一种制何首乌饮片的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种制何首乌饮片的制备方法，所述制备方法包括有粗选、洗润、切制、蒸制、干燥、筛选和包装步骤。采用本发明专利技术所述的制备方法，其工艺简单，容易操作，可控性好，保证其制备方法的稳定性与重现性，适合大规模工业生产；制备出来的制何首乌饮片性状好，角质化程度高，碎渣少，结构紧密，更能符合用药要求，也使用药安全范围更广，提高了制何首乌饮片的品质，适用于各种人群饮用，可有效满足市场对制何首乌饮片的需要。何首乌饮片的需要。

【技术实现步骤摘要】
一种制何首乌饮片的制备方法


[0001]本专利技术属于中药材加工炮制
，具体涉及一种制何首乌饮片的制备方法。

技术介绍

[0002]制何首乌为何首乌炮制加工品，通常被加工成饮片形式，其表面呈黑褐色或棕褐色，凹凸不平。质坚硬，断面角质样，棕褐色或黑色。气微，味微甘而苦涩。临床使用有生熟之分，生制何首乌苦、甘、涩，微温，功能为解毒消痈、截疟、润肠通便；而制何首乌为生制何首乌经蒸或煮后的炮制品，善补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨，为滋补良药。主要用于血虚萎黄，眩晕耳呜，须发早白，腰膝酸软，肢体麻木，崩漏带下，高脂血症。
[0003]根据《中国药典》2015版中记载，制何首乌的制法如下：取制何首乌片或块，照炖法(通则0213)用黑豆汁拌匀，置非铁质的适宜容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法(通则0213)，清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。制何首乌在《中国药典》制法较为笼统，无明确的关键控制参数；传统采用常压隔水蒸制，加水量、加料量、温度等没有详细标准或含糊不清；而且费工费时，产量较低，重现性较差。如蒸制之前必须首先对生制何首乌进行润制，润制的方法和程度是保证制制何首乌饮片质量的关键。润制不透，其后的蒸制难以达到要求，润制用液体量过大，易造成有效成分的溶解损失，润制时间过长，易滋生微生物，引起药材质量变化。另外，如果蒸制不好，会导致何首乌蒸制后对肝肾的毒副作用未彻底减弱，从而制何首乌饮片质量低，在临床使用中应用效果差。
[0004]由于目前制何首乌饮片的制备工艺没有作详细说明，在实际操作过程，容易导致制备程度较难确定，饮片生产过程中其可控性差，从而使制备的饮片质量参差不齐。因此，急需一种科学、合理、容易操作及控制的制何首乌饮片制备方法。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中的不足，提供一种科学合理、可控性好、操作简单的制备方法，在《中国药典》制法的指导下，优化了制何首乌生产工艺过程，先将何首乌片闷润软化，然后在采用黑豆汁拌匀后蒸制，不仅可减少蒸制时间，还能提升产品外观及内在质量，并能保证品种工艺的稳定性与重现性，具体地说是一种制何首乌饮片的制备方法。
[0006]为解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是一种制何首乌饮片的制备方法，所述制备方法包括有粗选、洗润、切制、蒸制、干燥、筛选和包装步骤，具体包括以下步骤：(1)粗选：将何首乌药材摊放在洁净工作台上，需要拣净霉烂及杂质，以及变质失效的部分；(2)洗润：所述洗润采用先洗后润法，先将粗选后的何首乌药材放入QXJ-600型气泡清洗机中进行清洗，冲洗时间为1～3min，冲洗至表面洁净无灰屑及尘土，取出后装入塑料筐中，并沥干水分；然后将沥干水分的何首乌药材投入ZRY-2000型蒸润一体机中进行润制，其
中何首乌药材的装料量应不超过一体机容积的3/4，然后在加入何首乌药材重量40～60%的清水，关闭进料口；抽真空并保持在0～0.08MPa，抽真空时间设定为8～20min，闷润软化时间设定为20～50min，润至无干心，经润透即可；(3)切制：将经过洗润的何首乌药材采用QY-300型直线往复式切药机，切制成厚度为2～4mm的何首乌片，或者切制成长和宽均为12～15mm的何首乌块；(4)蒸制：将切制后的何首乌采用黑豆汁拌匀，装入ZYG-0.7型可倾式蒸煮锅中，装料量应不超过锅体的3/4，关闭进料口；然后将蒸汽阀门打开进行罐内通蒸汽，保持蒸汽压力为0.4～0.5Mpa，在温度为80～90℃条件下，蒸制时间为3～4h，蒸煮至物料内外均呈棕褐色时，取出，摊凉，最后装入洁净的不锈钢物料桶中即可；(5)干燥：将蒸制后制得的何首乌按大小分开，然后投入HX-4型电磁加热敞式烘箱中的烘盘内，并控制烘盘内的何首乌厚度为2～3cm，干燥温度控制在70～80℃，干燥时间为2～3h，烘干至含水量在12%以下，经干燥后取出，放凉，装入物料桶中即可；(6)筛选：将干燥后的何首乌投入SX-3型旋转式筛药机中，过10目筛，通过筛选，以便筛去细小的药屑及残片；(7)包装：将筛选后的何首乌按规格进行称量并包装，最后置于通风干燥处贮存即可。
[0007]进一步地，本专利技术所述的一种制何首乌饮片的制备方法，其中在所述步骤(2)洗润过程中，所述冲洗时间为1～2min，所述清水的加入量为何首乌药材重量45～50%；抽真空并保持在0.04～0.05MPa之间，抽真空时间设定为10～15min，闷润软化时间设定为30～40min。
[0008]进一步地，本专利技术所述的一种制何首乌饮片的制备方法，其中在所述步骤(4)蒸制过程中，所述黑豆汁的用量为每100kg何首乌用黑豆汁25kg，所述黑豆汁的制备方法为：称取黑豆10kg，加入黑豆重量3～5倍的清水，熬煮3.5～4.5小时，过滤去渣，收集滤液，并将滤液浓缩至15kg，得汁液；然后将收集的豆渣中再加入黑豆重量2～4倍的清水，熬煮2.5～3.5小时，过滤去渣，收集滤液，并将滤液浓缩至10kg，得汁液；最后合并两次汁液，即得所述黑豆汁。
[0009]进一步地，本专利技术所述的一种制何首乌饮片的制备方法，其中在所述步骤(7)包装过程中，所述包装包括有内包装和外包装，其中所述内包装采用封口机进行密封包装，具体包装过程是：先按规格进行称量并装袋，然后采用封口机进行封口，封口位置应在包装袋正上方剪刀线1/2处，封口温度为210℃
±
5℃，封口速度为20～30袋/分钟；而外包装则是采用编织袋进行包装，具体包装过程是：将包装好的内包装按规格装入编织袋内，最后进行缝口，并贴标签，即包装完成。
[0010]采用本专利技术所述一种制何首乌饮片的制备方法，与现有技术相比，其有益效果在于：在《中国药典》制法的指导下，优化制何首乌生产工艺过程，将清洗后的何首乌药材采用ZRY-2000型蒸润一体机中进行润制，较传统普通浸泡软化，能够极大地缩短药材的润制及软化时间，然后在采用黑豆汁拌匀后蒸制，不仅可减少蒸制时间，还能够提高其生产效率，可最大限度保留原药效及其活性成分，从而提高产品外观及内在质量，并能保证品种工艺的稳定性与重现性。采用本专利技术所述制备方法，其工艺简单，容易操作，可控性好，保证其制备方法的稳定性与重现性，适合大规模工业生产；制备出来的制何首乌饮片性状好，角质化程度高，碎渣少，结构紧密，更能符合用药要求，也使用药安全范围更广，提高了制何首乌饮
片的品质，适用于各种人群饮用，可有效满足市场对制何首乌饮片的需要。
具体实施方式
[0011]为了更充分的解释本专利技术的实施，以下结合具体实施例来进一步说明本专利技术。所举实例只用于解释本专利技术，而不是限定本专利技术的范围。
[0012]实施例1：一种制何首乌饮片的制备方法，所述制备方法包括有粗选、洗润、切制、蒸制、干燥、筛选和包装步骤，具体包括以下步骤：(1)粗选：先检查原药材包装是否破损、无污染，逐件检查核对等级、产地、数量、质量情况，确认无误后，拆去包装；将何首乌药材摊放在洁净工作台上，需要拣净霉烂及杂质，以及变质失效的部分；(2)洗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制何首乌饮片的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括有粗选、洗润、切制、蒸制、干燥、筛选和包装步骤，具体包括以下步骤：(1)粗选：将何首乌药材摊放在洁净工作台上，需要拣净霉烂及杂质，以及变质失效的部分；(2)洗润：所述洗润采用先洗后润法，先将粗选后的何首乌药材放入QXJ-600型气泡清洗机中进行清洗，冲洗时间为1～3min，冲洗至表面洁净无灰屑及尘土，取出后装入塑料筐中，并沥干水分；然后将沥干水分的何首乌药材投入ZRY-2000型蒸润一体机中进行润制，其中何首乌药材的装料量应不超过一体机容积的3/4，然后在加入何首乌药材重量40～60%的清水，关闭进料口；抽真空并保持在0～0.08MPa，抽真空时间设定为8～20min，闷润软化时间设定为20～50min，润至无干心，经润透即可；(3)切制：将经过洗润的何首乌药材采用QY-300型直线往复式切药机，切制成厚度为2～4mm的何首乌片，或者切制成长和宽均为12～15mm的何首乌块；(4)蒸制：将切制后的何首乌采用黑豆汁拌匀，装入ZYG-0.7型可倾式蒸煮锅中，装料量应不超过锅体的3/4，关闭进料口；然后将蒸汽阀门打开进行罐内通蒸汽，保持蒸汽压力为0.4～0.5Mpa，在温度为80～90℃条件下，蒸制时间为3～4h，蒸煮至物料内外均呈棕褐色时，取出，摊凉，最后装入洁净的不锈钢物料桶中即可；(5)干燥：将蒸制后制得的何首乌按大小分开，然后投入HX-4型电磁加热敞式烘箱中的烘盘内，并控制烘盘内的何首乌厚度为2～3cm，干燥温度控制在70～80℃，干燥时间为2～3h，烘干至含水量在12%以下，经干燥后取出，放凉，装入物料桶中即可...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈应新，卢大林，陈贵发，罗志友，
申请(专利权)人：安顺市长寿欣新中药发展有限公司，
类型：发明
国别省市：