一种肝功能指标的检测与重分析装置制造方法及图纸

一种肝功能指标的检测与重分析装置，其包括探头、控制器、处理器、存储器和输入设备；其中控制器用于控制探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；输入设备用于输入用户设置的配置参数和输入用户的触发操作；处理器用于响应于用户的触发操作获取配置参数，根据配置参数和第二分光检测数据构建检测模型，以及将第一分光检测数据输入至检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度。本申请技术方案在完整保存原始检测数据的前提下，允许在检测结束后通过重新输入准确Hb浓度再次开展有效肝功能指标的重分析操作，为紧急情况下开展ICG清除试验提供了可行性，能够满足ICG清除试验在临床多样化方面的场景需求。

【技术实现步骤摘要】
一种肝功能指标的检测与重分析装置
本专利技术涉及医疗检测
，具体涉及一种肝功能指标的检测与重分析装置。
技术介绍
评估有效肝功能的方法主要是吲哚菁绿清除试验(IndocyanineGreenClearanceTest，ICGTest)。吲哚菁绿清除试验的检测原理是依据吲哚菁绿的药理特性，即吲哚菁绿经外周静脉注入人体后，可与血浆蛋白结合，迅速分布到各循环器官，再经肝细胞自循环排出。正常人在注射ICG并经过20分钟后仅留有3％于血液中，由于ICG仅通过肝脏在体内进行清除，因此ICG的清除速率仅和受检者的肝功能状态密切相关。此外，ICG的无毒特性也对其他脏器无副作用，如此大大增加了吲哚菁绿清除试验在临床应用中的安全性。在现阶段，若要开展吲哚菁绿清除试验(即ICG清除试验)来对有效肝功能等检测指标的检测，必须此之前对受检者的血红蛋白浓度(即Hb浓度)进行检测，但是受限于时间安排、设备效率、人为操控等多方面原因，存在需要紧急进行手术或者人员疏忽等意外情形导致的没有及时检测患者Hb浓度的情形。在这种情况下，限制了ICG清除试验的应用场景，无法满足临床多样化的场景需求。对于需要紧急开展ICG清除试验的患者，迫切需要一种先开展检查、再补录信息的检测方式。
技术实现思路
本专利技术主要解决的技术问题是：如何在ICG清除试验完成后再次检测肝功能指标，以满足ICG清除试验在临床多样化方面的场景需求。为解决上述技术问题，本申请提供了一种肝功能指标的检测与重分析装置，其包括探头、控制器、处理器、存储器和输入设备；所述控制器与所述探头、所述存储器连接，用于控制所述探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；所述存储器内的检测数据包括第一分光检测数据和第二分光检测数据；所述第一分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度，所述第二分光检测数据包括ICG清除试验开始之前第一类波长的检测光、第二类波长的检测光和第三类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；所述输入设备用于输入用户设置的配置参数，和输入用户的触发操作；所述配置参数包括血红蛋白浓度；所述处理器与所述存储器、所述输入设备连接，用于响应于用户的触发操作获取所述配置参数，并从所述存储器获取所述第一分光检测数据和所述第二分光检测数据；所述处理器还用于根据所述配置参数和所述第二分光检测数据构建检测模型，以及将所述第一分光检测数据输入至所述检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；所述ICG实时浓度用于表征吲哚菁绿在人体内的药时变化状态。所述处理器包括构建模块和第一计算模块；所述构建模块用于构建所述检测模型，且构建过程包括：根据所述第二分光检测数据计算任意两类检测光透过情况下血液的脉动量比，且分别表示为其中，ΔA8为第一类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，ΔA9为第二类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，A6为第三类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，下标8、9、6分别为第一类波长、第二类波长、第三类波长的标识；通过联立脉动量比的方程组计算人体受检部位对每类检测光的传播影响因数；所述方程组用公式表示为其中，Ex6、Ex8、Ex9分别表示各类检测光的传播影响因数，Kh为血红蛋白在血液针对任意类检测光的吸光度，F为血液的散射系数；利用所述输入参数中的血红蛋白浓度，以及所述脉动量比、所述传播影响因数构建检测模型，所述检测模型用公式表示为其中，Ex8＝Zt8Δbt/(ChΔbb)，Ex9＝Zt9Δbt/(ChΔbb)；Ch为血红蛋白浓度，Ci为ICG实时浓度，Ki为ICG在血液针对任意类检测光的吸光度，Δbb为脉博搏动引起的检测光在血液中传播距离的变化量，Zt8、Zt9分别为第一类检测光、第二类检测光在人体受检部位中的衰减系数，Δbt为脉搏搏动引起的检测光在人体受检部位中传播距离的变化量。所述第一计算模块用于计算人体血液中的ICG实时浓度，且计算过程包括：将所述第一分光检测数据中第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度表示为A′8、A′9；利用相邻两次透光度的变化量ΔA′8、ΔA′9替换所述检测模型中的ΔA8、ΔA9，从而计算得到ICG实时浓度且表示为Ci。所述处理器还包括第二计算模块，所述第二计算模块用于计算人体的ICG清除速率，且计算过程包括：根据所述ICG实时浓度确定ICG在血液中的平均通过时间且表示为MTT，以及在MTT之后的时间内生成浓度分析区间；在所述浓度分析区间内将所述ICG实时浓度用半对数坐标进行表示，通过线性回归分析得到浓度的直线斜率，并将所述直线斜率作为人体内的ICG清除速率；根据所述ICG清除速率确定ICG浓度减半时间且表示为t1/2。所述处理器还包括第三计算模块，所述第三计算模块用于计算人体血液中的ICG滞留率，且计算过程包括：根据所述ICG清除速率计算特定时刻时血液中的ICG滞留率；所述ICG滞留率用于判断人体的有效肝功能的状态，且所述ICG滞留率用公式表示为其中，K为所述ICG清除速率，t为特定时刻的时间。所述处理器还包括第四计算模块，所述第四计算模块用于计算人体的循环血容量，且计算过程包括：将平均通过时间MTT时刻确定的线性回归分析得到的浓度作为ICG初始浓度，利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述ICG初始浓度计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为BV＝I/C0；其中，I为ICG用药量，C0为ICG初始浓度；或者，根据所述ICG实时浓度生成半对数坐标下的色素浓度图，在所述色素浓度图中确定出AUC面积，利用ICG清除试验中的ICG用药量和所述AUC面积计算得到人体的循环血容量，且所述循环血容量用公式表示为BV＝I/(SAUC×K)；其中，I为ICG用药量，SAUC为AUC面积，K为ICG清除速率。所述处理器还包括第五计算模块，所述第五计算模块用于计算人体的有效肝脏血流量，且计算过程包括：对所述循环血容量和所述ICG清除速率进行乘积计算，分析得到所述有效肝脏血流量且用公式表示为EHBF＝BV×K；其中，BV为循环血容量，K为ICG清除速率；若所述循环血容量表示为BV＝I/C0，则所述有效肝脏血流量重新用公式表示为EHBF＝I×K/C0；若所述循环血容量表示为BV＝I/(SAUC×K)，则所述有效肝脏血流量重新用公式表示为EHBF＝I/SAUC。所述处理器还包括第六计算模块，所述第六计算模块用于计算人体的有效肝血流指数，且计算过程包括：通过所述输入设备获取用户设置的配置参数，且所述配置参数还包括人体的身高、体重；则根据所述配置参数计算得到人体体表面积，且用公式表示为BSA＝f(H,W)；其中，H为人体的身高，W为人体的体重，f为约束函数；计算所述有效肝脏血流量和所述人体体表面积的比值，得到有效肝血流指数，且用公式表示为EHBFi＝EHBF/BSA。所述第四计算模块与所述第六计算模块连接，还本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种肝功能指标的检测与重分析装置，其特征在于，包括探头、控制器、存储器、处理器和输入设备；/n所述控制器与所述探头、所述存储器连接，用于控制所述探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；/n所述存储器内的检测数据包括第一分光检测数据和第二分光检测数据；所述第一分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度，所述第二分光检测数据包括ICG清除试验开始之前第一类波长的检测光、第二类波长的检测光和第三类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；/n所述输入设备用于输入用户设置的配置参数，和输入用户的触发操作；所述配置参数包括血红蛋白浓度；/n所述处理器与所述存储器、所述输入设备连接，用于响应于用户的触发操作获取所述配置参数，并从所述存储器获取所述第一分光检测数据和所述第二分光检测数据；所述处理器还用于根据所述配置参数和所述第二分光检测数据构建检测模型，以及将所述第一分光检测数据输入至所述检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；所述ICG实时浓度用于表征吲哚菁绿在人体内的药时变化状态。/n

【技术特征摘要】
1.一种肝功能指标的检测与重分析装置，其特征在于，包括探头、控制器、存储器、处理器和输入设备；
所述控制器与所述探头、所述存储器连接，用于控制所述探头对人体受检部位进行分光检测，并将检测数据存储至所述存储器；
所述存储器内的检测数据包括第一分光检测数据和第二分光检测数据；所述第一分光检测数据包括ICG清除试验开始之后第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度，所述第二分光检测数据包括ICG清除试验开始之前第一类波长的检测光、第二类波长的检测光和第三类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度；
所述输入设备用于输入用户设置的配置参数，和输入用户的触发操作；所述配置参数包括血红蛋白浓度；
所述处理器与所述存储器、所述输入设备连接，用于响应于用户的触发操作获取所述配置参数，并从所述存储器获取所述第一分光检测数据和所述第二分光检测数据；所述处理器还用于根据所述配置参数和所述第二分光检测数据构建检测模型，以及将所述第一分光检测数据输入至所述检测模型，计算得到人体血液中的ICG实时浓度；所述ICG实时浓度用于表征吲哚菁绿在人体内的药时变化状态。


2.如权利要求1所述的检测与重分析装置，其特征在于，所述处理器包括构建模块和第一计算模块；
所述构建模块用于构建所述检测模型，且构建过程包括：根据所述第二分光检测数据计算任意两类检测光透过情况下血液的脉动量比，且分别表示为其中，ΔA8为第一类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，ΔA9为第二类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，ΔA6为第三类波长的检测光先后两次穿过人体受检部位的透光度的变化量，下标8、9、6分别为第一类波长、第二类波长、第三类波长的标识；通过联立脉动量比的方程组计算人体受检部位对每类检测光的传播影响因数；所述方程组用公式表示为



其中，Ex6、Ex8、Ex9分别表示各类检测光的传播影响因数，Kh为血红蛋白在血液针对任意类检测光的吸光度，F为血液的散射系数；利用所述输入参数中的血红蛋白浓度，以及所述脉动量比、所述传播影响因数构建检测模型，所述检测模型用公式表示为



其中，Ex8＝Zt8Δbt/(ChΔbb)，Ex9＝Zt9Δbt/(ChΔbb)；Ch为血红蛋白浓度，Ci为ICG实时浓度，Ki为ICG在血液针对任意类检测光的吸光度，Δbb为脉博搏动引起的检测光在血液中传播距离的变化量，Zt8、Zt9分别为第一类检测光、第二类检测光在人体受检部位中的衰减系数，Δbt为脉搏搏动引起的检测光在人体受检部位中传播距离的变化量；
所述第一计算模块用于计算人体血液中的ICG实时浓度，且计算过程包括：将所述第一分光检测数据中第一类波长的检测光和第二类波长的检测光分别穿过人体受检部位的透光度表示为A′8、A′9；利用相邻两次透光度的变化量ΔA′8、ΔA′9替换所述检测模型中的ΔA8、ΔA9，从而计算得到ICG实时浓度且表示为Ci。


3.如权利要求2所述的检测与重分析装置，其特征在于，所述处理器还包括第二计算模块，所述第二计算模块用于计算人体的ICG清除速率，且计算过程包括：
根据所述ICG实时浓度确定ICG在血液中的平均通过时间且表示为MTT，以及在MTT之后的时间内生成浓度分析区间；
在所述浓度分析区间内将所述ICG实时浓度用半对数坐标进行表示，通过线性回归分析得到浓度的直线斜率，并将所述直线斜率作为人体内的ICG清除速率；所述ICG清除速率用于表征人体的有效肝功能；
根据所述ICG清除速率确定ICG浓度减半时间且表示为t1/2。


4.如权利要求3所述的检测与重分析装置，其特征在于，所述处理器还包...

【专利技术属性】
技术研发人员：汪宪波，
申请(专利权)人：深圳市金迈得医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44