可有效提高降血糖功效的组合物及用途制造技术

本发明专利技术公开一种可有效提高降血糖功效的组合物，由以下原料按质量比配制而成：黄精提取物400‑600，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物400‑600，蒲公英提取物200‑400，苦瓜提取物200‑400，玉米须提取物200‑400，海参提取物100‑200，枸杞提取物200‑400。各组分协调作用，降糖效果显著高于各组分单独使用效果，无毒无副作用，配伍简单、制备成本低。本发明专利技术与胰岛素协同使用，可大大增加胰岛素的敏感性，能够有效地维持餐后血糖平稳，显著降低II型糖尿病合并高血脂症患者的血糖水平，可应用于降血糖血脂药物及胰岛素增敏药物。

Composition and application for effectively improving hypoglycemic effect

【技术实现步骤摘要】
可有效提高降血糖功效的组合物及用途
本专利技术涉及一种植物提取物的组合物，尤其是一种可有效提高降血糖功效的组合物及用途。
技术介绍
现代医学认为糖尿病是由于遗传和环境因素相互作用而引起的一组临床综合症，是因胰岛素分泌绝对或相对不足及靶组织对胰岛素敏感性降低，而引起机体中糖、脂肪、蛋白质、水和电解质等一系列代谢紊乱、以高血糖为特征的代谢性疾病。目前，糖尿病已经成为继肿瘤、心脑血管疾病后的第三位严重危害人民健康的慢性疾病，其中II型糖尿病合并高血脂症等血管病大大增加了患者的死亡率。II型糖尿病主要是以胰岛素抵抗为主的病变，现大多采用磺脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂及胰岛素等药物控制患者的血糖指标，长期使用会发生药效下降、耐药及抗药等情况，很难平稳有效地控制餐后血糖。为了避免这一状况的发生，临床上在使用降糖药物的同时配合使用罗格列酮、匹格列酮、曲格列酮等胰岛素增敏剂，但又会导致水肿及体重增加，更严重者会产生肝功能受损等副作用。目前，已有关于植物提取物降血糖的相关报道。如富含脱氧野尻霉素的桑叶提取物，对小肠内α-葡萄糖苷酶的抑制作用明显；黄精提取物可明显抑制葡萄糖转运子（GLUT2）基因的出现，进而通过抑制肝糖元的释放而达到降血糖的功效；甾体皂苷成分（PDO）是通过促使胰岛β细胞分泌胰岛素，同时增进肝脏对葡萄糖的吸收能力，从而达到降低血糖的效果。亦有降血糖组合物的相关报道，但存在着配伍复杂、制备成本高、效果单一、功效偏低等问题，尤其是对于II型糖尿病合并高血脂症患者的降糖及降脂效果并不理想。专利技术内容本专利技术是为了解决现有技术所存在的上述技术问题，提供一种可有效提高降血糖功效的组合物及用途。本专利技术的技术解决方案是：一种可有效提高降血糖功效的组合物，由以下原料按质量比配制而成：黄精提取物400-600，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物400-600，蒲公英提取物200-400，苦瓜提取物200-400，玉米须提取物200-400，海参提取物100-200，枸杞提取物200-400。由以下原料按质量比配制最佳：黄精提取物500，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物500，蒲公英提取物300，苦瓜提取物300，玉米须提取物300，海参提取物150，枸杞提取物300。一种上述的可有效提高降血糖功效的组合物在制备降血糖药物中的应用。可有效提高降血糖功效的组合物在制备胰岛素增敏药物中的应用。本专利技术是黄精、桑叶、蒲公英、海参、苦瓜、玉米须及枸杞的各自提取物复配获得，各组分协调作用，降糖效果显著高于各组分单独使用效果，无毒无副作用，配伍简单、制备成本低。本专利技术与胰岛素协同使用，可大大增加胰岛素的敏感性，能够有效地维持餐后血糖平稳，显著降低II型糖尿病合并高血脂症患者的血糖及血脂水平，可应用于降血糖血脂药物及胰岛素增敏药物。具体实施方式实施例1：将下列原料按照质量比配制而成：黄精提取物500，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物500，蒲公英提取物300，苦瓜提取物300，玉米须提取物300，海参提取物150，枸杞提取物300。可将上述组合物与各种辅料配合制备片剂、粉剂、胶囊、口服液等各种剂型。所有原料均为外购，具体来源如表1。表1实施例2：将下列原料按照质量比进行配制：黄精提取物500，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物500，蒲公英提取物300，苦瓜提取物300，玉米须提取物300份，海参提取物150，枸杞提取物300，山梨醇5000，山梨酸钾250，芒果粉150及纯净水50000。实验：一.对II型糖尿病合并高血脂症降血糖效果观察病例86例为II型糖尿病合并高血脂症的住院患者，所有观察病例3个月内无糖尿病急性并发症、心肌梗塞及心绞痛发作、严重外伤及脑血管意外，肝肾功能正常，同时符合下列诊断标准：1.有明显的糖尿病症状（多尿、多饮及不能解释的体重下降），随机血浆葡萄糖值〔VPG〕=11.1mmol/L；2.空腹（禁热量摄入至少8h），血浆葡萄糖値〔FPG〕大于6.19mmol/L；3.糖化血红蛋白值：3.9~6.2%；4.糖耐量试验（OGTT，75g脱水葡萄糖溶于水中），2小时的血浆葡萄糖値〔2hPG〕大于7.8mmol/L。5.血脂生化指标：甘油三酯（TG）大于1.7mmol/L，总胆固醇（TC）大于5.7mmol/L。将观察病例按抽签法随机分为2组（治疗组和对照组）治疗组43例，其中男28例、女15例；年龄42-65岁，平均（52±10.6）岁；病程3~10年，平均（7.7±2.8）年。对照组43例,其中男26例、女17例；年龄44-63岁，平均（50±9.7）岁；病程3-12年，平均（6.8±3.4）年。两组患者性别、年龄及病程等资料均无显著差异性(P>0.05)。两组患者均在糖尿病健康教育及饮食干预的基础上，口服降糖药物及注射胰岛素控制血糖，使空腹血糖（FPG）及餐后2h血糖（2HPG）分别控制在7.0mmol/L和11.1mmol/L以下，维持治疗剂量2周。之后，治疗组在原治疗基础上加服实施例2所制备的药物，每次50ml，3次/d，对照组在原治疗基础上不加其它药品。2周后观察两组患者治疗前后血糖（FPG、2HPG），各项生化指标均采用全自动生化分析仪进行检测。统计学处理：应用SPSS11.0统计软件进行统计学处理，计量资料用均数±标准差(±s)表示；治疗前后的比较用t检验（t-test）；组间的比较用方差分析（ANVOA），方差不齐时先进行变量转换；显著性水准α=0.05。治疗前后血糖变化（mmol/L）结果如表2：表2从表2中可知，经过4周的治疗，没有使用本专利技术实施例2的患者的空腹血糖水平为6.92mmol/L，而使用本专利技术实施例2治疗的患者的空腹血糖水平为5.04mmol/L。同时，餐后2h血糖水平治疗组也明显低于对照组。治疗组治疗前甘油三酯（TG）（3.11±0.78）mmol/L、总胆固醇（TC）（6.79±0.48）mmol/L；治疗后甘油三酯（1.68±0.71）mmol/L、总胆固醇（TC）（5.12±0.53）mmol/L。说明本专利技术对于降低II糖尿病合并高血脂症患者的血糖及血脂水平效果显著。二.不同样品对α-葡萄糖苷酶水解活性测定2.1实验原理无色的4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷（pNPG）作为反应底物，经α-葡萄糖苷酶水解4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷键后释放出对硝基酚（PNP），在碱性条件下PNP是黄色的，在仪器上通过监测400nm下的PNP产生量，以此作为判定4-硝基酚-α-D-吡喃葡萄糖苷酶活性大小的标准。酶活力单位定义：在37℃，pH6.8条件下，1min内水解pNPG释放1μmol对硝基酚PNP所需的酶量；抑制剂活力单位定义：在相同条件下，降低1个酶活力单位所需要的抑制剂量。2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可有效提高降血糖功效的组合物，其特征在于由以下原料按质量比配制而成：黄精提取物400-600，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物400-600，蒲公英提取物200-400，苦瓜提取物200-400，玉米须提取物200-400，海参提取物100-200，枸杞提取物200-400。/n

【技术特征摘要】
1.一种可有效提高降血糖功效的组合物，其特征在于由以下原料按质量比配制而成：黄精提取物400-600，含质量5%以上脱氧野尻霉素的桑叶提取物400-600，蒲公英提取物200-400，苦瓜提取物200-400，玉米须提取物200-400，海参提取物100-200，枸杞提取物200-400。


2.根据权利要求1所述的可有效提高降血糖功效的组合物，其特征在于由以下原料按质量比配制而成：黄精...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭永成，
申请(专利权)人：大连元固康健科技有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21