聚合性树脂组合物制造技术

本发明专利技术提供一种聚合性树脂组合物，其中，含有碱可溶性树脂（Ａ）、聚合性化合物（Ｂ）、引发剂（Ｃ）、引发助剂（Ｄ）及溶剂（Ｅ），引发助剂（Ｄ）为含有由从式（Ⅰ－１）及式（Ⅰ－２）构成的组中选择的至少一种表示的化合物的化合物。［式（Ⅰ－１）及式（Ⅰ－２）中，环Ｘ↑［１］、环Ｘ↑［２］及环Ｘ↑［３］分别独立地表示碳原子数６～１２的芳香环。Ｙ↑［１］～Ｙ↑［４］分别独立地表示氧原子或硫原子。Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］分别独立地表示碳原子数１～１２的烷基或碳原子数６～１２的芳基。该芳香环、该烷基及该芳基中含有的亚甲基也可以取代成氧原子、－ＮＨ－或硫原子，在该芳香环、该烷基及该芳基中含有的氢原子也可以取代成卤原子。］

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种聚合性树脂组合物。
技术介绍
提出了在构成液晶显示装置或触摸面板等显示装置的滤色片与阵列(array)基板之间，利用使用感光性树脂的光刻法(photo—lithography) 形成间隙材(spacer)(光学间隙材(photospacer))的方法。如果利用该 方法，则可以在任意场所形成间隙材。不过，从在光刻法的光源中使用的汞灯发射的光通常在436nm附近、 408nm附近、365nm附近、315nm附近、313nm附近等具有高强度的光谱(spectre )。在实际的光学间隙材的形成过程中使用的曝光机大多使用的是近接 式曝光机或步进式，在近年来的近接式曝光机中，大多切断(cut)不到 350nm的短波长的光进而使用。另外，在步进式中，使用的是408nm附 近或365nm附近的波长的光。提出了即使在使用这样的不发射不到350nm的短波长的光的曝光机 的情况下，也可以得到充分的固化性的组合物，即对436nm附近、408nm 附近、365nm附近的波长的光具有足够的感度的组合物。作为这样的组合 物，在专利文献l中记载了含有4， 4'一双二乙基氨基二苯甲酮的组合物。 另外，在专利文献2中记载了含有蒽的组合物。专利文献l:特开2005—208360号公报专利文献2:特开2003 — 50459号公报过去的组合物尽管对436nm附近、408nm附近、365nm附近的波长 的光具有足够的感度，但有时不能充分地得到由该组合物得到的涂膜或图 案的透过率。
技术实现思路
本专利技术人等对所述课题进行了探讨，结果发现含有某种化合物的聚合性树脂组合物对350 450nrn的范围的光具有充分的感度，而且由该组合 物得到的涂膜或图案的透过率足够高。 艮P，本专利技术提供以下 。所述的聚合性树脂组合物，其中，引发剂(C)为含有从联二咪唑系化合物、苯乙酮系化合物、三嗪系 化合物、酰基氧化膦(acylphosphine oxide)系化合物以及肟系化合物构 成的组中选择的至少一种化合物的化合物。根据或所述的聚合性树脂组合物，其中，碱可溶性树脂(A)为具有从环氧基及氧杂环丁烷基构成的组中选择 的至少一种基团的树脂。根据 中任意一项所述的聚合性树脂组合物，其中，碱可溶性树脂(A)为具有反应性双键的树脂。根据 中任意一项所述的聚合性树脂组合物，其中，引发助剂(D)为还含有多官能硫醇化合物(T)的化合物。—种涂膜，其是使用 中任意一项所述的聚合性树脂组合物形成的。—种图案(pattern),其是使用 中任意一项所述的聚合性 树脂组合物形成的。—种显示装置，其中，含有从所述的涂膜及所述的图案构成的组中选择的至少一种。具体实施例方式以下详细说明本专利技术。本专利技术的聚合性树脂组合物含有碱可溶性树脂(A)、聚合性化合物 (B)、引发剂(C)、引发助剂(D)及溶剂(E)，引发助剂(D)为含有 由从式(I一l)及式(I一2)构成的组中选择的至少一种表示的化合物的 化合物。引发助剂(D)优选为含有由式(1—2)表示的化合物的化合物。 作为在本专利技术的聚合性树脂组合物中使用的碱可溶性树脂(A)，可 以例示碱可溶性树脂(Al)或碱可溶性树脂(A2)。碱可溶性树脂(Al) 显示出碱溶解性，碱可溶性树脂(A2)显示出碱溶解性以及利用光及热 的至少任意一方的作用的反应性。作为碱可溶性树脂(Al)，可以例示聚合由不饱和羧酸及不饱和羧酸酐构成的组中选择的至少一种化合物(a)(以下有时称为"(a)")和可与 (a)共聚合的单体(b)(不过，与(a)不同。)(以下有时称为"(b)") 而成的共聚物等。作为(a)，具体而言，例如可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等 不饱和一元羧酸类；马来酸、富马酸、柠康酸、中康酸、衣康酸等不饱和二元羧酸类； 所述不饱和二元羧酸类的酸酐；琥珀酸单酯、邻苯二甲酸单酯等的2元以上的多元羧酸的不饱和单〔(甲基)丙烯酰 氧基垸基)酯类；(x— (羟甲基)丙烯酸等在同一分子中含有羟基及羧基的不饱和丙烯 酸盐类等。其中，从共聚合反应性的点或碱溶解性的点出发，优选使用丙烯酸、 甲基丙烯酸或马来酐等。它们可以单独或组合使用。作为(b)，可以举出(甲基)丙烯酸甲基、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲 基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯等(甲 基)丙烯酸垸基酯类；(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2—甲基环己酯、(甲基)丙 烯酸三环[5.2丄02勺癸垸一8 —基酯(在该
，作为惯用名，被称为 (甲基)丙烯酸二环戊基酯。)、(甲基)丙烯酸二环戊基氧乙基酯、(甲基) 丙烯酸异佛尔酮(isoboronyl)基酯等(甲基)丙烯酸环状垸基酯类；丙烯酸环己酯、丙烯酸2—甲基环己酯、丙烯酸三环癸烷一 8 —基酯(在该
，作为惯用名，被称为丙烯酸二环戊基酯。)、丙 烯酸二环戊基氧乙基酯、丙烯酸异佛尔酮基酯等丙烯酸环状烷基酯类；(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄基酯等(甲基)丙烯酸芳基酯类；丙烯酸苯酯、丙烯酸苄基酯等丙烯酸芳基酯类； 马来酸二乙酯、富马酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二元羧酸二酯类； (甲基)丙烯酸2—羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2—羟基丙酯等羟基烷基酯类；二环庚一2 —烯、5—甲基二环庚一2 —烯、5—乙基二环 庚一2—烯、5 —羟基二环庚一2 —烯、5 —羧基二环庚一 2 —烯、5 —羟甲基二环庚一2 —烯、5— (2' —羟乙基)二环 庚一2—烯、5—甲氧基二环庚一2—烯、5 —乙氧基二环庚一2 一烯、5， 6—二羟基二环庚一2 —烯、5， 6—二羧基二环庚一 2 —烯、5， 6 —二 (羟甲基)二环庚一2 —烯、5， 6—二 (2，一羟乙 基)二环庚一2 —烯、5， 6 — 二甲氧基二环庚一2—烯、5， 6 —二乙氧基二环庚一2—烯、5—羟基一5—甲基二环庚一2 — 烯、5 —羟基一5—乙基二环庚一2—烯、5—羧基一5 —甲基二环 庚一2 —烯、5—羟基—5 —乙基二环庚—2-烯、5—羟基甲基—5 — 甲基二环庚一2 —烯、5 —羧基一6—甲基二环庚一2—烯、5 — 羧基一6—乙基二环庚一2—烯、5， 6—二羧基二环庚一2—烯 无水物(降冰片烯二酸酐(Himic anhydride))、5 —叔丁氧基羰基二环 庚一2 —烯、5 —环己基氧羰基二环庚一2 —烯、5 —苯氧羰基二环 庚一2 —烯、5， 6 — 二 (叔丁氧羰基)二环庚一2 —烯、5， 6 一二 (环己基氧羰基)二环庚一2 —烯等二环不饱和化合物类；N—苯基马来酰亚胺、N—环己基马来酰亚胺、N—苄基马来酰亚胺、 N—丁二酸琥珀酰亚胺基一3 —马来酰亚胺苯甲酸酯、N—琥珀酰亚胺基一 4一马来酰亚胺丁酸酯、N—琥珀酰亚胺基一6—马来酰亚胺己酸酯、N— 琥珀酰亚胺基一3 —马来酰亚胺丙酸酯、N— (9一吖啶基(acridinyl))马来酰亚胺等二羰基酰亚胺衍生物类；苯乙烯、a—甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、乙烯基甲 苯、对甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏氯乙烯、丙烯酰 胺、甲基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯、1， 3 — 丁二烯、异戊二烯、2， 3 —二甲 基一l， 3 —丁二烯等。其中，从共聚合反应性及碱溶解性的点出发，优选苯乙烯、N—苯基 马来酰亚胺、N本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚合性树脂组合物，其中，　含有碱可溶性树脂（Ａ）、聚合性化合物（Ｂ）、引发剂（Ｃ）、引发助剂（Ｄ）及溶剂（Ｅ），引发助剂（Ｄ）是含有由选自式（Ⅰ－１）及式（Ⅰ－２）中的至少一种表示的化合物的化合物，　＊＊＊　式（Ⅰ－１ ）及式（Ⅰ－２）中，环Ｘ↑［１］、环Ｘ↑［２］及环Ｘ↑［３］分别独立地表示碳原子数６～１２的芳香环，Ｙ↑［１］～Ｙ↑［４］分别独立地表示氧原子或硫原子，Ｒ↑［１］～Ｒ↑［４］分别独立地表示碳原子数１～１２的烷基或碳原子数６～１２的芳基，　 　该芳香环、该烷基及该芳基中含有的亚甲基也可以取代成氧原子、－ＮＨ－或硫原子，在该芳香环、该烷基及该芳基中含有的氢原子也可以取代成卤原子。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：井上胜治，武部和男，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]