有机化合物、具有所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置制造方法及图纸

技术编号:27234612 阅读:17 留言:0更新日期:2021-02-04 12:03
本公开涉及具有以下结构的有机化合物以及包含所述有机化合物的有机发光二极管(OLED)和有机发光装置。将所述有机化合物应用到发光层中使得OLED和有机发光装置降低其驱动电压,提高其发光效率和颜色纯度。提高其发光效率和颜色纯度。提高其发光效率和颜色纯度。提高其发光效率和颜色纯度。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、具有所述有机化合物的有机发光二极管和有机发光装置
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年8月2日在大韩民国提交的韩国专利申请第10-2019-0094263号的优先权权益,其通过引用整体并入本文。


[0003]本公开涉及有机化合物,并且更具体地,涉及具有增强的发光特性的有机化合物、包含所述化合物的有机发光二极管和有机发光装置。

技术介绍

[0004]随着显示装置变得越来越大,存在对具有较低空间需求的平板显示装置的需求。在目前广泛使用的平板显示装置中,有机发光二极管(OLED)正迅速替代液晶显示装置(LCD)。
[0005]在OLED中,当将电荷注入到电子注入电极(即阴极)与空穴注入电极(即阳极)之间的发光材料层中时,电荷复合形成激子,然后当复合的激子转变为稳定的基态时发光。OLED可以形成为厚度小于的薄膜,并且根据电极配置可以实现单向或双向图像。此外,OLED可以形成在柔性透明基板如塑料基板上,使得OLED可以容易地实现柔性或可折叠的显示器。此外,OLED可以在10V或更低的较低电压下驱动。此外,与等离子体显示面板和无机电致发光装置相比,OLED具有相对较低的驱动功耗,并且OLED的颜色纯度非常高。特别地,OLED可以实现红色、绿色和蓝色,因此作为发光装置其已引起很多关注。
[0006]然而,应用于OLED的发光材料没有显示出令人满意的发光效率并且需要高驱动电压。另外,发光材料显示出短的发光寿命和差的颜色纯度。因此,需要具有低驱动电压以及优异的发光效率和颜色纯度的发光材料和发光二极管。

技术实现思路

[0007]因此,本公开的实施方案涉及有机化合物、包含所述有机化合物的OLED和有机发光装置,其消除了由于相关技术的局限和缺点导致的问题中的一个或更多个。
[0008]本公开的一个方面是提供具有优异的发光效率和颜色纯度的有机化合物、应用有所述有机化合物的OLED和有机发光装置。
[0009]本公开的另一个方面是提供可以在低电压下驱动并降低功耗的有机化合物、具有该化合物的OLED和有机发光装置。
[0010]附加的特征和方面将在下面的描述中阐述,并且部分将从描述中变得明显,或者部分可以通过本文提供的专利技术构思的实践中获知。本专利技术构思的其他特征和方面可以通过书面描述中特别指出的结构或由此可推导出的结构以及其权利要求书和附图来实现和获得。
[0011]在一方面中,本公开提供了具有以下化学式1的结构的有机化合物:
[0012][化学式1][0013][0014]其中R1和R2各自独立地为氢、卤素、未经取代或经取代的C
1-C
20
卤烷基、氰基、氨基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C
3-C
30
脂环族基、未经取代或经取代的C
3-C
30
杂脂环族基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;R3和R4各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团,或者R3和R4形成具有以下化学式2的结构的稠合部分;R5至R
12
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;以及m为1至4的整数。
[0015][化学式2][0016][0017]其中R
21
至R
28
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;虚线表示与相邻环稠合的部分;以及星号表示该部分连接至相邻环。
[0018]在另一方面中,本公开提供了OLED,其包括第一电极;面对第一电极的第二电极;和至少一个发光单元,所述至少一个发光单元设置在第一电极与第二电极之间并包括第一发光材料层,其中第一发光材料层包含所述有机化合物。
[0019]例如,所述有机化合物可以作为掺杂剂包含在第一发光材料层中。
[0020]在又一方面中,本公开提供了有机发光装置,其包括基板和设置在基板上方的如上所述的OLED。
[0021]应理解,前述的一般性描述和以下的详细描述二者都是实例且是说明性的,并且旨在提供对要求保护的本公开的进一步说明。
附图说明
[0022]包括以提供对本公开的进一步理解的附图被并入本申请且构成本申请的一部分,其示出了本公开的实施方案并且与说明书一起用于说明本公开的方面的原理。
[0023]图1是示出本公开的有机发光显示装置的示意性截面图。
[0024]图2是示出根据本公开的一个示例性方面的OLED的示意性截面图。
[0025]图3是通过根据本公开的一个示例性方面的发光材料之间的能级带隙示出发光机理的示意图。
[0026]图4是示出根据本公开的另一个示例性方面的OLED的示意性截面图。
[0027]图5是示出延迟荧光材料的发光机理的示意图。
[0028]图6是通过根据本公开的另一个示例性实施方案的发光材料之间的能级带隙示出发光机理的示意图。
[0029]图7是示出根据本公开的另一个示例性方面的OLED的示意性截面图。
[0030]图8是通过根据本公开的另一个示例性方面的发光材料之间的能级带隙示出发光机理的示意图;
[0031]图9是示出根据本公开的另一个示例性方面的OLED的示意性截面图。
[0032]图10是通过根据本公开的另一个示例性方面的发光材料之间的能级带隙示出发光机理的示意图。
[0033]图11是示出根据本公开的另一个示例性方面的OLED的示意性截面图。
[0034]图12是示出具有延迟荧光特性的4CzIPN的光致发光(PL)谱的测量结果的图。
[0035]图13是示出Ref.1化合物的UV吸收(UV Abs.)光谱的测量结果的图。
[0036]图14和图15是示出根本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种具有以下化学式1的结构的有机化合物:[化学式1]其中R1和R2各自独立地为氢、卤素、未经取代或经取代的C
1-C
20
卤烷基、氰基、氨基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基氨基、未经取代或经取代的C
3-C
30
脂环族基、未经取代或经取代的C
3-C
30
杂脂环族基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;R3和R4各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团,或者R3和R4形成具有以下化学式2的结构的稠合部分;R5至R
12
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;以及m为1至4的整数,[化学式2]其中R
21
至R
28
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳族基团、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳族基团;虚线表示与相邻环稠合的部分;以及星号表示该部分连接至所述相邻环。2.根据权利要求1所述的有机化合物,其中所述有机化合物包括具有以下化学式3的结构的有机化合物:
[化学式3]其中R1至R2、R5至R
12
和m各自与化学式1中限定的相同;R
13
和R
14
各自独立地为氢、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷基、未经取代或经取代的C
1-C
20
烷氧基、未经取代或经取代的C
6-C
30
芳基、或者未经取代或经取代的C
3-C
30
杂芳基。3.根据权利要求1所述的有机化合物,其中所述有机化合物包括具有以下化学式4的结构的有机化合物:[化学式4]其中R1至R2、R5至R
12
、R
21
至R
28
和m各自与化学式1中限定的相同。4.根据权利要求1所述的有机化合物,其中所述有机化合物包括具有以下化学式5的结构的任一者:[化学式5]
5.根据权利要求1所述的有机化合物,其中所述有机化合物包括具有以下化学式6的结构的任一者:[化学式6]
6.一种有机发光二极管,包括:第一电极;
面对所述第一电极的第二电极;和至少一个发光单元,所述至少...

【专利技术属性】
技术研发人员:裴淑英金捘演尹大伟白贞恩禹汉永慎慧范
申请(专利权)人:高丽大学校产学协力团
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1