一种首乌藤提取物的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种首乌藤提取物的制备方法及应用，制备方法包括如下步骤：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15

【技术实现步骤摘要】
一种首乌藤提取物的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及天然提取物领域，更具体地，涉及一种首乌藤提取物的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]口腔中定植着数量庞大、种类丰富的微生物群落，这些微生物的群落结构特征及其稳态与宿主的口腔及全身健康密切相关，其病理性改变可诱发龋病、牙周病等口腔感染性疾病，还与糖尿病、类风湿性关节炎等系统性疾病有关。口腔微生物群落因口腔半开放式的生态环境处于动态变化中。已有研究表明，某些口腔微生物能诱发宿主口腔及其他全身性疾病，例如变形链球菌(Streptococcus mutans)是龋病的主要致病菌，牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)是牙周病的重要致病菌，具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum)能够引起多种机会性感染，与结直肠癌的发生、发展密切相关。
[0003]首乌藤是蓼科植物何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的地上藤茎或带叶藤茎，为药食两用，具有养心安神、通络祛风功效。首乌藤的有效成分主要是蒽醌类化合物(如大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等)、黄酮类化合物(如β-谷甾醇等)等。其中黄酮类化合物多以苷类形式存在，具有多种生物活性，如调节免疫、防治血管硬化、降血糖等。已有研究主要集中在首乌藤提取物或化合物对常见食源性致病菌的抑菌筛选，而针对防治口腔致病菌的首乌藤提取物的报道未见。
[0004]因此，如何提供一种适用于防治口腔致病菌的首乌藤提取物成为本领域亟需解决的技术难题。
专利技术内容
[0005]本专利技术的一个目的是提供一种适用于防治口腔致病菌的首乌藤提取物的制备方法的新技术方案。
[0006]根据本专利技术的第一方面，提供了一种首乌藤提取物的制备方法。
[0007]该首乌藤提取物的制备方法包括如下步骤：
[0008]步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；
[0009]步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL；
[0010]步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液；
[0011]步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。
[0012]可选的，所述步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。
[0013]可选的，所述步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。
[0014]可选的，所述步骤(1)中的风干时间大于6h。
[0015]可选的，所述步骤(2)中的有机溶剂为体积分数为50％-70％的乙醇。
[0016]可选的，所述步骤(2)中的超声提取的条件如下：
[0017]超声功率410W-525W，温度35℃-40℃，时间15min-20min。
[0018]可选的，所述步骤(3)中将首乌藤减压浓缩至密度为1.200g/mL
±
0.005g/mL。
[0019]可选的，所述步骤(4)中冷冻干燥的条件如下：
[0020]温度为-30℃至-35℃，时间为20h-25h。
[0021]根据本专利技术的第二方面，提供了一种由本公开的首乌藤提取物的制备方法制备的首乌藤提取物的应用，所述首乌藤提取物用于抑制具核梭杆菌。
[0022]可选的，所述首乌藤提取物抑制具核梭杆菌的最低抑菌浓度为0.5wt％。
[0023]本公开的首乌藤提取物的制备方法可快速高效地获得高纯度的首乌藤提取物，得到的首乌藤提取物可用于抑制具核梭杆菌(F.nucleatum)。
具体实施方式
[0024]现在将详细描述本专利技术的各种示例性实施例。应注意到：除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对布置、数字表达式和数值不限制本专利技术的范围。
[0025]以下对至少一个示例性实施例的描述实际上仅仅是说明性的，决不作为对本专利技术及其应用或使用的任何限制。
[0026]对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。
[0027]在这里示出和讨论的所有例子中，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制。因此，示例性实施例的其它例子可以具有不同的值。
[0028]本公开提供了一种首乌藤提取物的制备方法，包括如下步骤：
[0029]步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉。
[0030]为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。
[0031]为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。
[0032]为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(1)中的风干时间大于6h。
[0033]步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL。
[0034]为了更有效地控制提取成本，步骤(2)中的有机溶剂为体积分数为50％-70％的乙醇。
[0035]为了更高效地提取首乌藤中的有效成分，步骤(2)中的超声提取的条件如下：
[0036]超声功率410W-525W，温度35℃-40℃，时间15min-20min。
[0037]步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液。
[0038]为了更高效地得到首乌藤提取物，步骤(3)中将首乌藤减压浓缩至密度为1.200g/mL
±
0.005g/mL。
[0039]步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。
[0040]为了更高效地得到首乌藤提取物，步骤(4)中冷冻干燥的条件如下：
[0041]温度为-30℃至-35℃，时间为20h-25h。
[0042]本公开还提供了一种由本公开的首乌藤提取物的制备方法制备的首乌藤提取物的应用，首乌藤提取物用于抑制具核梭杆菌。
[0043]具体实施时，首乌藤提取物抑制具核梭杆菌的最低抑菌浓度为0.5wt％。
[0044]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法，所使用的材料和试剂，如无特殊说明，均可从商业途径得到，实验中使用的设备如无特殊说明，均为本领域技术人员熟知的设备。
[0045]实施例1
[0046](1)称取首乌藤(购自云南福林堂药业有限公司)5g，置于恒温干燥箱中干燥至恒重，粉碎后过40目筛，取小粒径粉末浸泡于石油醚(沸程60-90℃)中24h，然后置于通风橱内风干6h以上，得到首乌藤粉；
[0047](2)根据料液比1:25，采用体积分数50％的乙醇(mL)对首本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤(1)：粉碎首乌藤，采用石油醚浸泡一段时间后风干，得到首乌藤粉；步骤(2)：采用有机溶剂对首乌藤粉进行超声提取，过滤得到首乌藤提取液，其中，首乌藤与有机溶剂的质量体积比为1:(15-25)，首乌藤的质量的单位为g，有机溶剂的体积的单位为mL；步骤(3)：对首乌藤提取液进行减压浓缩处理，得到首乌藤浓缩液；步骤(4)：对首乌藤浓缩液进行冷冻干燥处理，即获得首乌藤提取物。2.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中将首乌藤粉碎至粒径为35目-45目。3.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的浸泡时间为15h-33h。4.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中的风干时间大于6h。5.根据权利要求1所述的首乌藤提取物的制备方法，其特征在于，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：米其利，高茜，李雪梅，管莹，李晶，孔维松，刘欣，张家豪，曾婉俐，向海英，杨光宇，
申请(专利权)人：云南中烟工业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：