一种用于癌症预后检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种用于癌症预后检测试剂盒，涉及医药卫生技术领域，具体为一种用于癌症预后检测试剂盒，试剂盒包括可检测ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B表达水平的检测试剂。该用于癌症预后检测试剂盒，相比于普通的试剂盒，本发明专利技术的试剂盒和方法能够准确预测癌症预后后果，尤其是对于前列腺癌的高风险诊断具有较高的预测价值和重要的基础及临床价值和广阔的应用前景，有效满足了人们的使用需求。

【技术实现步骤摘要】
一种用于癌症预后检测试剂盒
本专利技术涉及医药卫生
，具体为一种用于癌症预后检测试剂盒。
技术介绍
前列腺癌是严重威胁男性健康的恶性肿瘤之一，其发病率在西方男性中高居首位，相关死亡率位居第二，近年来因我国人口老龄化及生活方式西化，前列腺癌的发病率逐年攀升，呈现出“基数小、发展快”的特点，据中国肿瘤登记年报2017版报道，目前我国小城市前列腺癌发病率约5/10万，而大城市发病率是小城市的4倍，位居全国登记地区男性第六位高发恶性肿瘤，此外前列腺癌是发病率最高的男性泌尿生殖系统恶性肿瘤，其发病率随城市化发展程度逐渐上升，因为我国尚未全面普及PSA筛查，申请者对近期前列腺癌进行统计，初诊晚期前列腺癌患者比例远高于西方人群，但是前列腺癌也是一种异质性疾病，疾病的结局因人而异，差异非常大，许多临床和病理因素如血清前列腺特异性抗原水平、病理分期、肿瘤分级、是否切缘阳性、是否存在淋巴结转移等都与预后密切相关，美国泌尿外科学会指南中指出：Gleason分级、PSA水平和肿瘤分期是决定治疗方案的最重要的指标，但是由于术前Gleason评分的获取依赖病理医生和前列腺穿刺医生，医生的主观差异，术前穿刺的抽样误差等混杂因素，这一难题仍然未得到解决，同时在前列腺癌进展过程中，高危和低危患者为何预后相差甚远，其中进展机制有何不同，如何区分中危患者的进展方向都是前列腺癌临床诊疗工作中亟待解决的重要问题，同时也可以为阐明前列腺癌的发展机制及治疗提供新的思路和方法。在国内，大多数国人对主动监测的接受程度低，造成了大量的过度治疗，浪费了宝贵的医疗资源，另一方面，因前列腺癌患者诊断时往往高龄，部分患者为得到积极干预，错过了最佳治疗窗，因此目前迫切需要研究前列腺癌危险度的基因预测模型，该模型不仅仅可以预测患者预后，还能判别该使用何种治疗手段，因此本项目将之称为决策模型，功能基因组学又往往被称为后基因组学，它利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究，这是在基因组静态的碱基序列弄清楚之后转入对基因组动态的生物学功能学研究，研究内容包括基因功能发现、基因表达分析及突变检测，基因的功能包括：生物学功能，如作为蛋白质激酶对特异蛋白质进行磷酸化修饰；细胞学功能，如参与细胞间和细胞内信号传递途径；发育上功能，如参与形态建成等，采用的手段包括经典的减法杂交、差示筛选，cDNA代表差异分析以及mRNA差异显示等，但这些技术不能对基因进行全面系统的分析，新的技术应运而生，包括基因表达的系统分析，cDNA微阵列，DNA芯片和序列标志片段显示技术、微流控芯片实验室等，现有研究已经发现了部分与前列腺癌预后相关基因，但是大多数现有研究包含的数据集少，如2011年的一篇论文，mRNAexpressionsignatureofGleasongradepredictslethalprostatecancer，其基因模型包含了157个基因，而另一篇发表在2017年的clinicalcancerresearch杂志上的改进的基因预后预测模型，也包含了30个基因，而2018年发表于癌症研究和临床肿瘤学杂志的一篇论文，Validationofa10-genemolecularsignatureforpredictingbiochemicalrecurrenceandclinicalmetastasisinlocalizedprostatecancer，则是包含了10个基因的预测前列腺癌生化复发的模型，该论文还公开了采用该模型预测前列腺癌早期生化复发的结果：AUC值为0.65，由此可见，目前的前列腺癌基因预后模型，要么包含了太多的基因，不利于临床应用，要么包含了不算多的基因，但是预测效能较低，仍有待增强，需要从大量的前列腺癌基因中建立能够更加精准预测前列腺癌复发风险的模型。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种用于癌症预后检测试剂盒，解决了上述
技术介绍
中提出的问题。为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种用于癌症预后检测试剂盒，所述试剂盒包括可检测ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B表达水平的检测试剂。可选的，所述检测试剂包括多核苷酸引物或探针。可选的，所述多核苷酸引物的序列如SEQIDNO：1-10所示。可选的，所述癌症选自前列腺癌。可选的，所述癌症的进展及预后的确定包括以下步骤：(a)检测样本的ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B的mRNA表达水平；(b)根据步骤(a)获得的表达水平数据评估患者的癌症复发风险。可选的，所述步骤(b)中通过以下方法评估患者的癌症生化复发风险及总体预后：风险值＝(0.0122×ZNF467表达水平)-(0.0075×SH3RF2表达水平)+(0.0080×PPFIA2表达水平)+(0.0167×MYT1表达水平)+(0.0233×TROAP表达水平)+(0.0374×GOLGA7B表达水平)。本专利技术提供了一种用于癌症预后检测试剂盒，具备以下有益效果：本专利技术的试剂盒和方法能够准确预测癌症预后后果，尤其是对于前列腺癌的高风险诊断具有较高的预测价值和重要的基础及临床价值和广阔的应用前景。附图说明图1为本专利技术实施例的6个基因为基础的基因决策模型示意图；图2为本专利技术实施例的455例患者ROC曲线示意图；图3为本专利技术实施例的455例患者生存曲线示意图；图4为本专利技术实施例的141例患者ROC曲线示意图；图5为本专利技术实施例的141例患者生存曲线示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。术语“癌症”和“癌”是指或者描述哺乳动物中通常以异常或失控的细胞生长为特征的生理状态。癌症和癌症病理可以伴随着例如转移、干扰邻近细胞的正常机能、以异常水平释放细胞因子或其他分泌产物、抑制或加重炎性或免疫应答、瘤形成、癌前病变、恶性肿瘤、周围或远距离组织或器官如淋巴结的浸润等。尤其包括的是前列腺癌。术语“预后”指对医学结果(medicaloutcome)，例如不良或良好结果的预测(例如长期存活的可能性)；消极的预后或不良结果包括复发、疾病进展(例如肿瘤生长或转移或耐药性)或死亡的预测。积极的预后或良好结果包括疾病好转(例如无疾状态)、改善(例如肿瘤消退)或稳定的预测。请参阅图1至图5，本专利技术提供一种技术方案：一种用于癌症预后检测试剂盒，试剂盒包括可检测ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B表达水平的检测试剂；检测试剂包括多核苷酸引物或探针；癌症选自前列腺癌；癌症的进展及预后本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括可检测ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B表达水平的检测试剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括可检测ZNF467、SH3RF2、PPFIA2、MYT1、TROAP、GOLGA7B表达水平的检测试剂。


2.根据权利要求1所述的一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述检测试剂包括多核苷酸引物或探针。


3.根据权利要求2所述的一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述多核苷酸引物的序列如SEQIDNO：1-10所示。


4.根据权利要求1所述的一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述癌症选自前列腺癌。


5.根据权利要求1所述的一种用于癌症预后检测试剂盒，其特征在于：所述癌...

【专利技术属性】
技术研发人员：邵宁，
申请(专利权)人：复旦大学附属肿瘤医院，
类型：发明
国别省市：上海;31