本发明专利技术公开了一种富勒烯c60赋能精华液及其制备方法。该精华液由以下重量份的原料制备而成：水50‑60份、甘油3‑10份、丁二醇3‑10份、水透明质酸钠0.1‑1.0份、牛磺酸1‑5份、透明质酸钠0.01‑0.5份、尿囊素0.1‑0.5份、泛醇1‑5份、氨基丁酸0.5‑5份、功能提取物18‑30份、1,2‑戊二醇1‑5份、乙基己基甘油0.01‑0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1‑0.8mg/L。本发明专利技术的富勒烯c60赋能精华液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够改善皮肤弹性。
【技术实现步骤摘要】
富勒烯c60赋能精华液及其制备方法
本专利技术属于化妆品
，具体涉及一种富勒烯c60赋能精华液及其制备方法。
技术介绍
视疲劳是一种眼科常见病，它所引起的眼干、眼涩、眼酸胀，视物模糊甚至视力下降直接影响着人的工作与生活。眼疲劳主要是由于人们平时全神贯注看电视、电脑或手机等电子产品屏幕时，眼睛眨眼次数减少，造成眼泪分泌相应减少，同时闪烁荧屏强烈刺激眼睛而引起的。眼疲劳还会引发和加重各种眼病。富勒烯是一种新型的化妆品原料，目前还没有添加到眼部产品的相关报道。
技术实现思路
本专利技术尝试把富勒烯添加到眼部产品中，研究其对眼部的作用。本专利技术的第一方面在于公开一种富勒烯c60赋能精华液，由以下重量份的原料制备而成：水50-60份、甘油3-10份、丁二醇3-10份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-5份、透明质酸钠0.01-0.5份、尿囊素0.1-0.5份、泛醇1-5份、氨基丁酸0.5-5份、功能提取物18-30份、1,2-戊二醇1-5份、乙基己基甘油0.01-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1-0.8mg/L。在本专利技术的一些实施方式中，由以下重量份的原料制备而成：水50-58份、甘油3-8份、丁二醇3-8份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸2-4份、透明质酸钠0.05-0.2份、尿囊素0.1-0.3份、泛醇2-4份、氨基丁酸1-3份、功能提取物20-25份、1,2-戊二醇2-4份、乙基己基甘油0.02-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.2-0.6mg/L。在本专利技术的一些实施方式中，所述富勒烯为富勒烯羟基化衍生物在本专利技术的一些实施方式中，所述富勒烯在精华液中的含量为0.3-0.5mg/L。在本专利技术的一些实施方式中，所述功能提取物包括眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原。在本专利技术的一些实施方式中，所述FUCOSORB包括皱波角叉菜提取物、钩沙菜提取物、拟石花菜提取物、齿缘墨角藻提取物和钝马尾藻提取物。在本专利技术的一些实施方式中，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.5-3)；(0.5-2)：(0.5-2)：(0.1-1)：(5-15)：(2-10)：(0.1-1)：(0.1-1)。在本专利技术的一些实施方式中，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(1-3)：(0.5-1.5)：(1-2)；(0.5-1.5)：(0.5-1.5)：(0.3-0.8)：(8-12)：(3-8)：(0.3-.8)：(0.3-0.8)。本专利技术第二方面在于公开第一方面所述的精华液的制备方法，包括以下步骤：S1，水和甘油、丁二醇混合；S2，加入水解透明质酸钠、牛磺酸、透明质酸钠、尿囊素、泛醇、氨基丁酸、功能提取物，混合；S3，加入1,2-戊二醇、乙基己基甘油，混合；S4，加入富勒烯，混合。在本专利技术的一些实施方式中，S2步骤中通过以下步骤确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用：S21，分别制备需要判断的组分和功能提取物的2个水平含量的4个精华液，其中需要判断的组分和功能提取物的含量水平分别为a1，a2，b1，b2，以重量百分比计，a1为预估需要判断的组分含量的下限，a2为预估需要判断的组分含量的上限，b1为10-20％，b2为25-35％；S22，需要判断的组分的主效应功能提取物的主效应其中，η1为a1含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η2为a1含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度，η3为a2含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η4为a2含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度；S23，精华液粘度的回归模型表达式η＝β0+β1x1+β2x2+β12x1x2+∈，其中，η为粘度，β是待定参数，变量x1表示需要判断的组分含量，变量x2表示功能提取物含量，∈是随机误差项，变量x1和x2用-1到+1的规范化定义，x1x2表示x1和x2间的相互作用；S24，用效应估计值计算回归模型的参数估计值，β1和β2的估计值为相应的主效应值的一半，β0用4个粘度的均值来估计，β12用功能提取物高含量下需要判断的组分的效应与功能提取物低含量下需要判断的组分的效应的平均差来估计；S25，若或则认为功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分有相互作用，否则认为为无相互作用。本专利技术的有益技术效果是：本专利技术的富勒烯c60赋能精华液包括富勒烯、多种植物、微生物提取物等多种活性物质，涂抹在眼部能够显著改善视力、缓解视力疲劳，同时能够改善皮肤弹性。具体实施方式以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。所述富勒烯为富勒烯的羟基化衍生物(C60(OH)x·nH2O)，溶于水，购自厦门福纳新材料科技有限公司。实施例1一种富勒烯c60赋能精华液，其制备原料和配方如表1、表2所示。其制备方法为，取带搅拌的容器，先加入A相各组分，混合搅拌，然后依次加入B、C、D各相的组分。混合过程中，可以视情况进行加热。表1富勒烯c60赋能精华液的组分表2富勒烯c60赋能精华液的配方实施例2一种富勒烯c60赋能精华液的制备方法与实施例1的区别在于，S2步骤中通过以下步骤确定功能提取物对精华液粘度的影响与其他组分是否有相互作用：S21，分别制备需要判断的组分和功能提取物的2个水平含量的4个精华液，其中需要判断的组分和功能提取物的含量水平分别为a1，a2，b1，b2，以重量百分比计，a1为预估需要判断的组分含量的下限，a2为预估需要判断的组分含量的上限，b1为10-20％，b2为25-35％；S22，需要判断的组分的主效应功能提取物的主效应其中，η1为a1含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η2为a1含量需要判断的组分和b2含量功能提取物的精华液的粘度，η3为a2含量需要判断的组分和b1含量功能提取物的精华液的粘度，η4为a2本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种富勒烯c60赋能精华液，由以下重量份的原料制备而成：/n水50-60份、甘油3-10份、丁二醇3-10份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-5份、透明质酸钠0.01-0.5份、尿囊素0.1-0.5份、泛醇1-5份、氨基丁酸0.5-5份、功能提取物18-30份、1,2-戊二醇1-5份、乙基己基甘油0.01-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1-0.8mg/L。/n
【技术特征摘要】
1.一种富勒烯c60赋能精华液，由以下重量份的原料制备而成：
水50-60份、甘油3-10份、丁二醇3-10份、水透明质酸钠0.1-1.0份、牛磺酸1-5份、透明质酸钠0.01-0.5份、尿囊素0.1-0.5份、泛醇1-5份、氨基丁酸0.5-5份、功能提取物18-30份、1,2-戊二醇1-5份、乙基己基甘油0.01-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.1-0.8mg/L。
2.根据权利要求1所述的精华液，其特征在于，由以下重量份的原料制备而成：
水50-58份、甘油3-8份、丁二醇3-8份、水透明质酸钠0.3-0.8份、牛磺酸2-4份、透明质酸钠0.05-0.2份、尿囊素0.1-0.3份、泛醇2-4份、氨基丁酸1-3份、功能提取物20-25份、1,2-戊二醇2-4份、乙基己基甘油0.02-0.05份，还包括富勒烯，所述富勒烯在精华液中的含量为0.2-0.6mg/L。
3.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述富勒烯为富勒烯羟基化衍生物。
4.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述富勒烯在精华液中的含量为0.3-0.5mg/L。
5.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物包括眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原。
6.根据权利要求1或2所述的精华液，其特征在于，所述FUCOSORB包括皱波角叉菜提取物、钩沙菜提取物、拟石花菜提取物、齿缘墨角藻提取物和钝马尾藻提取物。
7.根据权利要求6所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨酸、乙酰酪氨酸、银耳子实体提取物、FUCOSORB、生物糖胶、水解燕麦蛋白、水解胶原的重量比为(5-15)：(0.1-5)：(0.5-3)；(0.5-2)：(0.5-2)：(0.1-1)：(5-15)：(2-10)：(0.1-1)：(0.1-1)。
8.根据权利要求6所述的精华液，其特征在于，所述功能提取物中眼肽、北美金缕梅提取物、乙酰半胱氨酸、丙氨...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵煦雍，景小泽，
申请(专利权)人：北京众健康美生物技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11
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