可用作漂白剂活化剂的四乙酰基二胺和三乙酰基二胺衍生物制造技术

本公开文本总体上涉及漂白活化剂组合物。本公开文本更特别地涉及四乙酰基二胺和/或三乙酰基二胺衍生物及其组合物，以及它们作为漂白活化剂的用途，以及将它们用作洗涤剂或杀生物剂的方法。物剂的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】可用作漂白剂活化剂的四乙酰基二胺和三乙酰基二胺衍生物

技术介绍

相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求2018年4月16日提交的美国临时申请号62/658,346的优先权，将其公开内容特此通过引用以其整体并入本文。


[0002]本公开文本总体上涉及漂白活化剂组合物。本公开文本更特别地涉及四乙酰基二胺和/或三乙酰基二胺衍生物及其组合物，以及它们作为漂白活化剂的用途，以及将它们用作洗涤剂或杀生物剂的方法。相关技术的说明
[0003]过氧漂白剂化合物以其从基材上除去污渍的能力而被熟知。此类漂白剂包括过氧化氢或可产生过羟基自由基的物质，诸如无机或有机过氧化物。通常，必须将过氧漂白剂化合物或过氧化氢活化。一种活化方法是采用大于60℃的洗涤温度。活化过氧漂白剂化合物所需的高温可能引起对基材(特别是织物基材)的过早损坏并且经常损坏在织物基材中使用的染料。
[0004]另一种已知的活化方法是将有机前体化合物与过氧漂白剂化合物一起使用。向具有过氧漂白剂化合物的组合物中添加有机前体(通常也称为漂白活化剂)会改进在较低洗涤温度(例如40℃至60℃)下的漂白活性。漂白活化剂的例子是四乙酰基乙二胺(TAED)和壬酰氧基苯磺酸钠(NOBS)。漂白活化剂与由水溶液中的过氧漂白剂化合物释放的过氧化氢的过氧化氢阴离子(OOH-)反应以形成过氧酸，所述过氧酸作为漂白剂比单独的过氧化物漂白剂更具反应性。
[0005]TAED能够与过氧化物衍生物(诸如过硼酸盐、过碳酸盐或过硫酸盐)反应以生成过乙酸，过乙酸能够在低温(<60℃)下高效漂白。TAED的主要缺点是在碱性条件下竞争性水解，这会消耗TAED并且生成乙酸，乙酸没有漂白作用并且导致漂白效率低。结果，TAED失去其漂白活性，具有更长的保存期限，特别是在液体洗涤剂配制品中。因此，需要高效漂白活化剂，其在碱性条件下具有低的竞争性水解(即，在液体配制品中具有更长的保存期限)，但是仍然能够在低温(<60℃)下漂白。

技术实现思路

[0006]诸位专利技术人已经发现，与TAED相比，本公开文本的组合物具有更好的水解稳定性。同时，本公开文本的组合物保持与TAED组合物等同的漂白活性。因此，本公开文本的组合物具有更长的保存期限，特别是在液体洗涤剂配制品中。此外，与TAED相比，式(I)的化合物可以容易地溶解在水性环境中，TAED在没有有机溶剂的帮助下不能容易地溶解在水中。这允许将本公开文本的组合物包含在液体洗涤剂组合物中而无需使用另外的溶剂，并且因此使它们更环境友好。
[0007]因此，本公开文本的一个方面提供了水性组合物，其包含一种或多种活性氧剂和
至少一种式(I)的化合物：或其盐，其中表示单键或双键，条件是所述键满足C原子的价态要求；R1是C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R4取代；R2是氢、C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R5取代；或者R1和R2与它们所附接的原子一起形成芳基、杂芳基、杂环基、或C
5-C8环烷基环；并且R3是氢或乙酰基；其中R4和R5各自独立地选自C
3-C8环烷基、芳基、杂芳基、和杂环基。
[0008]本公开文本的另一方面提供了一种洗涤剂组合物，其包含一种或多种表面活性剂、一种或多种活性氧剂、和至少一种式(I)的化合物。
[0009]本公开文本的另一方面提供了处理弄脏的基材(例如，陶瓷、织物或金属基材)的方法。此类方法包括使所述基材与本公开文本的洗涤剂组合物接触。
[0010]本公开文本的另一方面提供了将基材(例如，陶瓷、织物或金属基材)消毒的方法。此类方法包括使所述基材与本公开文本的组合物接触。
[0011]本公开文本的另一方面提供了将基材(例如，陶瓷、织物或金属基材)漂泊的方法。此类方法包括使所述基材与本公开文本的组合物接触。
[0012]在另一方面，本公开文本提供了用于生产过乙酸溶液的方法。此类方法包括使活性氧剂和式(I)的化合物在水溶液中反应以过水解酰胺键。
[0013]在另一方面，本公开文本提供了用于制备式(I)的化合物的方法。此类方法包括使式(II)的化合物或其盐，其中表示单键或双键，条件是所述键满足C原子的价态要求；R
11
是C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R
41
取代；R
21
是氢、C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R
51
取代；或者R
11
和R
21
与它们所附接的原子一起形成芳基、杂芳基、杂环基、或C
5-C8环烷基环；并且其中R
41
和R
51
各自独立地选自C
3-C8环烷基、芳基、杂芳基、和杂环基，与乙酸酐或乙酰氯和碱接触。
附图说明
[0014]包括附图以提供对本公开文本的方法和组合物的进一步理解，并且附图被并入本说明书中并且构成其一部分。附图展示了本公开文本的一个或多个实施方案，并且与说明书一起用于解释本公开文本的原理和操作。
[0015]图1展示了TAED、N,N
’-
(丙烷-1,2-二基)双(N-乙酰基乙酰胺)(1)和N-(2-乙酰胺基丙基)-N-乙酰基乙酰胺(2)在pH 8.0下在不存在(带有虚线的实心符号)和存在(带有实线的空心符号)过硼酸钠(10当量)的情况下的降解动力学。(A)测试分子的归一化降解曲线图。(B)测试分子的动力学曲线图。
[0016]图2示出了在用各种化合物处理后的不同时间食用染料的照片图像。
技术实现思路

[0017]在描述所公开的方法和材料之前，应当理解，本文描述的方面不限于特定实施方案或配置，并且因此当然可以变化。还应理解，本文所用的术语仅出于描述特定方面的目的，并且除非本文中具体定义，否则不旨在是限制性的。
[0018]鉴于本公开文本，本领域普通技术人员可以配置本文描述的组合物和方法以满足希望的需求。通常，所公开的组合物和方法提供了漂白活化剂的改进，特别是用于洗涤剂和杀生物剂配制品中的漂白活化剂。例如，在某些实施方案中，与TAED组合物相比，本公开文本的组合物(即，包含一种或多种式(I)的化合物的组合物)具有更好的水解稳定性。具体地，与TAED相比，N,N
’-
(丙烷-1,2-二基)双(N-乙酰基乙酰胺)(1)在约5与9之间的pH值下出乎意料地展现出更慢的水解。1的半衰期在pH 8.0下比TAED的半衰期长是1.5倍，并且在pH 9.0下长2.6倍。类似地，N-(2-乙酰胺基丙基)-N-乙酰基乙酰胺(2)在碱性pH值下展现出甚至更慢的水解。2的半衰期在pH 8.0下比TAED的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种水性组合物，其包含一种或多种活性氧剂和至少一种式(I)的化合物：或其盐，其中表示单键或双键，条件是所述键满足C原子的价态要求；R1是C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R4取代；R2是氢、C
1-C4烷基、C
2-C4烯基、或C
2-C4炔基，其各自独立地任选地被一个或多个R5取代；或者R1和R2与它们所附接的原子一起形成芳基、杂芳基、杂环基、或C
5-C8环烷基环；并且R3是氢或乙酰基；其中R4和R5各自独立地选自C
3-C8环烷基、芳基、杂芳基、和杂环基。2.根据权利要求1所述的组合物，其中表示单键，例如所述化合物(I)具有式(I-1)：3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中R1是任选地被一个或多个R4取代的C
1-C4烷基；或R1是任选地被一个或多个R4取代的C
1-C3烷基；或R1是任选地被一个或多个R4取代的C
1-C2烷基；或R1是未经取代的C
1-C4烷基；或R1是未经取代的C
1-C3烷基；或R1是未经取代的C
1-C2烷基；或R1是甲基；或R1是乙基。4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物，其中R2是氢；或R2是任选地被一个或多个R5取代的C
1-C4烷基；或R2是任选地被一个或多个R5取代的C
1-C3烷基；或R2是任选地被一个或多个R4取代的C
1-C2烷基；或R2是未经取代的C
1-C4烷基；或R2是未经取代的C
1-C3烷基；或R2是未经取代的C
1-C2烷基；或R2是甲基；或R2是乙基。5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物，其中R3是乙酰基；或R3是氢。6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述式(I)的化合物是：
所述式(I)的化合物是：所述式(I)的化合物是：7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物，其中所述一种或多种活性氧剂选自过氧化合物、过氧化合物加合物、过氧化氢、释放或生成过氧化氢的化合物、无机或有机过氧酸、过氧羧酸、过碳酸盐、过硼酸盐、过氧水合物、过硅酸盐、过硫酸盐、及其组合。8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中基于所述洗涤剂组合物的总重量，所述式(I)的化合物以在约0.5wt％至约10wt％的范围内的量存在；和/或其中基于...

【专利技术属性】
技术研发人员：X，
申请(专利权)人：伊利诺伊大学董事会，
类型：发明
国别省市：