莪达夏多糖的制备方法及其应用技术

本发明专利技术涉及植物多糖制备技术领域，特别是关于莪达夏多糖的制备方法及其应用，莪达夏粉末挤压膨化处理后煎煮过滤得过滤药液，搅拌浓缩得浸膏，煎煮浓缩得干膏半成品，干燥得干膏，经醇沉、水提、热酸解、醇沉得莪达夏多糖。将莪达夏药材以双螺杆挤出机挤压膨化预处理后制备干膏，然后制备莪达夏多糖，可显著提高莪达夏多糖的产量及活性，应用有机酸对大分子多糖进行水解可以获得高活性的小分子多糖，本申请制备的莪达夏干膏和多糖均具有优异的镇痛作用，复配本技术方案获得莪达夏多糖可延缓衰老。老。老。

【技术实现步骤摘要】
莪达夏多糖的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及植物多糖制备
，特别是关于莪达夏多糖的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]莪达夏(OxytropischiliophyllaRoyle ex Benth)，别名轮叶棘豆、臭棘豆、曲达毛、得吉巴、堆孜巴多等，为豆目蝶形花科棘豆属，生长在海拔2700～4300m的河滩、沙地、沟谷、山坡、灌林、草甸，分布于青海、西藏、甘肃、四川等地。在藏药中有草药之王之称，主要用于愈疮、利便、除毒、清肿、止血，可治疗炭疽病、麻风病、流感及扁桃体炎等多种病症，是藏医治疗疬病的首选草药。莪达夏在藏医药古典名著中多有记载。如《藏药志》记载“治高烧、喉炎、黄水疮、便血、红白痢、创伤流血等，外敷可消肿止痛、祛腐生新，治刀伤。”又如《卓玛本草》记载“能治能效药中王，有人称为达夏哇，有的称为底棘巴，正确名为曲达毛，高山阴处等地长，本质味与性能为，叶子树枝红又蓝，花的颜色红而粗，禾穗三角药效好，果实熟时油腻感。”又有《声明》记载“达夏哇在草地生，叶子就像山豆叶，铺满整个一块地，花苞扁而像山豆，叶子截断握手腻，树根就像艾蒿根。”《奴本》记载“黑色达夏谷中长，叶子花儿像小豆，长短四指五指长，闻起臭而粘性大。”《喻同》记载有“药中之王达夏哇，干燥山与草地长，叶子厚细四周生，花朵紫而像山豆，臭味大而根底香，握手油腻渗出来，止血炎症干黄水，疮与脓肿之良药。”《晶珠本草》载“生于干旱的平滩、山坡或阴山，叶厚而细，状如碎松尔石；花紫色，似黄芪，气味大，捏时则有粘液，分黑白两种，二者形态基本相同，体大，性温和者为白，体小，气味小者为黑。”莪达夏味苦而甘，消化后味苦，性凉，有毒。莪达夏清热解毒，生肌愈疮，涩脉止血。主治瘟疫，咽喉肿痛，大小便秘结症，外敷治疮疖肿痛。目前莪达夏的药用方式有入丸，散，主要是用煎煮法制备莪达夏浸膏，再使用莪达夏浸膏与其他药材进行混合制药。例如用莪达夏浸膏制备藏药仁青常觉。
[0003]然而现有技术中提取的莪达夏浸膏储存麻烦运输不便，容易滋生微生物，易变质，不利于储存运输及对用药量的把控，药物的稳定性和有效性有待提高。因此，如何提高莪达夏药物的稳定性与有效性，使其制品便于储存运输，是目前有待解决的技术问题。
[0004]此外，藏药材多以加工炮制方法制备，然而现有技术则表明莪达夏炮制后其未发挥出明显的镇痛作用，表明炮制后其镇痛作用消失，因此利用现代手段加工藏药莪达夏以达到无损其药效的目的是必须的。
[0005]上述
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内容的公开旨在辅助理解本专利技术的专利技术构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，且在未提供明确的证据证实上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述
技术介绍
之内容不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。

技术实现思路

[0006](一)要解决的技术问题
本专利技术旨在解决至少一种
技术介绍
中存在的技术问题，提供一种莪达夏多糖的制备方法，将莪达夏药材以双螺杆挤出机挤压膨化预处理后制备干膏，然后制备莪达夏多糖，可显著提高莪达夏多糖的产量及活性，应用有机酸对大分子多糖进行水解可以获得高活性的小分子多糖。
[0007]此外，本专利技术还提供莪达夏多糖在制备镇痛制剂中的应用，相比于传统方式上对藏药的炮制，本申请制备的莪达夏干膏和多糖均具有优异的镇痛作用，药材的特点和性质未发生明显的变化，为莪达夏的镇痛研究提供了新的方向。
[0008]另外，本专利技术还提供莪达夏多糖在制备抗衰老制剂中的应用，复配本技术方案获得的小分子莪达夏多糖a和小分子莪达夏多糖b后可显著增强动物模型的机体免疫功能、提高机体抗氧化能力和清除多余自由基，延缓衰老。
[0009]再者，本专利技术旨在解决
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中提及的现阶段莪达夏浸膏存在不方便运输储存、易滋生微生物、不易精确控制入药量、标准化水平低下等问题，这些问题将严重制约藏医药现代化建设，而本专利技术可有效解决以上问题，提高藏医药标准化水平。
[0010](二)技术方案为解决上述技术问题或未实现上述技术目的，本专利技术提供如下技术方案。
[0011]（1）、莪达夏多糖的提取方法，包括：步骤一、莪达夏粉末脱脂后加水煎煮后过滤得过滤药液；步骤二、搅拌浓缩过滤药液得浸膏；步骤三、煎煮浓缩所述浸膏得干膏半成品；步骤四、干燥所述干膏半成品得莪达夏干膏；步骤五、莪达夏干膏中加入95%乙醇至乙醇含量不低于90%，冷藏过夜后分离得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，滤渣Ⅰ加水水提，室温过滤得滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；滤液Ⅰ可用以提取莪达夏生物碱等其他物质；步骤六、滤液Ⅱ浓缩至20～40%体积，以30KDa超滤膜截留滤液Ⅱ的大分子多糖，滤过液加入无水乙醇至乙醇含量不低于90%醇沉分离得到小分子莪达夏多糖a；步骤七、滤渣Ⅱ和步骤六所得大分子多糖合并，加入酸至pH不高于4水解，室温过滤得滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ；滤渣Ⅲ加水水提，室温过滤得滤液Ⅳ和滤渣Ⅳ，滤液Ⅲ与滤液Ⅳ合并，浓缩至15～30%体积，30KDa超滤膜截留后的滤液中加入无水乙醇至醇含量不低于90%，醇沉分离得到小分子莪达夏多糖b。
[0012]本专利技术的一些实施方案，步骤一加水煎煮前，还包括对莪达夏进行挤压膨化预处理，具体是将莪达夏烘干至含水量15～18%，以双螺杆挤出机挤压膨化预处理，粉碎至过100目筛。
[0013]本专利技术的另一些实施方案，双螺杆挤出机挤压膨化预处理时的喂料速度是5～10kg/h，螺杆转速是300～600r/min、挤压温度是110～120℃。
[0014]专利技术人经过深入的实验研究发现，提取莪达夏多糖前，以双螺杆挤出机挤压膨化预处理可以显著提高小分子莪达夏多糖b的产量及其活性，原因可能是以双螺杆挤出机挤压膨化有助于莪达夏组织结构的松动、预解离，从而在后续的煎煮、醇提、水提等过程中利于大分子多糖的析出，经酸水解后得到的小分子莪达夏多糖b的产量较高，小分子莪达夏多糖b的产量与活性的提高有助于莪达夏多糖药效的发挥及高层次的应用。
[0015]本专利技术的一些实施方案，步骤一具体包括，莪达夏粉末脱脂后加入药材重量9～11倍的去离子水中进行第一次煎煮，过滤得药渣Ⅰ和药液Ⅰ；所述药渣Ⅰ加入药材重量9～11倍的水中进行第二次煎煮，过滤得到药渣Ⅱ和药液Ⅱ；将所述药液Ⅰ和所述药液Ⅱ混合在一起得到所述过滤药液。
[0016]本专利技术的一些实施方案，步骤二中，将所述过滤药液进行搅拌浓缩至所述过滤药液的密度达到1.01g/mL及以上时，则浓缩完成；本专利技术的一些实施方案，步骤三中，将所述浸膏在170℃～190℃的煎煮温度下进行煎煮浓缩并搅拌，根据所述浸膏的密度变化调整所述煎煮温度，具体为：所述浸膏的密度介于1.01～1.05g/mL时，控制所述煎煮温度为180℃；所述浸膏的密度介于1.06～1.12g/mL时，控制所述煎煮温度为160℃；所述浸膏的密度介于1.13～1.22g/mL时，控制所述煎煮温度为130℃；所述浸膏的密度达到1.23/mL及以上时，控制所述煎煮温度为120℃；所述浸膏无蒸汽冒出时，则煎煮浓缩完成。
[0017]本专利技术的一些实施方案，步骤四中，所述干膏半成品静置时间为6本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.莪达夏多糖的制备方法，其特征在于，包括：步骤一、莪达夏粉末脱脂后加水煎煮后过滤得过滤药液；步骤二、搅拌浓缩所述过滤药液得浸膏；步骤三、煎煮浓缩所述浸膏得干膏半成品；步骤四、干燥所述干膏半成品得莪达夏干膏；步骤五、莪达夏干膏中加入95%乙醇至乙醇含量不低于90%，冷藏过夜后分离得滤液Ⅰ和滤渣Ⅰ，滤渣Ⅰ加水水提，室温过滤得滤液Ⅱ和滤渣Ⅱ；滤液Ⅰ可用以提取莪达夏生物碱；步骤六、滤液Ⅱ浓缩至20～40%体积，以30KDa超滤膜截留滤液Ⅱ的大分子多糖，滤过液加入无水乙醇至乙醇含量不低于90%，醇沉分离得到小分子莪达夏多糖a；步骤七、滤渣Ⅱ和步骤六所得大分子多糖合并，加入酸至pH不高于4，进行水解，室温过滤得滤液Ⅲ和滤渣Ⅲ；滤渣Ⅲ加水水提，室温过滤得滤液Ⅳ和滤渣Ⅳ，滤液Ⅲ与滤液Ⅳ合并，浓缩至15～30%体积，30KDa超滤膜截留后的滤液中加入无水乙醇至醇含量不低于90%，醇沉分离得到小分子莪达夏多糖b。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤一加水煎煮前，还包括对莪达夏进行挤压膨化预处理，具体是将莪达夏烘干至含水量15～18%，以双螺杆挤出机挤压膨化预处理，粉碎...

【专利技术属性】
技术研发人员：达卓玛，旦增洛布，平措南加，尼玛拉宗，格桑坚赞，
申请(专利权)人：江西业力医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：