一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法技术

本发明专利技术提供了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：(1)制得经有机硅树脂改性的稀土发光材料；(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；(3)制得磷钼酸改性后的夜光纤维。经磷钼酸改性后的夜光纤维具有双发射光谱，分别位于438nm和520nm处，双光谱叠加后波长位于480nm左右的蓝色区域，光色相对磷钼酸改性前的夜光纤维产生了蓝移，扩大了夜光纤维的应用领域，可用于蓝光材料制品，此外，磷钼酸改性后的夜光纤维吸收可见光10分钟，在黑暗状态下可持续发光10小时以上。

【技术实现步骤摘要】
一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法
本专利技术涉及功能纤维
，尤其涉及一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法。
技术介绍
稀土铝酸锶发光材料是一种蓄发光型高科技功能材料,目前已经广泛应用的夜光纤维主要采用稀土铝酸锶发光材料作为发光光源，发光性能较好，但其发光光谱主要集中在520nm的黄绿色光区，光色单一且缺乏多样性。虽然通过在夜光纤维的纺丝原料中添加不同颜色的无机透明颜料，可在一定程度上调控夜光纤维的发光光谱，但研究发现无机透明颜料的添加最终会导致夜光纤维余辉亮度大大降低，寿命缩短，应用受到限制。因此，寻求一种能够调控夜光纤维光谱的材料成为目前普遍关注的问题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于公开一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，分别位于438nm和520nm处，双光谱叠加后波长位于480nm左右的蓝色区域，光色相对磷钼酸改性前的夜光纤维产生了蓝移，扩大了夜光纤维的应用领域，可用于蓝光材料制品，此外，磷钼酸改性后的夜光纤维吸收可见光10分钟，在黑暗状态下可持续发光10小时以上，磷钼酸改性不会导致夜光纤维余辉亮度降低，寿命缩短。为实现上述目的，本专利技术提供了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料；(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物为原料经过熔融纺丝制得夜光纤维。在一些实施方式中，步骤(1)中，稀土发光粉、无水乙醇、有机硅树脂重量比为1～2：10～12：0.01～0.03。在一些实施方式中，步骤(1)中，所述稀土发光粉采用SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光粉。在一些实施方式中，步骤(1)中，所述有机硅树脂为氨基有机硅树脂。在一些实施方式中，步骤(2)中，磷钼酸和聚乙烯醇的摩尔比为1：180～220，固溶体和稀土发光材料重量比1～3：1。在一些实施方式中，步骤(2)中，通过滴加2mol/L的乙酸调节PH为3。在一些实施方式中，步骤(2)中，经磷钼酸改性的稀土发光材料的粒径≤10μm。在一些实施方式中，步骤(1)中，超声分散时间为20～40min，磁力搅拌时间为3-5h，烘干温度为80～100℃，烘干时间为20～25h；步骤(2)中，超声分散时间为20～40min，恒温水浴的温度为50～70℃，搅拌时间为3-5h，烘干温度为80～100℃，烘干时间为20～25h。在一些实施方式中，步骤(3)中，经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物重量比为1～2：2～10。在一些实施方式中，步骤(3)中，将经磷钼酸改性的稀土发光材料和切片干燥后的聚合物在熔融纺丝机中混合，在220℃～280℃熔融温度下经双螺杆挤出机挤压，最后牵伸、卷绕出夜光纤维。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：经磷钼酸改性后的夜光纤维具有双发射光谱，分别位于438nm和520nm处，双光谱叠加后波长位于480nm左右的蓝色区域，光色相对磷钼酸改性前的夜光纤维产生了蓝移，扩大了夜光纤维的应用领域，可用于蓝光材料制品，此外，磷钼酸改性后的夜光纤维吸收可见光10分钟，在黑暗状态下可持续发光10小时以上，磷钼酸改性不会导致夜光纤维余辉亮度降低，寿命缩短。附图说明图1为磷钼酸改性前的稀土铝酸锶发光材料的扫描电镜图；图2为磷钼酸改性后的稀土铝酸锶发光材料的扫描电镜图；图3为磷钼酸改性后的夜光纤维的电镜图；图4为磷钼酸改性后的夜光纤维的发射光谱；图5为磷钼酸改性前的夜光纤维的发射光谱；图6为CIE1931色度图；图7为磷钼酸改性前后的夜光纤维的余辉亮度图。具体实施方式下面结合附图所示的各实施方式对本专利技术进行详细说明，但应当说明的是，这些实施方式并非对本专利技术的限制，本领域普通技术人员根据这些实施方式所作的功能、方法、或者结构上的等效变换或替代，均属于本专利技术的保护范围之内。实施例一：本实施例公开了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤3次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料。其中，稀土发光粉、无水乙醇、有机硅树脂重量比为1：10：0.01。所述稀土发光粉采用SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光粉。所述有机硅树脂为氨基有机硅树脂。超声分散时间为20min，磁力搅拌时间为3h，烘干温度为80℃，烘干时间为20h。(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤3次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料。其中，磷钼酸和聚乙烯醇的摩尔比为1：180，固溶体和稀土发光材料重量比1：1。通过滴加2mol/L的乙酸调节PH为3。超声分散时间为20min，恒温水浴的温度为50℃，搅拌时间为3h，烘干温度为80℃，烘干时间为20h。经磷钼酸改性的稀土发光材料的粒径≤10μm，便于用于纺丝。(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物为原料经过熔融纺丝制得夜光纤维。其中，经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物重量比为1：2。将经磷钼酸改性的稀土发光材料和切片干燥后的聚合物在熔融纺丝机中混合，在220℃熔融温度下经双螺杆挤出机挤压，最后牵伸、卷绕出夜光纤维。实施例二：本实施例公开了一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，包括如下步骤：(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤3次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料。其中，稀土发光粉、无水乙醇、有机硅树脂重量比为1.5：11：0.02。所述稀土发光粉采用SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光粉。所述有机硅树脂为氨基有机硅树脂。超声分散时间为30min，磁力搅拌时间为4h，烘干温度为90℃，烘干时间为24h。(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤3次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料。其中，磷钼酸和聚乙烯醇的摩尔比为1：200，固溶体和稀土发光材料重量比2：1。通过滴加2mol/L的乙酸调节PH为3。超声分散时间为30min，恒温水浴的温度为60℃，搅拌时间为4h，烘干温度为90℃，烘干时间为24h。经磷钼酸改性的稀土发光材料的粒径≤10μm，便于用于纺丝。(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，包括如下步骤：/n(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料；/n(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；/n(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物为原料经过熔融纺丝制得夜光纤维。/n

【技术特征摘要】
1.一种应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将稀土发光粉分散到无水乙醇中，超声分散后,添加有机硅树脂，磁力搅拌，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经有机硅树脂改性的稀土发光材料；
(2)将经有机硅树脂改性的稀土发光材料加入到由磷钼酸和聚乙烯醇组成的固溶体中，超声分散后，在恒温水浴中搅拌，并调节PH至酸性，再用无水乙醇抽滤洗涤多次，烘干，得到经磷钼酸改性的稀土发光材料；
(3)以经磷钼酸改性的稀土发光材料和聚合物为原料经过熔融纺丝制得夜光纤维。


2.根据权利要求1所述的应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，步骤(1)中，稀土发光粉、无水乙醇、有机硅树脂重量比为1～2：10～12：0.01～0.03。


3.根据权利要求1或2所述的应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述稀土发光粉采用SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光粉。


4.根据权利要求1或2所述的应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述有机硅树脂为氨基有机硅树脂。


5.根据权利要求1所述的应用磷钼酸调控夜光纤维光谱行为的方法，其特征在于，步骤(2)中，磷钼酸和聚乙烯醇的摩尔比为1：...

【专利技术属性】
技术研发人员：李婧，
申请(专利权)人：宁波大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33