本发明专利技术提供：[1]一种光学构件用聚合性组合物，其含有聚合性成分、和具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元的聚氨酯脲化合物，相对于上述聚合性成分的总量100质量份，上述聚氨酯脲化合物为0.1～10质量份；[2]一种光学构件的制造方法，该方法包括：将[1]的聚合性组合物注入成型模内的工序、以及对上述聚合性组合物进行聚合的工序；以及[3]一种眼镜镜片，其具备通过[2]的制造方法得到的眼镜镜片基材。[2]的制造方法得到的眼镜镜片基材。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】光学构件用聚合性组合物
[0001]本专利技术涉及一种用于眼镜用镜片等光学构件的聚合性组合物、使用了该聚合性组合物的光学构件的制造方法及眼镜镜片等。
技术介绍
[0002]树脂制的镜片与由无机玻璃等无机材料制成的镜片相比，具有轻质、不易产生裂缝、可以进行染色的优点。因此，现在，作为眼镜镜片、相机镜头等光学构件，使用树脂制的镜片成为主流。
[0003]作为树脂制的镜片的材料，使用硫代氨基甲酸酯等聚氨酯类树脂(例如专利文献1)，使用了该聚氨酯类树脂的塑料镜片通过例如将含有聚合性成分的混合液注入成型模内而得到成型体来制造(例如专利文献2)。
[0004]而且，在专利文献3中，作为得到具备实用的生产性、没有光学应变、波筋等的厚的塑料镜片的塑料镜片的制造方法，记载了一种塑料镜片的制造方法，该方法包括：将聚合性组合物填充于成型模具的填充工序；使上述成型模具暴露于给定的温度条件，从而使上述聚合性组合物固化的固化工序，上述固化工序具备：在上述填充工序之后，将上述聚合性组合物保持为上述填充工序时的初始温度以上的保持工序；以及在上述保持工序之后，将上述聚合性组合物冷却的冷却工序。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：日本特开2008-56854号公报
[0008]专利文献2：日本特开2006-205710号公报
[0009]专利文献3：日本特开2009-226742号公报
技术实现思路
[0010]专利技术要解决的问题
[0011]如专利文献3所示，为了得到没有光学应变、波筋等的厚的光学构件，聚合中的温度条件的设定成为问题。例如，如果缩短聚合时间，则为了抑制波筋的产生，虽然也可以进行催化剂量、聚合温度条件的最佳化来应对，但设定聚合条件需要大量的工时，有时会大量产生波筋。
[0012]因此，本专利技术的一个实施方式涉及一种抑制了波筋的产生的光学构件用聚合性组合物、使用了该光学构件用聚合性组合物的光学构件的制造方法及眼镜镜片等。
[0013]解决问题的方法
[0014]本专利技术人发现，通过使含有聚合性成分的光学构件用聚合性组合物中含有具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元的聚氨酯脲化合物，可以解决上述问题。
[0015]即，本专利技术的一个实施方式涉及下述的[1]～[3]。
[0016][1]一种光学构件用聚合性组合物，其含有：
[0017]聚合性成分、和
[0018]具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元的聚氨酯脲化合物，
[0019]相对于上述聚合性成分的总量100质量份，上述聚氨酯脲化合物为0.1～10质量份。
[0020][2]一种光学构件的制造方法，该方法包括：
[0021]将[1]的聚合性组合物注入成型模内的工序；以及
[0022]对上述聚合性组合物进行聚合的工序。
[0023][3]一种眼镜镜片，其具备通过[2]的制造方法得到的眼镜镜片基材。
[0024]专利技术的效果
[0025]根据本专利技术的一个实施方式，可以提供一种抑制了波筋的产生的光学构件用聚合性组合物、使用了该光学构件用聚合性组合物的光学构件的制造方法及眼镜镜片等。
具体实施方式
[0026][聚合性组合物][0027]本专利技术的一个实施方式的聚合性组合物含有：聚合性成分、和具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元的聚氨酯脲化合物，相对于上述聚合性成分的总量100质量份，上述聚氨酯脲化合物为0.1～10质量份。
[0028]通过具有以上的构成，可以得到抑制了波筋的产生的光学构件用聚合性组合物、使用了该光学构件用聚合性组合物的光学构件的制造方法及眼镜镜片等。
[0029]＜聚氨酯脲化合物＞
[0030]聚氨酯脲化合物是指具有氨基甲酸酯键和脲键的化合物。
[0031]从抑制波筋的产生的观点考虑，聚氨酯脲化合物具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元，优选具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元、且在末端具有烃基，更优选具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元及来自1,3-双(异氰酸根合甲基)苯的结构单元、且在末端具有烃基。
[0032]聚氨酯脲化合物中，“来自异氰脲酸酯的结构单元”是指，异氰脲酸酯与醇或胺反应而形成了氨基甲酸酯键或脲键的单元。
[0033]聚氨酯脲化合物的分子量优选为300以上、更优选为400以上、进一步优选为500以上，而且优选为1500以下、更优选为1200以下、进一步优选为1000以下。
[0034]从进一步抑制波筋的产生的观点考虑，聚氨酯脲化合物为式(1)表示的化合物，
[0035][化学式1][0036][0037]式(1)中，R1为式(R1-1)、(R1-2)、(R1-3)、(R1-4)或(R1-5)中的任意化学式表示的基团，
[0038][化学式2][0039][0040](式中，R
11
分别独立地为氢原子、或碳原子数1～3的烃基，n为1～6的整数，＊为键合部位)。
[0041]作为碳原子数1～3的烃基，可列举例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基。R
11
优选为氢原子。
[0042]从进一步抑制波筋的产生的观点考虑，R1优选为式(R1-1)、(R1-2)、(R1-3)中的任意化学式表示的基团，更优选为式(R1-1)或(R1-2)表示的基团，进一步优选为式(R1-1)表示的基团。
[0043]式(1)中，R2分别独立地为式(R2-1)或(R2-2)表示的基团，
[0044][化学式3][0045][0046](式中，＊为键合部位)。
[0047]式(1)中、R3分别独立地为式(R3-1)或(R3-2)表示的基团，
[0048][化学式4][0049][0050](式中，R
31
为碳原子数2～22的直链或支化的脂肪族烃基、碳原子数6～12的环状脂肪族烃基、或碳原子数7～12的芳烷基，a为2～4，b为0～15，c为4或5)。
[0051]脂肪族烃基优选为直链脂肪族烃基。
[0052]从进一步抑制波筋的产生的观点考虑，脂肪族烃基的碳原子数优选为3以上、更优选为4以上，而且优选为18以下、更优选为12以下、进一步优选为8以下。
[0053]作为脂肪族烃基，可列举例如：正丁基、叔丁基、正己基、正辛基、正癸基、正十二烷基、正十六烷基、正十八烷基、二十烷基。这些中，优选为正丁基、正十二烷基，更优选为正丁基。
[0054]环状脂肪族烃基的碳原子数优选为6以上，而且优选为10以下、更优选为8以下。
[0055]作为环状脂肪族烃基，可列举例如：环己基、甲基环己基、乙基环己基。这些中，优选为环己基。
[0056]芳烷基的碳原子数优选为7以上，而且优选为10以下、更优选为8以下。作为芳烷基，可举出例如苄基。
[0057]a优选为2～3、更优选为2。
[0058]b优选为0～10、更优选为0～6、进本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种光学构件用聚合性组合物，其含有：聚合性成分、和具有来自甲苯二异氰酸酯的结构单元的聚氨酯脲化合物，相对于所述聚合性成分的总量100质量份，所述聚氨酯脲化合物为0.1～10质量份。2.根据权利要求1所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述聚氨酯脲化合物为式(1)表示的化合物，式(1)中，R1为式(R1-1)、(R1-2)、(R1-3)、(R1-4)或(R1-5)中的任意化学式表示的基团，*-C
n
H
2n-*
ꢀꢀ
(R1-5)式(R1-1)、(R1-2)、(R1-3)、(R1-4)、(R1-5)中，R
11
分别独立地为氢原子、或碳原子数1～3的烃基，n为1～6的整数，＊为键合部位，R2分别独立地为式(R2-1)或(R2-2)表示的基团，式(R2-1)、(R2-2)中，＊为键合部位，R3分别独立地为式(R3-1)或(R3-2)表示的基团，
式(R3-1)、(R3-2)中，R
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为碳原子数2～22的直链或支化的脂肪族烃基、碳原子数6～12的环状脂肪族烃基、或碳原子数7～12的芳烷基，a为2～4，b为0～15，c为4或5。3.根据权利要求2所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述式(1)表示的化合物的R3为碳原子数4～8的直链脂肪族烃基。4.根据权利要求2或3所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述式(1)表示的化合物的R1为式(R1-1)或式(R1-2)。5.根据权利要求1～4中任一项所述的光学构件用聚合性组合物，其中，相对于所述聚合性成分的总量100质量份，所述聚氨酯脲化合物的含量为0.1～5.0质量份。6.根据权利要求1～5中任一项所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述聚合性成分包含选自多异氰酸酯成分及多硫醇成分、环硫化合物、以及丙烯酸类化合物中的至少1种。7.根据权利要求6所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述聚合性成分含有多异氰酸酯成分及多硫醇成分。8.根据权利要求7所述的光学构件用聚合性组合物，其中，所述多异氰酸酯成分包含选自2,5-双(异氰酸酯基甲基)双环[2.2.1]庚烷、2,6-双(异氰酸酯基甲基)双环[2.2.1]庚烷、1,3-双(异氰酸根合甲基)环己烷、1,4-双(异氰酸根合...
【专利技术属性】
技术研发人员：影山幸夫，
申请(专利权)人：豪雅镜片泰国有限公司，
类型：发明
国别省市：
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