一种基于大数据技术的药品监管系统和方法技术方案

本发明专利技术提供了一种基于大数据技术的药品监管系统，系统包括数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据；数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；系统管理端，用于对监管系统进行管理；本发明专利技术还提供了一种基于大数据技术的药品监管方法，实现了基于大数据技术的药品监管系统的全覆盖、综合性及科学性。

【技术实现步骤摘要】
一种基于大数据技术的药品监管系统和方法
本专利技术涉及药品监管系统
，特别涉及一种基于大数据技术的药品监管系统和方法。
技术介绍
目前在药品监管方面的信息系统多是以企业为主体建设的，通过电子监管码的信息可以查询到对应的生产加工信息，通过这种方式进行监管。政府监管部门对于药品的生产和流通过程并不掌握。现有技术存在问题：1、药品监管部门在开展处置应急事件、进行政策制定等业务时无法直接获取企业数据，或者获取数据的成本较高、效率较低，影响业务开展效果；2、没有对行业数据进行深入挖掘，利用程度不高。
技术实现思路
在
技术实现思路
部分中引入了一系列简化形式的概念，这将在具体实施方式部分中进一步详细说明。本专利技术的
技术实现思路
部分并不意味着要试图限定出所要求保护的技术方案的关键特征和必要技术特征，更不意味着试图确定所要求保护的技术方案的保护范围。本专利技术的目的是为了解决现有技术中存在的问题，而提出了一种基于大数据技术的药品监管系统和方法。为了实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种基于大数据技术的药品监管系统，包括数据采集端、数据处理端、数据分析端、数据访问端、监测应用端与系统管理端；数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据，包括根据国家相关监测指标体系标准以及数据采集端采集的实时数据，生成相应的实时情况、预警防控等应用信息，并实现反馈处理、监督核实等应用功能；数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；系统管理端，用于对监管系统进行管理。进一步地，所述数据采集端采集的数据包括加工过程的人、机、料、法、环和测数据，经销环节的交易数据，贮存环节的环境参数和消费者的使用情况和信息反馈信息。进一步地，所述数据处理端将数据采集端采集的数据分成不同管理单元进行处理，包括分布式处理单元、并行处理单元、流处理单元和预处理单元。进一步地，所述预处理单元块包括异常判断单元、异常值处理单元和数据补全单元；其中异常判断单元用于对药品监管数据进行异常判断，确定药品监管数据中的异常值；所述的异常值处理单元用于对药品监管数据中异常值进行处理；所述的数据补全单元用于对药品监管数据进行缺失分析，并对药品监管数据中的缺失项进行补全处理。进一步地，所述异常判断单元对药品监管数据进行异常判断时，将数据采集端在一个采集周期内采集的药品监管数据作为一个药品监管数据组，对每个药品监管数据组进行异常分析，输出药品监管数据组中的异常值；其中，对药品监管数据组进行异常分析，具体包括：A1，以时间为横轴，药品监管数据大小为纵轴，对药品监管数据组绘制波形图；A2，对波形图中的各个波峰波谷点对应的药品监管数据进行异常判断，按照改进的格拉布斯准则计算药品监管数据的E值，若一个波峰波谷点对应的药品监管数据的E值大于设定的判定阈值，则将该波峰波谷点对应的药品监管数据判定为异常值，其中E值的计算公式为：Ei代表第i个波峰波谷点对应的药品监管数据的E值，xi代表第i个波峰波谷点对应的药品监管数据，代表药品监管数据组的平均值；xMED代表药品监管数据组中的中值；xj代表药品监管数据组中第j个药品监管数据，n代表药品监管数据组中的药品监管数据的个数，xk代表药品监管数据组中第k个药品监管数据。进一步地，所述数据分析端用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中，包括数据引入模块、数据特征化模块、数据分析结果生成模块及数据结果渲染模块。进一步地，所述数据访问端用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互，包括实时查询模块、预警防控模块、反馈处理模块、监督核实模块。进一步地，所述系统管理端用于对药品监管系统进行管理，包括权限管理模块、日志管理模块、接口管理模块和监控管理模块。进一步地，所述系统管理端通过管理系统实现从数据设计、开发到数据销毁的全生命周期管理，并把标准、质量规则和安全策略固化在系统上，实现从事前管理、事中控制和事后稽核、审计的全方位质量管理和安全管理。一种基于大数据技术的药品监管方法，包括以下步骤：S1，通过数据采集端采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；S2，通过数据处理端将S1中数据采集端采集的数据，分成分布式处理单元、并行处理单元、流处理单元和预处理单元进行处理，生成相应的实时情况、预警防控等应用信息，并实现反馈处理、监督核实等应用功能；S3，通过数据分析端将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；S4，通过数据访问端根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互，用户端通过输入查询命令进而获取数据库中的实时数据；S5，通过系统管理端对上述药品监管系统进行管理。本专利技术有益效果：本专利技术提出了一种基于大数据技术的药品监管系统和方法，监管内容汇集了加工过程的人、机、料、法、环和测数据，经销环节的交易数据，贮存环节的环境参数和消费者的使用情况和信息反馈信息，药品生产、流通环节的业务数据，实现了基于大数据的药品监管系统的全覆盖、综合性及科学性，通过数据处理端，结合ArcGIS平台，智能分析国家相关监测指标体系标准与数据采集端采集的实时数据之间的关系，达到早预测、早发现及早预警的目的，解决药品监管过程中的信息获取不及时、不准确问题，解决药品监管过程中政策制定滞后，监管效果不佳的问题，通过数据访问端实时查询模块、预警防控模块、反馈处理模块、监督核实模块，实现了与用户端的交互，进而可以有效的获取用户的反馈信息，达到有效的解决。附图说明附图用来提供对本专利技术的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本专利技术的实施例一起用于解释本专利技术，并不构成对本专利技术的限制。在附图中：图1为本专利技术提出的一种基于大数据技术的药品监管系统的结构示意图；图2为本专利技术提出的一种基于大数据技术的药品监管系统框图；图3为本专利技术提出的一种基于大数据技术的药品监管方法的流程图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。参照图1～3所示，一种基于大数据技术的药品监管系统，包括：数据采集端、数据处理端、数据分析端、数据访问端、监测应用端与系统管理端；数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据，包本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，包括：/n数据采集端、数据处理端、数据分析端、数据访问端、监测应用端与系统管理端；/n数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；/n数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据，包括根据国家相关监测指标体系标准以及数据采集端采集的实时数据，生成相应的实时情况、预警防控等应用信息，并实现反馈处理、监督核实等应用功能；/n数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；/n数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；/n系统管理端，用于对监管系统进行管理。/n

【技术特征摘要】
1.一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，包括：
数据采集端、数据处理端、数据分析端、数据访问端、监测应用端与系统管理端；
数据采集端，用于采集药品生产、流通环节的业务数据，采集后并进行整合；
数据处理端，用于处理数据采集端采集的数据，包括根据国家相关监测指标体系标准以及数据采集端采集的实时数据，生成相应的实时情况、预警防控等应用信息，并实现反馈处理、监督核实等应用功能；
数据分析端，用于将数据处理后的数据按照指定的统计规则进行统计分析计算，并将计算结果存放入数据库中；
数据访问端，用于根据数据库中储存的数据实现ArcGIS界面显示以及与用户端进行交互；
系统管理端，用于对监管系统进行管理。


2.根据权利要求1所述的一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，所述数据采集端采集的数据包括加工过程的人、机、料、法、环和测数据，经销环节的交易数据，贮存环节的环境参数和消费者的使用情况和信息反馈信息。


3.根据权利要求1所述的一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，所述数据处理端将数据采集端采集的数据分成不同管理单元进行处理，包括分布式处理单元、并行处理单元、流处理单元和预处理单元。


4.根据权利要求3所述的一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，所述预处理单元块包括异常判断单元、异常值处理单元和数据补全单元；其中异常判断单元用于对药品监管数据进行异常判断，确定药品监管数据中的异常值；所述的异常值处理单元用于对药品监管数据中异常值进行处理；所述的数据补全单元用于对药品监管数据进行缺失分析，并对药品监管数据中的缺失项进行补全处理。


5.根据权利要求3所述的一种基于大数据技术的药品监管系统，其特征在于，所述异常判断单元对药品监管数据进行异常判断时，将数据采集端在一个采集周期内采集的药品监管数据作为一个药品监管数据组，对每个药品监管数据组进行异常分析，输出药品监管数据组中的异常值；
其中，对药品监管数据组进行异常分析，具体包括：
A1，以时间为横轴，药品监管数据大小为纵轴，对药品监管数据组绘制波形图；
A2，对波形图中的各个波峰波谷点对应的药品监管数据进行异常判断，按照改进的格拉布斯准则计算药品监管数据的E值，若一个波峰波谷点对应的药品监管数据的E值大于设定的判定阈...

【专利技术属性】
技术研发人员：王兆君，金震，张京日，张金平，
申请(专利权)人：北京三维天地科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11