基于咔唑的化合物和包含其的有机发光器件制造技术

本申请涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于咔唑的化合物和包含其的有机发光器件
本说明书涉及基于咔唑的化合物和包含其的有机发光器件。本申请要求于2018年4月5日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2018-0039621号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
技术介绍
有机发光现象通常是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包括阳极、阴极和介于其间的有机材料层的结构。在本文中，有机材料层通常形成为由不同材料形成的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性，例如，有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。当在这样的有机发光器件结构中的两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，并且当注入的空穴和电子相遇时，形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。持续需要开发用于这样的有机发光器件的新材料。
技术实现思路
技术问题本说明书涉及提供基于咔唑的化合物和包含其的有机发光器件。技术方案本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。[化学式1]在化学式1中，X1为N或CR，X2为N或CR’，以及X3为N或CR”；X1至X3中的两者或更多者为N，R、R’、R”和R1彼此相同或不同，并且各自独立地为氢或氘，a为0至9的整数，以及当a为2或更大时，R1彼此相同或不同，Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基，L为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基，n为1至3的整数，以及当n为2或3时，L彼此相同或不同，以及R11至R18彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，或者与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的环。本说明书的另一个实施方案提供了有机发光器件，其包括：第一电极；与第一电极相对设置的第二电极；以及设置在第一电极与第二电极之间的一个、两个或更多个有机材料层，其中有机材料层中的一个或更多个层包含由化学式1表示的化合物。有益效果根据本说明书的一个实施方案的化合物可以用作有机发光器件的有机材料层的材料，并且通过使用所述化合物，可以在有机发光器件中获得提高的效率、低驱动电压和/或提高的寿命特性。附图说明图1至图4示出了根据本说明书的实施方案的有机发光器件。具体实施方式在下文中，将更详细地描述本说明书。本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某部分“包括”某些构成要素的描述意指还能够包括其他构成要素，并且不排除其他构成要素。在本说明书中，一个构件置于另一构件"上"的描述不仅包括一个构件邻接另一构件的情况，而且还包括在这两个构件之间存在又一个构件的情况。下面描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。术语"取代"意指化合物的与碳原子键合的氢原子变为另一取代基，并且取代的位置没有限制，只要其为氢原子被取代的位置(即取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，这两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自由以下组成的组中的一个、两个或更多个取代基取代：氘、卤素基团、腈基、甲硅烷基、烷基、环烷基、烷氧基、芳氧基、芳基和杂环基，或者经选自所述组的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括经芳基取代的芳基、经杂芳基取代的芳基、经芳基取代的杂环基、经烷基取代的芳基等。在本说明书中，卤素基团可以为F、Cl、I等，并且优选为F。在本说明书中，甲硅烷基可以为烷基甲硅烷基、或芳基甲硅烷基。甲硅烷基可以由SiRaRbRc表示，并且Ra至Rc彼此相同或不同并且可以各自独立地为氢、烷基或芳基。在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为1至30。其具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基丁基、1-乙基丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子。其具体实例包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。在本说明书中，烷氧基可以是线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基(isopropoxygroup)、异丙基氧基(i-propyloxygroup)、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、非那烯基(phenalenyl)、苝基、基、芴基等，但不限于此。在本说明书中，芴基可以经取代，并且相邻基团可以彼此键合以形成环。当芴基经取代时，可以包括等。然而，结构不限于此。在本说明书中，芳氧基中的芳基与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3,5-二甲基苯氧基、2,4,6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等。在本说明书中，杂环基包含一个或更多个非碳的原子，即杂原子，具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se和S的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂环基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由以下化学式1表示的化合物：/n[化学式1]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180405 KR 10-2018-00396211.一种由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]



其中，在化学式1中，
X1为N或CR，X2为N或CR’，以及X3为N或CR”；
X1至X3中的两者或更多者为N；
R、R’、R”和R1彼此相同或不同，并且各自独立地为氢或氘，a为0至9的整数，以及当a为2或更大时，R1彼此相同或不同；
Ar1和Ar2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的芳基；
L为直接键、或者经取代或未经取代的亚芳基，n为1至3的整数，以及当n为2或3时，L彼此相同或不同；以及
R11至R18彼此相同或不同，并且各自独立地为氢、氘、腈基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的芳氧基、经取代或未经取代的芳基、或者经取代或未经取代的杂芳基，或者与相邻基团键合以形成经取代或未经取代的环。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中化学式1由以下化学式2至5中的一者表示：
[化学式2]



[化学式3...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，金公谦，李敏宇，金东熙，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR