一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法。在本发明专利技术中，该聚氨酯海绵由以下原料按重量份额配比组成：聚乙二醇(PEG，分子量1000)100份，4,4'‑二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)45～60份，水2～3份，匀泡剂1～2份，辛酸亚锡0.1～0.25份，33％的三乙烯二胺溶液(A33)1～0.5份，聚丙烯酰胺(PAM)20～30份。其制备方法采用A、B双组分混合发泡法，制备方法简单，成本低，易于生产。本发明专利技术中的材料能够吸水胀大，达到机械压迫创面止血的目的，溶胀后将泡孔封堵防止新生组织长入，对患者术后恢复具有积极作用。

【技术实现步骤摘要】
一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法
本专利技术涉及一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法，属于生物医用材料领域。
技术介绍
人类鼻腔解剖结构特殊，操作空间狭小、神经、血管丰富，患者手术后的止血方式以机械压迫止血为主，需要在鼻腔内填塞止血敷料，而填塞需要达到一定程度的压力才能达到止血的目的，这往往会给患者造成严重的鼻部压迫感、胀痛感、耳闷、睡眠障碍、头晕、头痛、流眼泪等不适感，因此填塞材料的优劣与患者术后的反应及恢复有着极大的关系。所以选择一种好的填塞止血材料对于减少患者术后的疼痛、出血，促进创面愈合就非常重要。目前国内市面上的常用的填塞止血材料是Merocel膨胀海绵和由荷兰PolyganicBV公司生产的NasoPore可降解吸收膨胀止血绵。Merocel膨胀海绵需要提供压迫力度较大、填塞材料保留时间较长的方式，不是最佳止血方式；Merocel膨胀海绵术后需取出，多次鼻内镜检查及术腔处理，增加了医师的劳动强度及术腔出血、粘连及感染机会。本专利技术中制备原料采用聚乙二醇和聚丙烯酰胺能够使得聚氨酯海绵具有亲水性，并吸水胀大，达到机械压迫创面止血的目的，溶胀后将泡孔封堵防止新生组织长入，在使用数天之后力学强度下降，海绵质地软烂，有利于清理术腔，对患者术后恢复具有积极作用。开发一种便于填塞、容易取出、不粘连、价格低廉的填塞止血海绵具有很大的市场空间。
技术实现思路
本专利技术提供一种医用亲水性聚氨酯海绵及其制备方法，该聚氨酯海绵具有吸水后体积胀大的性质。医生将聚氨酯止血海绵放入到患者鼻腔内，后用生理盐水进行冲洗，制备原料采用聚乙二醇和聚丙烯酰胺能够使得聚氨酯海绵具有亲水性，并吸水胀大，达到机械压迫创面止血的目的，溶胀后将泡孔封堵防止新生组织长入，在使用数天之后力学强度下降，海绵质地软烂，有利于清理术腔，对患者术后恢复具有积极作用。为实现上述目的，本专利技术采用下述技术方案：一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：聚乙二醇(PEG，分子量1000)100份，4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)45～60份，水2～3份，匀泡剂1～2份，辛酸亚锡0.1～0.25份，33％的三乙烯二胺溶液(A33)1～0.5份，聚丙烯酰胺(PAM)20～30份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺，机械搅拌1h充分混合均匀，作为A组分；c、称取步骤a中所取的原料4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯，作为B组分；d、将A组分与B组分倒入模具中高速搅拌混合，进行发泡反应；e、发泡反应结束后冷却至室温，置于80℃烘箱内固化3h，取出后修边。本专利技术的有益之处在于：本专利技术中制备原料采用聚乙二醇和聚丙烯酰胺能够使得聚氨酯海绵具有水溶性，海绵表面遇水后溶胀，将泡孔封堵防止新生组织长入，在使用数天之后力学强度下降，海绵质地软烂，有利于清理术腔，对患者术后恢复具有积极作用。具体实施例以下结合具体实施例对本专利技术作具体的介绍。表1：实施例1-5和对比例1-2各组分添加比例。实施例1一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：PEG-1000100份，HMDI60份，PAM30份，水3份，匀泡剂2份，辛酸亚锡0.25份，A331份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺，机械搅拌1h充分混合均匀，作为A组分；c、称取步骤a中所取的原料4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯，作为B组分；d、将A组分与B组分倒入模具中高速搅拌混合，进行发泡反应；e、发泡反应结束后冷却至室温，置于80℃烘箱内固化3h，取出后修边。实施例2一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：PEG-1000100份，HMDI45份，PAM30份，水2份，匀泡剂2份，辛酸亚锡0.25份，A331份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺，机械搅拌1h充分混合均匀，作为A组分；c、称取步骤a中所取的原料4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯，作为B组分；d、将A组分与B组分倒入模具中高速搅拌混合，进行发泡反应；e、发泡反应结束后冷却至室温，置于80℃烘箱内固化3h，取出后修边。实施例3一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：PEG-1000100份，HMDI45份，PAM20份，水2份，匀泡剂2份，辛酸亚锡0.25份，A331份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺，机械搅拌1h充分混合均匀，作为A组分；c、称取步骤a中所取的原料4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯，作为B组分；d、将A组分与B组分倒入模具中高速搅拌混合，进行发泡反应；e、发泡反应结束后冷却至室温，置于80℃烘箱内固化3h，取出后修边。实施例4一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：PEG-1000100份，HMDI45份，PAM30份，水2份，匀泡剂1份，辛酸亚锡0.25份，A331份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺，机械搅拌1h充分混合均匀，作为A组分；c、称取步骤a中所取的原料4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯，作为B组分；d、将A组分与B组分倒入模具中高速搅拌混合，进行发泡反应；e、发泡反应结束后冷却至室温，置于80℃烘箱内固化3h，取出后修边。实施例5一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于该亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：PEG-1000100份，HMDI60份，PAM30份，水3份，匀泡剂2份，辛酸亚锡0.1份，A330.5份。一种医用亲水性聚氨酯海绵，具体实现步骤如下：a、按上述重量份额配比称取各个组成成分；b、将步骤a中所取的原料聚乙二醇(分子量1000)、水、匀泡剂、辛酸亚锡、A33、聚丙烯酰胺本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于所述亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：聚乙二醇(PEG，分子量1000)100份，4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)45～60份，水2～3份，匀泡剂1～2份，辛酸亚锡0.1～0.25份，33％的三乙烯二胺溶液(A33)1～0.5份，聚丙烯酰胺(PAM)20～30份。/n

【技术特征摘要】
1.一种医用亲水性聚氨酯海绵，其特征在于所述亲水性聚氨酯海绵由如下原料按重量份数额配比组成：聚乙二醇(PEG，分子量1000)100份，4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)45～60份，水2～3份，匀泡剂1～2份，辛酸亚锡0.1～0.25份，33％的三乙烯二胺溶液(A33)1～0.5份，聚丙烯酰胺(PAM)20～30份。


2.如权利要求1所述的医用亲水性聚氨酯海绵，其中所述PEG-1000100份，HMDI60份，PAM30份，水3份，匀泡剂2份，辛酸亚锡0.25份，A331份。

【专利技术属性】
技术研发人员：姜志国，谢贵堂，张均，姚明，张化哲，
申请(专利权)人：北京化工大学，惠州北化工产学研基地有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11