偏振片制造技术

将包括具有双酚残基的第一能量线聚合性化合物、具有新戊二醇基的第二能量线聚合性化合物、具有三羟甲基丙烷基的第三能量线聚合性化合物和具有季戊四醇基的第四能量线聚合性化合物中的至少一种的能量线固化性组合物固化，从而得到在偏振镜的至少一面上形成保护膜的偏振片的该保护膜。该偏振片尽管保护膜薄膜化，但也可保护偏振镜免受外部湿气等的影响，在高温、高湿的环境下，偏光能力可以维持优良状态。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及偏振片。
技术介绍
以前，以液晶显示元件、有机EL显示元件、眼镜等为主的光学元件，使用偏振片，而作为在这些用途中使用的偏振片，通常是在聚乙烯醇系树脂的单轴拉伸的膜用碘染色的偏光镜的两面上，为提高其强度和耐水性或耐湿性等，用粘合剂贴合保护膜得到的偏振片。这样的偏振片中的保护膜，使用光学透明性优良的乙酸纤维素系树脂膜(TAC膜)，而粘合剂考虑到偏光镜和保护膜同时有亲水性，则使用亲水性的物质。可是，对于上述的偏振镜，发色的聚碘离子(I3-、I5-等)作为聚乙烯醇系树脂膜的单轴拉伸的结果发挥偏光能力，因此，如果供给偏振镜湿气(水蒸气)，则聚碘分解成碘离子(I-)，聚碘离子引起的发色减少。这种现象在高温环境下更显著。结果，认为偏振镜的光透过率增大，偏振镜的偏光能力损失。所以，对于偏振片的保护膜，要求保护偏振镜免受外部湿气等的影响。但是，考虑以前的偏振片使用的TAC膜和粘合剂是亲水性的情况，TAC膜为了保护偏振镜免受外部湿气的影响，其厚度达到80微米以上的厚度。因此，以前的偏振片存在下述问题，即对于近年来的光学显示元件用偏振片的保护膜要求薄膜化(例如，保护膜的厚度薄膜化到40微米以下)的要求不能响应。
技术实现思路
本专利技术是为了解决现有技术中存在的问题而提出的，其目的在于即使在使偏振片的保护膜薄膜化的情况下，也可保护偏振镜免受外部湿气等的影响。本专利技术人发现，通过由含具有特定的置换基的能量线聚合性化合物的固化性组合物形成在偏振镜的至少一面设置的保护膜，可达到上述目的，从而完成了本专利技术。即，本专利技术提供一种偏振片，其特征在于，在偏振镜的至少一面上形成保护膜的偏振片中，该保护膜是将含有具有双酚残基的第一能量线聚合性化合物、具有新戊二醇基的第二能量线聚合性化全物、具有三羟甲基丙烷基的第三能量线聚合性化合物和具有季戊四醇基的第四能量线聚合性化合物中的至少一种的能量线固化性组合物固化得到的膜。另外，本专利技术提供液晶显示元件，其中上述偏振片设置在液晶板的至少一面上。附图说明图1是适用本专利技术偏振片的液晶显示元件的截面示意图。实施专利技术的最佳方案下面，详细地说明本专利技术。本专利技术的偏振片在偏振镜的至少一面上形成保护膜。其中，保护膜是将具有第一至第四能量线聚合性化合物的至少一种的能量线固化性组合物，特别是，含第一能量线聚合性化合物和第二能量线聚合性化合物两种的能量线固化性组合物，通过紫外线或电子射线的能量线的照射，使能量线聚合性化合物进行聚合、固化而成。因此，在将保护膜薄膜化到40μm以下的场合，也可保护偏振镜免受外部湿气等的影响。另外，也可作为偏振镜的支持体发挥功能。构成保护膜的能量线固化性组合物，使用第一能量线聚合性化合物时，其含量以树脂的固形物计优选为20重量％以上，使用第二能量线聚合性化合物时，其含量以树脂的固形物计优选为40重量％以上，使用第三能量线聚合性化合物时，其含量以树脂的固形物计优选为60重量％以上。这些能量线聚合性化合物的含量如果过小的话，难以维持偏振镜的偏光能力。第一能量线聚合性化合物的双酚基用下述通式(1)表示。 (在式(1)中，R是氢原子或甲基。)双酚基例如有用下式(2)表示的双酚A型基或用下式(3)表示的双酚F型基。 第二能量线聚合性化合物的新戊二醇基用下式(4)表示。 第三能量线聚合性化合物的三羟甲基丙烷基用下式(5)表示。 第四能量线聚合性化合物的季戊四醇基用下式(6)表示。 另外，有助于第一至第四能量线聚合性化合物聚合的主要部分，列举一部分含丙烯酰基或甲基丙烯酰基的(甲基)丙烯酰基残基。另外，(甲基)丙烯酰残基(CH2＝CRCO-，其中，R是氢或甲基)对新戊二醇基、季戊四醇基、三羟甲基丙烷基或双酚基，通过氧(-O-)(即(甲基)丙烯酰氧基)结合也可以，另外，两者之间通过氧基亚烃基氧基(-O(CH2)nO-、-O(CH2)mO-(其中，n和m各自是1-10的整数))结合也可以。另外，通过EO(环氧乙烷)改性残基或PO(环氧丙烷)改性残基或环氧改性残基及其组合的改性残基结合也可以。例如，(甲基)丙烯酰残基对双酚基，通过-O(CH2CH2O)n-、-O(CH(CH3)CH2O)n-、-O(CH2CH2O)m-或-O(CH(CH3)CH2O)m-结合也可以。其中n和m各自是1-10的整数。第一能量线聚合性化合物的优选实例，可列举下述化学式(a)-(b)表示的化合物。化学式(a)是具有双酚A基的第一能量线聚合性化合物，化学式(b)是具有双酚F基的第一能量线聚合性化合物。 在式(a)和(b)中，R是氢原子或甲基，X是-O-、-O(CH2CH2O)n-或-O(CH(CH3)CH2O)n-，Y是-O-、-O(CH2CH2O)m-或-O(CH(CH3)CH2O)m-，n和m各自是1-10的整数。第一能量线聚合性化合物的具体实例，可列举EO改性的双酚A二丙烯酸酯(SR-349、サ一トマ一社；R-551，日本化药)、EO改性的双酚F二丙烯酸酯(R-712，日本化药)、环氧改性的双酚A二甲基丙烯酸酯(环氧脂3002M，共荣社化学)、环氧改性的双酚A丙烯酸酯(环氧脂3002A，共荣社化学)、二缩水甘油醚改性的双酚A二甲基丙烯酸酯(环氧脂3000M，共荣社化学)、二缩水甘油醚改性的双酚A二丙烯酸酯(环氧脂3000A，共荣社化学)等。第二能量线聚合性化合物的优选实例，可列举用下述化学式(c)-(e)表示的化合物。 第三能量线聚合性化合物的优选实例，可列举下述化学式(f)、(g)表示的化合物。 第四能量线聚合性化合物的优选实例，可列举下述化学式(h)、(i)表示的化合物。 在本专利技术中，作为构成保护膜的能量线固化性组合物，根据需要，可以使用将第一、第三～第四能量线聚合性化合物和下面所示的第五能量线聚合性化合物中的至少一种以上的能量线聚合性化合物加入到第二能量线聚合性化合物中得到的物质。第五能量线聚合性化合物的具体实例，可列举烯性不饱和单体。具体可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙己酯、(甲基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸2-二环戊烯氧酯、(甲基)丙烯酸甲氧乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧乙氧乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧乙氧乙酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、丙烯酸卡必醇酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯氧乙酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、氯代苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯酯、N-乙烯基吡咯烷酮、磷酸丙烯氧乙酯、2-乙烯基吡啶、丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸乙基卡必醇酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇(#200、#400、#600)二丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧丙酯、2-丙烯酰氧乙基丁二酸、1，6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、EO(环氧乙烷)改性的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、甲基三甘醇、丙烯酰吗啉、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、2-正丁基-2-乙基-1，3-丙二醇二丙烯酸酯等。另外，也可以使用它们的低聚物。或者，也可以使用聚酯(甲基)丙烯本文档来自技高网...

【技术保护点】
偏振片，其特征在于，在偏振镜的至少一面上形成保护膜的偏振片中，该保护膜是将包括具有双酚残基的第一能量线聚合性化合物、具有新戊二醇基的第二能量线聚合性化合物、具有三羟甲基丙烷基的第三能量线聚合性化合物和具有季戊四醇基的第四能量线聚合性化合物中的至少一种的能量线固化性组合物固化而得到的。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：关香织里，赤松正，施泽民，鸟巢裕之，
申请(专利权)人：索尼化学信息部件株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]