本发明专利技术公开了一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述除蜡抑菌抗氧化添加物的制备包括如下步骤：Ⅰ将1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40‑60℃下搅拌反应6‑8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3‑5次，再旋蒸除去乙醚，得到1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷；Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60‑80℃下搅拌15‑20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1‑(1‑苯并噻吩‑5‑基)‑2‑溴‑1‑乙酮离子化胞苷。本发明专利技术制得的除蜡抑菌抗氧化添加物，具有良好的金属抗腐蚀性、耐磨性、抗氧化和抑菌性能，使用安全环保。
【技术实现步骤摘要】
一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物
本专利技术涉及金属表面处理
，尤其涉及一种环保型金属表面处理剂及其制备方法。
技术介绍
材料是人类生存和生活必不可少的部分，是人类文明的物质基础和先导，是直接推动社会发展的动力，是人民生活水平提高不可或缺的物质基础。因此，材料与人们的生活息息相关。其中，金属材料因其具有光泽、富有延展性、容易导电、传热等性质成为众多材料中应用最为广泛的材料之一。然而，这种材料在加工、处理及使用过程中经常会发生不同程度的氧化、腐蚀等，降低金属材料或金属设备的使用寿命，因此，需要对金属材料表面进行处理，增加其抗氧化、耐腐蚀的能力，进而延长其使用寿命。为了提高金属材料表面的耐腐蚀性，现有技术中，通常采用铬酸盐或磷酸盐类金属表面处理剂对金属表面进行处理。但是，铬酸盐存在一定的毒性，磷酸盐的使用会产生大量的含磷废液，废液处理等的费用非常高，对人的身体健康和环境造成极大的危害，并且处理效果较差，不符合现代社会对环保的要求。作为改进，现有技术中也公开了锆离子、钛离子及氟离子的金属表面处理剂，但是，这类金属表面处理剂的耐腐蚀性能不能达到有铬金属表面处理剂的水平，而且，也不能解决在耐腐蚀的同时，还要求保护耐磨性能的要求。因此，研制一种对环境无污染，不损害身体健康，能有效防止金属氧化、腐蚀，使用安全环保的环保型金属表面处理剂具有非常重要的意义。
技术实现思路
为了克服现有技术中的缺陷，本专利技术提供一种环保型金属表面处理剂及其制备方法，该制备方法工艺简单，操作方便快捷，原料来源广泛，价格低廉，适合规模化生产，具有较高的推广应用价值；制备得到的环保型金属表面处理剂稳定性好，除蜡速度快，不含铬、磷、亚硝酸盐等高环境负担的物质，可有效清洗金属表面，且在金属表面形成保护膜从而保护金属表面的光泽度，能有效增加金属抗腐蚀、耐磨性，和抗氧化性能，使用安全环保。为达到上述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案是：一种环保型金属表面处理剂，包括如下重量份的各成份：铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷20-30份，3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐20-30份，羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份，2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O3-5份，水80-100份。进一步地，所述铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷的制备方法，包括如下步骤：Ⅰ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷；Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60-80℃下搅拌15-20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。优选地，步骤Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有机溶剂的质量比为3.15:1:(15-20)。优选地，所述有机溶剂选自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一种或几种。优选地，步骤Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠、水的质量比为1:0.2:0.3:(5-10)。进一步地，所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐的制备方法，包括如下步骤：步骤D1：将3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇混合，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇；步骤D2：将经过步骤D1制备得到的3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐加入到水中，在40-60℃下继续搅拌反应10-15小时，后旋蒸除去水，得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐。进一步地，步骤D1中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇的质量比为2.57:1。优选地，步骤D2中所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐、水的质量比为1:0.67:(3-5)。进一步地，所述羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪的制备方法，包括如下步骤：将羟基苯并三氮唑活性酯、2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉加入到二甲亚砜中，在90-100℃下搅拌反应12-15小时，后旋蒸除去二甲亚砜，得到羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪。优选地，所述羟基苯并三氮唑活性酯、2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉、二甲亚砜的质量比为1.93:1:(0.5-0.8):(10-15)。进一步地，所述2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O的制备方法，包括如下步骤：步骤S1：将钛酸四丁酯、氯化锆、氯化镧加入去离子水中，超声15-20分钟得到混合液，后将混合液加入到水热反应釜中，在190-210℃下进行水热反应15-20小时，后冷却至室温，抽滤干燥，再将其置于马弗炉中，以5-10℃/min的升温速率升温至500-600℃，培烧6-8小时，后冷却至室温，碾磨并过100-300目目筛，得到Ti-Zr-La-O；步骤S2：将经过步骤S1中制备得到的Ti-Zr-La-O分散于乙醇中，再向其中加入2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷，在50-70℃下搅拌反应4-6小时，后旋蒸除去乙醇，得到2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O。优选地，步骤S1中所述钛酸四丁酯、氯化锆、氯化镧、去离子水的质量比为1:2:0.2:(20-30)。优选地，步骤S2中所述Ti-Zr-La-O、乙醇、2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷的质量比为1:(5-10):0.2。进一步地，所述环保型金属表面本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述除蜡抑菌抗氧化添加物为铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷，其制备方法包括如下步骤：/nⅠ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷；/nⅡ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60-80℃下搅拌15-20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。/n
【技术特征摘要】
1.一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述除蜡抑菌抗氧化添加物为铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷，其制备方法包括如下步骤：
Ⅰ将1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，并用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷；
Ⅱ将经过步骤Ⅰ制备得到的1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠加入到水中，在60-80℃下搅拌15-20小时，后向其中加入二氯甲烷，分液取有机相，旋蒸除去二氯甲烷，得到铌酸根氟锆酸根共掺杂1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷。
2.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，步骤Ⅰ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮、胞苷、有机溶剂的质量比为3.15:1:(15-20)；步骤Ⅱ中所述1-(1-苯并噻吩-5-基)-2-溴-1-乙酮离子化胞苷、铌酸钠、氟锆酸钠、水的质量比为1:0.2:0.3:(5-10)。
3.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述有机溶剂选自丙酮、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，以重量份数计，将20-30份所述除蜡抑菌抗氧化添加物与如下各成份混合均匀能制得环保型金属表面处理剂：3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐20-30份，羟基苯并三氮唑活性酯酰胺化2,4,6-三(氨基己酸基)-1,3,5-三嗪10-20份，2-[甲氧基(聚氧乙烯)丙基]三甲氧基硅烷改性Ti-Zr-La-O3-5份，水80-100份。
5.根据权利要求4所述的一种金属表面处理剂的除蜡抑菌抗氧化添加物，其特征在于，所述3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐的制备方法，包括如下步骤：
步骤D1：将3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯、2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇混合，在60-80℃下搅拌反应4-6小时，后用乙醚洗涤产物3-5次，再旋蒸除去乙醚，得到3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇；
步骤D2：将经过步骤D1制备得到的3-氯-1,2-丙二醇二硬脂酸酯离子化2,2'-[[(甲基-1H-苯并三氮唑-1-基)甲基]氨基]双乙醇、S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐加入到水中，...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：邓华斌，
类型：发明
国别省市：湖南;43
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