透明质酸皮肤外用剂组合物制造技术

本说明书中公开的透明质酸皮肤外用剂组合物包含干重占组合物总重量的0.5％或以上的交联透明质酸，其中，交联透明质酸的水分溶胀度为50至100，因此，包含高浓度交联透明质酸的同时，表现出优异的涂抹性，从而具有优异的皮肤保湿效果和较小的粘腻感。肤保湿效果和较小的粘腻感。肤保湿效果和较小的粘腻感。

【技术实现步骤摘要】
透明质酸皮肤外用剂组合物


[0001]本说明书涉及一种透明质酸皮肤外用剂组合物。

技术介绍

[0002]多糖作为糖的复合体，是由单糖通过糖苷键结合的形式，尤其，作为多糖的一种的透明质酸被广泛应用于化妆品及医药领域。
[0003]所述透明质酸是在体液、牛的眼球、鸡冠、动物的缓层组织、胎盘等中发现的生物组成物质，尤其，以高浓度存在于结缔组织及皮肤。
[0004]此外，透明质酸由于能够容纳相当于自身重量约1000倍的水，而被广泛用作用于防止皮肤干燥的化妆品保湿剂，并且在皮肤美容领域中通过注入到特定部位来扩张软组织，从而被用作用于改善皱纹或校正轮廓等的皮肤填充剂(dermal filler)等。此外，透明质酸具有优异的粘弹性、生物相容性、生物降解性，因此其用途范围不仅限于皮肤美容，还被广泛用作退行性骨关节炎治疗剂、伤口治疗剂、眼科手术辅助剂、用于防止术后组织间粘连的防粘连剂等。
[0005]然而，问题在于，尤其在化妆品的制备中，现有的透明质酸因滑腻感严重且粘腻感较大，导致很难以高浓度来使用。

技术实现思路

[0006]技术问题
[0007]在一个方面，本专利技术的目的在于提供一种透明质酸皮肤外用剂组合物及其制备方法，所述组合物通过表现出优异的涂抹性而同时具有优异的皮肤保湿效果和较小的粘腻感。
[0008]技术方案
[0009]在一个方面，本专利技术的一个实施例提供一种透明质酸皮肤外用剂组合物，所述透明质酸皮肤外用剂组合物包含干重占透明质酸皮肤外用剂组合物的总重量的0.5％或以上的交联透明质酸，其中，所述交联透明质酸的水分溶胀度为50至100倍，所述水分溶胀度是在水中保存12小时后所测定的凝胶重量与干重之比。
[0010]有益效果
[0011]在一个方面，本专利技术公开的透明质酸皮肤外用剂组合物包含高浓度的交联透明质酸，并表现出改善的涂抹性，从而同时具有优异的皮肤保湿效果和较小的粘腻感，提供清爽的使用感。
附图说明
[0012]图1示出了根据本专利技术的一个实施例的透明质酸皮肤外用剂组合物、和现有的包含透明质酸的组合物的粘度测量结果。
具体实施方式
[0013]在本说明书中，当某部分“包括”某个组成要素时，除非有特别说明，则是指该部分还包括其他组成要素，而不是将其他组成要素排除在外。
[0014]在本说明书中，“皮肤外用剂组合物”作为可包含涂布于皮肤外部的任何物质的总称，其可包含多种剂型的化妆品、医药品。
[0015]以下，将详细描述本专利技术。
[0016]在本专利技术的示例性实施例中，本专利技术提供一种透明质酸皮肤外用剂组合物，所述透明质酸皮肤外用剂组合物包含干重占透明质酸皮肤外用剂组合物的总重量的0.5％或以上的交联透明质酸，其中，所述交联透明质酸的水分溶胀度为50至100倍，所述水分溶胀度是在水中保存12小时后所测定的凝胶重量与干重之比。
[0017]现有的透明质酸虽然是一种保湿效果良好的成分，但缺点在于，因滑腻感和粘腻感严重而在化妆品剂型中难以以高浓度来使用。
[0018]为了克服上述问题，本专利技术人开发了一种透明质酸皮肤外用剂组合物，通过对交联透明质酸的水分溶胀度进行最优化，使交联透明质酸的含量在以干重0.5％或以上的高浓度水平的同时，通过表现出改善的涂抹性，使皮肤保湿效果优异且粘腻感降低，从而提供清爽的使用感。
[0019]所述交联透明质酸可通过如下方法制备：使用环氧类交联剂在碱性溶液中将透明质酸进行交联，然后将其浸渍在水中以使水分溶胀度达到50至100，然后将其分散于溶剂。
[0020]具体地，可在20℃至50℃下进行10小时至30小时的交联，例如，可在25℃或以上、30℃或以上、或者35℃或以上的温度下进行交联，并且可在47℃或以下、44℃或以下、40℃或以下、或者50℃或以下的温度下进行交联。此外，可进行15小时或以上、20小时或以上、或者25小时或以上的交联，并且可进行28小时或以下、26小时或以下、或者24小时或以下的交联。
[0021]另一方面，此时，通过所述醚键交联的透明质酸可能会对人体产生刺激，因此可将交联的透明质酸进行洗涤。
[0022]在一个实施例中，“交联”可为在透明质酸的OH基与环氧(epoxide)类交联剂之间形成醚键。
[0023]在一个实施例中，所述交联透明质酸可为通过环氧类交联剂进行交联的物质。
[0024]在一个实施例中，所述环氧类交联剂可为选自1,4-丁二醇二缩水甘油醚(1,4-Butandioldiglycidyl ether，BDDE)、乙二醇二缩水甘油醚(Ethylene glycol diglycidyl ether,EGDGE)、1-(2,3-环氧丙基)2,3-环氧环己烷(1-(2,3-Epoxypropyl)-2,3-epoxycyclohexane)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)及1,2-乙二醇二缩水甘油醚(1,2-Ethandiol diglycidylether)中的一种或多种物质，可优选为1,4-丁二醇二缩水甘油醚(1,4-Butandiol diglycidylether，BDDE)。
[0025]在一个实施例中，所述透明质酸皮肤外用剂组合物可为凝胶形式。
[0026]在一个实施例中，所述透明质酸皮肤外用剂组合物的根据以下数学式1的Tanδ值可为0.5至1。
[0027][数学式1][0028]Tanδ＝G”/G
’
[0029]在数学式1中，G”为透明质酸皮肤外用剂组合物的粘度，G
’
为透明质酸皮肤外用剂组合物的弹性。
[0030]所述G”和G
’
的单位分别为Pa，通过利用流变仪，并在25℃下使用20mm的板、在0.1至10Hz的频率范围、1Pa的剪切应力、1mm的间隙下进行测定，这其中，可通过读取1Hz时的G
’
、G”值来进行测定。
[0031]例如，所述Tanδ值可为0.6或以上、0.7或以上、或者0.8或以上，且0.95或以下、或者0.9或以下。当所述Tanδ值小于0.5时，因接近于坚固的固体而可能导致涂抹性不佳，当所述Tanδ值大于1时，因接近于液体而非凝胶形式，从而不适于形成保湿膜。
[0032]所述水分溶胀度是将所述交联透明质酸在水中保存12小时后所测定的凝胶重量与干重之比，具体地，根据以下数学式2，可通过在水中保存12小时以完全溶胀的交联透明质酸(交联HA凝胶)的重量与干燥后的交联透明质酸(交联HA凝胶)之间的比值来计算。
[0033][数学式2][0034]溶胀度(倍)＝溶胀的交联HA凝胶重量/干燥的交联HA凝胶重量
[0035]例如，所述交联透明质酸的水分溶胀度可为55倍或以上、60倍或以上、65倍或以上、或者70倍或以上，且95倍或以下、90倍或以下、或者85倍或以下。
[0036]例如，基于所述透明质酸皮肤外用剂组合物的总重量，交联透明质酸的含量可为以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种透明质酸皮肤外用剂组合物，其包含干重占透明质酸皮肤外用剂组合物的总重量的0.5％或以上的交联透明质酸，其中，所述交联透明质酸的水分溶胀度为50至100倍，所述水分溶胀度是在水中保存12小时后所测定的凝胶重量与干重之比。2.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述交联透明质酸为通过环氧类交联剂进行交联的物质。3.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述交联透明质酸为通过选自1,4-丁二醇二缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、1-(2,3-环氧丙基)2,3-环氧环己烷、聚乙二醇二缩水甘油醚及1,2-乙二醇二缩水甘油醚中的一种或多种交联剂进行交联的物质。4.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述透明质酸皮肤外用剂组合物为凝胶形式。5.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述透明质酸皮肤外用剂组合物的根据以下数学式1的Tanδ值为0.5至1，[数学式1]Tanδ＝G”/G
’
，在数学式1中，G”为透明质酸皮肤外用剂组合物的粘度，G
’
为透明质酸皮肤外用剂组合物的弹性。6.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，所述交联透明质酸的粒径为100μm或以上。7.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物，其特征在于，基于透明质酸皮肤外用剂组合物的总重量，所述透明质酸皮肤外用剂组合物进一步包含20重量％至70重量％的溶剂。8.根据权利要求1所述的透明质酸皮肤外用剂组合物...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵成衍，张志旭，丁海元，崔庚浩，
申请(专利权)人：株式会社爱茉莉太平洋，
类型：发明
国别省市：