一种用于痛风缓解期的彝药制造技术

为弥补现有技术的空缺，本发明专利技术提供了一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁、百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根。所述药物的制备方法包括：S1.准备配方量的各药草干品待用。S2.将准备好的各药物加入水中煎煮，煎煮完毕后进行固液分离，取液相组份得到药液A。S3.将药液A喷雾干燥后得到药粉A。S4.取药粉A加入糊精后混合均匀，干法制粒得到所述用于痛风缓解期的彝药。本发明专利技术药物采用彝族特有药物配伍方式配伍而成，疗效显著。且可明显减轻患者服药期间的胃肠反应，毒副作用较小，从而明显提高患者依从性。

【技术实现步骤摘要】
一种用于痛风缓解期的彝药
本专利技术属于痛风治疗
，具体涉及一种用于痛风缓解期的彝药。
技术介绍
近年来，世界范围内痛风的发病率近年逐年增高，已成为临床常见病、多发病，且发病年龄有年轻化趋势。且痛风与肥胖、高血压、高脂血症、冠心病、胰岛素抵抗的发生密切相关，已成为识别代谢综合征的早期标志。因此，治疗和控制痛风性关节炎(Goutyarthritis，GA)已成为医学研究的重要课题。根据GA临床表现的分期，可分为急性发作期的抗炎镇痛、缓解期的降血尿酸，以及预防发作等治疗。西医药治疗虽有一定疗效，但因胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤、过敏反应等副作用，患者耐受性低，且疾病复发率高，已成为临床关注的问题，故在民族医药中寻找安全有效的治疗方法及药物是临床防治GA的必然趋势。
技术实现思路
为弥补现有技术的空缺，本专利技术提供了一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓30-80份、红萆薢20-70份、紫丹参10-50份。进一步的，以质量份数计，还包括：薏仁40-90份、百合25-65份、车前子30-80份、紫背绿衔草15-30份、川牛膝8-16份、滇白株18-36份、鸡根18-36份。进一步的，以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根为组分B。组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.1-1.8。进一步的，所述药物的制备方法包括：S1.准备配方量的各药草干品待用。S2.将准备好的各药草加入水中煎煮，煎煮完毕后进行固液分离，取液相组份得到药液A。S3.将药液A过滤浓缩后进行喷雾干燥，得到膏粉；将膏粉破碎过筛后得到药粉A。S4.取药粉A加入糊精后混合均匀，干法制粒得到所述用于痛风缓解期的彝药。进一步的，步骤S2所述煎煮的方法为：加入药草质量1.5-2倍的水，放入可使水完全浸没药草的容器内进行煎煮2-3次。煎煮时间为90-150分钟。进一步的，取步骤S2固液分离后的固相组份为药渣。首先，将药渣破碎至80-120目后加入药渣体积1-1.2倍的水，并搅拌均匀，得到药渣溶液。之后，将药渣溶液加入加热容器内煎煮10-15分钟，得到药液B。最后，固液分离后取液相组份为药液B，取固相组份为药膏。进一步的，将药液B进行喷雾干燥后得到药粉B，将药粉A、药粉B、药膏按照质量比，药粉A：药粉B：药膏＝100：30-35：8-11进行混合，混合均匀后的混合产物加入糊精后继续混合均匀，干法制粒得到所述用于痛风缓解期的彝药。本专利技术的有益效果在于：1.本专利技术药物采用彝族特有药物配伍方式配伍而成，疗效显著。2.本专利技术药物可明显减轻患者服药期间的胃肠反应，毒副作用较小，从而明显提高患者依从性，同时可以改善患者服药期间的的生活质量。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下对本专利技术进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。实施例1一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓60份、红萆薢50份、紫丹参30份、薏仁70份、百合50份、车前子40份、紫背绿衔草20份、川牛膝12份、滇白株25份、鸡根25份。实施例2一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓80份、红萆薢70份、紫丹参50份、薏仁90份、百合65份、车前子80份、紫背绿衔草30份、川牛膝16份、滇白株36份、鸡根36份。实施例3一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓30份、红萆薢20份、紫丹参10份、薏仁40份、百合25份、车前子30份、紫背绿衔草15份、川牛膝8份、滇白株18份、鸡根18份。彝医认为，痛风是因风、雨、雷电等外邪侵袭人体，引起筋骨关节酸痛、重着，或灼热肿痛等为主要表现的一类病证。申请人基于相关理论和彝医特有的药物配伍习惯，采用特定配方量的土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁、百合、车前子组成本申请药物，经过实践，对缓解期痛风具有明显的治疗效果，且对肠胃伤害小，患者服药期间没有感觉到明显的肠胃不适现象，因此不会造成患者服药期间胃口差、食不知味等问题，相比提高了患者服药期间的生活质量。实施例4一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓30份、红萆薢40份、紫丹参20份、薏仁60份、百合50份、车前子50份、紫背绿衔草25份、川牛膝15份、滇白株30份、鸡根30份。以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根为组分B。此时，组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.333。实施例5一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓40份、红萆薢30份、紫丹参20份、薏仁50份、百合30份、车前子40份、紫背绿衔草20份、川牛膝11份、滇白株30份、鸡根23份。以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子为组分B。此时，组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.1。实施例6一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓30份、红萆薢20份、紫丹参10份、薏仁40份、百合45份、车前子60份、紫背绿衔草15份、川牛膝10份、滇白株25份、鸡根25份。以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子为组分B。此时，组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.8。申请人进一步研究后发现，以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子为组分B。组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.1-1.8时，可最大限度的发挥药物应有的功效。以部分患者的服药效果为例：1、患者何某某，男，47岁，于2020年01月08日就诊，血尿酸766umol/L，诊断为痛风性关节炎(缓解期，彝医-痰浊阻滞型)，口服本申请实施例4药物1月后，血尿酸降至410umol/L。2、患者李某某，男，47岁，于2020年02月21日就诊，血尿酸766umol/L，诊断为痛风性关节炎(缓解期，彝医-痰浊阻滞型)，口服本申请实施例6药物1月后，血尿酸降至410umol/L。3、患者张某某男，45岁，2020年03月14日就诊，血尿酸546umol/L，诊断为痛风性关节炎(缓解期，彝医-痰浊阻滞型)，口服本申请实施例1药物1月后，血尿酸降至530umol/L。4、患者王某，男，40岁，2020年04月26日就诊，血尿酸460umol/L，诊断为痛风性关节炎(缓解期，彝医-痰浊阻滞型)，口服本申请实施例4药物1月后，血尿酸降至355umol/L。5、患者李某某，男，56岁，2020年05月05日就诊，血尿酸541umol/L，诊断为痛风性关节炎(缓解期，彝医-痰浊阻滞型)，口服本申请实施例5药物1月后，血尿酸降至367umol/L。6、患者徐某某，男，35岁，2020年06月06日就诊，血尿酸本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于痛风缓解期的彝药，其特征在于，以质量份数计，包括：土茯苓30-80份、红萆薢20-70份、紫丹参10-50份。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于痛风缓解期的彝药，其特征在于，以质量份数计，包括：土茯苓30-80份、红萆薢20-70份、紫丹参10-50份。


2.根据权利要求1所述用于痛风缓解期的彝药，其特征在于，以质量份数计，还包括：薏仁40-90份、百合25-65份、车前子30-80份、紫背绿衔草15-30份、川牛膝8-16份、滇白株18-36份、鸡根18-36份。


3.根据权利要求2所述用于痛风缓解期的彝药，其特征在于，以土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁为组分A，以百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根为组分B；组分A和组分B满足：质量比，组分A：组分B＝1：1.1-1.8。


4.根据权利要求1所述用于痛风缓解期的彝药，其特征在于，所述药物的制备方法包括：
S1.准备配方量的各药草干品待用；
S2.将准备好的各药草加入水中煎煮，煎煮完毕后进行固液分离，取液相组份得到药液A；
S3.将药液A过滤浓缩后进行喷雾干燥，得到膏粉；将膏粉破碎过筛后得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：许嘉鹏，张之道，展平，余惠祥，杨国卉，周德仙，何建萍，
申请(专利权)人：楚雄彝族自治州中医医院，
类型：发明
国别省市：云南;53