本实用新型专利技术提供了一种PRP制备装置，涉及PRP制备技术领域，解决了现有技术中PRP制备时间较长、污染风险较大以及病患抽血总量较多的问题，该PRP制备装置包括无菌保护罩设置于其内的滤过膜，无菌保护罩具有采血管连接端口和离心管连接端口，滤过膜的周圈与无菌保护罩的内壁连接，滤过膜位于采血管连接端口与离心管连接端口之间，滤过膜包括至少一层不带电荷的单层聚酯纤维无纺布，滤过膜的过滤孔径小于等于7μm。该实用新型专利技术能够更快速获得高浓度的PRP，减少污染风险与制备时间，减少病患抽血总量，减少血液垃圾并解决过滤掉红细胞的同时避免红细胞覆盖过滤膜的问题。
【技术实现步骤摘要】
一种PRP制备装置
本技术涉及PRP制备
，具体的说，是一种PRP制备装置。
技术介绍
PRP(Platelet-richplasm，富血小板血浆)为自体血液经离心、提取获得的含有大量血小板的血浆成分，其中所含有的血小板比正常人血浆中的血小板含量显著更高。血小板是直径小于2μm的非常小的血细胞，通常肉眼看不见，正常人血液中血小板的含量至少为每1μl十万到十五万个血小板。根据PRP中白细胞与纤维蛋白的含量可以将其分为多种类型，如去白细胞PRP、富白细胞PRP、去纤维蛋白PRP与富血小板纤维蛋白PRP等。PRP中的生长因子(growthfactors，GFs)非常丰富，主要是通过活化后血小板释放的α-颗粒产生，如血管内皮生长因子、血小板源性生长因子、转化生长因子-β3等等，这些因子对于创伤愈合、组织修复都有着有益的作用。除此之外，PRP所含有的生长因子，如胰岛素样生长因子(IGF)、转化生长因子β与成纤维细胞生长因子能促进间充质干细胞中Col-II和蛋白酶的表达，促进软骨细胞增殖、调节间充质干细胞分化的能力以及细胞外基质合成，进而参与到组织损伤的修复、关节软骨缺损、骨缺损、创面愈合当中。依据白细胞浓度，PRP可以分为两类:含有高浓度白细胞的富白细胞PRP以及不含或仅含有低浓度白细胞的去白细胞PRP。白细胞是无色、球形、有核的血细胞，其不是一个均一的细胞群，根据其形态、功能和来源部位可以分为三大类：粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，其中粒细胞又可根据胞质中颗粒的染色性质不同，分为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种。白细胞直径为5-25μm，其中单核细胞直径14-25μm、大淋巴细胞直径13-20μm、中淋巴细胞9-12μm、小淋巴细胞5-8μm、嗜酸性粒细胞10-15μm、中性粒细胞10-12μm、嗜碱性粒细胞10-12μm，都远大于2μm。M2型巨噬细胞可以在骨骼肌受损局部募集，抑制瘢痕形成，促进骨骼肌组织的修复与再生。但是，受损组织局部的M2型巨噬细胞并不直接存在于全血中，而是主要来源于局部炎症环境诱导趋化并原位激活的单核细胞，因此，富白细胞PRP中不可能存在对组织修复有一定有利作用的M2型巨噬细胞。淋巴细胞等白细胞亚型可以通过分泌生物活性因子直接或间接的参与组织重塑，但是这些作用可能并非组织修复所必需。而粒细胞和单核细胞等白细胞亚型则可能可以通过分泌炎症因子抑制组织修复。富白细胞PRP中的IL-1β(白介素-1β)和TNF-α(肿瘤坏死因子-α)浓度显著高于去白细胞PRP，导致富白细胞PRP对软骨细胞的增殖和迁移的促进作用却显著劣于去白细胞PRP。因此通过直接对血液进行过滤，从而得到较高浓度的、贫白细胞血小板是可行的。目前富血小板血浆(PRP)的制备依靠离心机，离心方法可以分为两大类：单次离心和双次离心，后者是最常用的。双次离心一般首先经过相对低速离心(速度100×g，离心10min)，使血浆和血小板与红细胞和白细胞分开，然后再经过相对高速离心(离心力400×g，离心10min)，进一步浓缩PRP和分离贫血小板血浆组分，获得最佳的血小板浓度。Marx等使用的2次离心转速分别为5600rpm、2400rpm，平均血小板浓度为3.3g/L。Perez等第1次以723rpm离心10min，第2次以1445rpm离心10min，血小板浓度比基础浓度高3倍。GómezLA等为了获得一个血小板浓度在1.6～4.9倍的基线值，同时通过降低对标本的操作量来减少PRP污染和血小板损失的风险，建议以1500rpm的转速单次离心10min。为了保证有效浓度主要采用二次离心方法，但会花费大量时间等待制备，同时二次离心感染风险较大，并在分离过程中，为了尽量多地采集血小板，同时会采集到数量较多的白细胞，这对于某些疾病与修复，如骨关节炎、软骨再生及骨再生而言，可引起注射后早期关节肿胀、疼痛加重、后期疗效下降。因此，减轻以白细胞、IL-1β和TNF-α为代表的炎症影响，是提高疗效的关键因素。
技术实现思路
本技术的目的在于设计出一种PRP制备装置，能够更快速获得高浓度的PRP，减少污染风险与制备时间，减少病患抽血总量，减少血液垃圾并解决过滤掉红细胞的同时避免红细胞覆盖过滤膜的问题。本技术通过下述技术方案实现：本技术提供了一种PRP制备装置，包括无菌保护罩和滤过膜；所述无菌保护罩的内侧形成容纳空间，所述无菌保护罩设置有与所述容纳空间连通的采血管连接端口和离心管连接端口，所述采血管连接端口用于连接采血管，所述离心管连接端口用于连接离心管；所述滤过膜设置于所述无菌保护罩的所述容纳空间，所述滤过膜的周圈与所述无菌保护罩的内壁连接，所述滤过膜位于所述采血管连接端口与所述离心管连接端口之间，所述滤过膜包括至少一层不带电荷的单层聚酯纤维无纺布，所述滤过膜的过滤孔径大于等于2μm且小于等于7μm；自所述采血管连接端口的血液能经所述滤过膜滤过后流经至所述离心管连接端口。采用上述设置结构时，滤过膜为不带电荷的聚酯纤维无纺布，不会对带有电荷的生长因子产生作用而减少生长因子的滤过数量。滤过膜的过滤孔径在7μm以下可在阻挡大部分白细胞的同时阻挡住红细胞，能够很大程度的减少滤过液中的白细胞数量和红细胞数量，能获得更纯的PPP(缺血小板血浆)与血小板，可减少病患的抽血总量以减少血液垃圾的产生并有效解决红细胞覆盖滤过膜发生堵塞滤过膜的问题，在对滤过液离心时可更快速地获得高浓度的PRP，减少污染风险与制备时间，制备出的PRP可减轻以白细胞、IL-1β和TNF-α为代表的炎症因子的浓度提高PRP的再生修复效果。进一步的为更好的实现本技术，特别采用下述设置结构：所述滤过膜的过滤孔径大于等于2μm且小于等于5μm。采用上述设置结构时，滤过膜的过滤孔径在5μm以下，能够进一步过滤掉小淋巴细胞在内的白细胞，可进一步提高滤过液中PPP(缺血小板血浆)与血小板的浓度，更有利于快速制备高浓度PRP。进一步的为更好的实现本技术，特别采用下述设置结构：所述无菌保护罩的所述采血管连接端口和所述离心管连接端口安装有无菌帽。采用上述设置结构时，无菌帽的设置可有效避免无菌保护罩的容纳空间和容纳空间内的滤过膜污染。进一步的为更好的实现本技术，特别采用下述设置结构：所述PRP制备装置还包括收集漏斗，所述无菌保护罩的所述离心管连接端口密封连接所述收集漏斗，所述离心管连接端口与所述收集漏斗的排入端连通，所述收集漏斗的排出端安装有无菌帽，所述收集漏斗的排出端用于连接离心管。采用上述设置结构时，收集漏斗有利于汇集滤过液，可加快滤过液的收集。进一步的为更好的实现本技术，特别采用下述设置结构：所述滤过膜的直径为1-6cm。采用上述设置结构时，根据采血量的不同在1-6cm直径的滤过膜中选择可保证较高的滤过效率和较低的过滤成本。进一步的为更好的实现本技术，特别采用下述设置结构：所述收集漏斗的高度为1-2cm，所述收集漏斗的容积为20-30m本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种PRP制备装置，其特征在于：包括无菌保护罩(1)和滤过膜(2)；/n所述无菌保护罩(1)的内侧形成容纳空间，所述无菌保护罩(1)设置有与所述容纳空间连通的采血管连接端口(3)和离心管连接端口(4)，所述采血管连接端口(3)用于连接采血管，所述离心管连接端口(4)用于连接离心管；/n所述滤过膜(2)设置于所述无菌保护罩(1)的所述容纳空间，所述滤过膜(2)的周圈与所述无菌保护罩(1)的内壁连接，所述滤过膜(2)位于所述采血管连接端口(3)与所述离心管连接端口(4)之间，所述滤过膜(2)包括至少一层不带电荷的单层聚酯纤维无纺布，所述滤过膜(2)的过滤孔径小于等于7μm；/n自所述采血管连接端口(3)的血液能经所述滤过膜(2)滤过后流经至所述离心管连接端口(4)。/n
【技术特征摘要】
1.一种PRP制备装置，其特征在于：包括无菌保护罩(1)和滤过膜(2)；
所述无菌保护罩(1)的内侧形成容纳空间，所述无菌保护罩(1)设置有与所述容纳空间连通的采血管连接端口(3)和离心管连接端口(4)，所述采血管连接端口(3)用于连接采血管，所述离心管连接端口(4)用于连接离心管；
所述滤过膜(2)设置于所述无菌保护罩(1)的所述容纳空间，所述滤过膜(2)的周圈与所述无菌保护罩(1)的内壁连接，所述滤过膜(2)位于所述采血管连接端口(3)与所述离心管连接端口(4)之间，所述滤过膜(2)包括至少一层不带电荷的单层聚酯纤维无纺布，所述滤过膜(2)的过滤孔径小于等于7μm；
自所述采血管连接端口(3)的血液能经所述滤过膜(2)滤过后流经至所述离心管连接端口(4)。
2.根据权利要求1所述的一种PRP制备装置，其特征在于：所述滤过膜(2)的过滤孔径小于等于5μm。
3.根据权利要求1或2所述的一种PRP制备装置，其特征在于：所述无菌保护罩(1)的所述采血管连接端口(3)和所述离心管连接端口(4)安装有无菌帽。
4.根据权利要求1或2所述的一种PRP制备装置，其特征在于：还包括收集漏斗(5)，所述无菌保护罩(1...
【专利技术属性】
技术研发人员：余曦，向小娜，蒋红英，刘岩，何红晨，
申请(专利权)人：四川大学华西医院，
类型：新型
国别省市：四川;51
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