取代基的氨基羰基甲基、烷氧基羰基和烷基，分别可以例举如下的例子。但是，并不局限于这些例子。作为氨基羰基，可以例举氨基甲酰基和N-或N，N-取代的氨基甲酰基，作为后者中的取代基(1或2个)的例子，可以例举碳原子数1～18(较好是碳原子数1～8)的烷基、不具有取代基或具有取代基的环烷基、不具有取代基或具有取代基的苯基或萘基，所述苯基或萘基可具有的取代基可以是碳原子数1～18(较好是碳原子数1～8)的烷基、环烷基、卤素原子、磺酸酯基、芳基、酰胺基、芳基羰基氨基、氨基羰基、烷氧基、酰基、芳基羰基等。作为N-或N，N-取代的氨基甲酰基的更具体的例子，可以例举N-甲基氨基羰基、N-叔丁基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、N-(4-叔丁基苯基)氨基羰基、N，N-二苯基氨基羰基、N-(4-叔丁基环己基)氨基羰基、N-(2-氯苯基)氨基羰基、N-氨基羰基、N-(4-联苯基)氨基羰基、N-{4-苯基}氨基羰基、N-氨基羰基、N-(4-叔丁氧基苯基)氨基羰基、N-氨基羰基、N-(2-萘基)氨基羰基、N-(4-叔丁基-1-萘基)氨基羰基、N，N-二(2-萘基)氨基羰基、N-(4-氯-2-萘基)氨基羰基、N-氨基羰基、N-{4--2-萘基}氨基羰基、N-氨基羰基、N-(4-叔丁氧基-2-萘基)氨基羰基、N-氨基羰基。作为氨基羰基甲基，可以例举氨基甲酰甲基和N-或N，N-取代的氨基甲酰甲基，作为后者中的取代基(1或2个)的例子，可以例举碳原子数1～18(较好是碳原子数1～8)的烷基、不具有取代基或具有取代基的环烷基、不具有取代基或具有取代基的苯基或萘基，所述苯基或萘基可具有的取代基可以是碳原子数1～18(较好是碳原子数1～8)的烷基、环烷基、卤素原子、磺酸酯基、芳基、酰胺基、芳基羰基氨基、氨基羰基、烷氧基、酰基、芳基羰基等。作为N-或N，N-取代的氨基甲酰甲基的更具体的例子，可以例举N-甲基本文档来自技高网...
【技术保护点】
电荷控制剂，其特征在于，以下述通式（Ⅰ）所表示的化合物作为有效成分：＊＊＊....（Ⅰ）；式（Ⅰ）中，Ｘ表示氧原子或Ｎ－Ｈ，Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］相互独立地表示氢原子、羧基、具有或不具有取代基的氨基羰基、具有或不具有取代 基的氨基羰基甲基、烷氧基羰基、烷基、具有取代基或不具有取代基的苯基、具有取代基或不具有取代基的萘基或者与选自Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］的另一任意基团一起形成具有或不具有取代基的饱和或不饱和环的基团。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：黑田和义，安松雅司，
申请(专利权)人：东方化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
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