体液成分测定设备制造技术

一种体液成分测定设备，用于通过保持稳定的发光元件的光量来适当地测定体液成分。该体液成分测定设备包括：发光元件，用于向滴有体液的试纸发射光；光接收元件，用于接收从发光元件发射的光的反射光；温度测定单元，用于测定发光元件附近的温度；确定单元，用于根据温度测定单元测定的温度来确定用于稳定从发光元件发射的光量的光发射条件；以及驱动控制单元，用于根据确定单元所确定的光发射条件来控制发光元件的驱动，该体液成分测定设备的特征在于，在从发光元件发射的光量稳定之后，开始体液成分测定。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种测定体液成分的体液成分测定设备。具体地，本 专利技术涉及一种具有光学传感器的体液成分测定设备。
技术介绍
在测定体液成分的设备中，那些测定血液成分的设备是已知的。 这种体液成分测定设备用于诸如测定糖尿病患者的血糖水平等目的。 这种体液成分测定设备装备有与血糖发生反应时改变颜色的试纸，将 血液涂到试纸上，并且借助于比色法对颜色的改变进行光学测定，从 而量化血糖水平。在这种血糖测定设备中，血糖水平是通过测定在其上滴有血液的试纸的颜色改变来确定的。此外，作为测定方法，使用诸如LED的 发光元件来照射试纸，并且使用诸如光接收二极管的光接收元件来检 测反射光的强度。然而，由于光发射期间热量的产生，由诸如LED的发光元件所 发射的光强可能减小。在电源刚刚激活(也即，打开LED)之后，LED 的光强损失尤其大。此外，血糖水平是通过对比滴血之前的测定数据 和滴血之后化学反应稳定状态中的测定数据而计算的。因此，在测定期间LED光强的减小导致了测定数据的精度问题。为了在测定期间 稳定光强，在接通设备之后，必须在测定之前执行光强稳定处理。专 利参考文件1示出了 一种在从光源发出的光强已经稳定之后对反射光 进行测定的技术。专利参考文件2公开了一种体液成分测定设备，其中发光元件以 间隔性的突发由脉冲驱动，并且获取来自多个脉冲信号的反射光强的 平均，以用于计算诸如血糖水平的测定值。专利参考文件2的体液成个突发期间的反射光的光强求平均，由此改进了精度。此外，专利参 始测定而缩短了测定时间。专利参考文件3公开了一种易于操作的并且非常精确的体液成分 测定设备。专利参考文件3的体液成分测定设备通过获取在没有发射 脉沖光时和发射脉沖光时所测定的反射光的强度之间的差异来量化 成分。此外，在测定反射光的强度差异时，专利参考文件3的体液成 分测定设备对以商用交流电的半周期或其整数倍的间隔脉沖的光进 行测定，从而改进了测定精度。专利参考文件1:日本专利公开号No. H03-73828 专利参考文件2:日本专利公开号No. 2002-168862 专利参考文件3:曰本专利公开号No. H10-318928
技术实现思路
本专利技术所要解决的问题然而，体液成分测定设备(诸如专利参考文件1中的设备)具有 如下问题即这些设备在进行测定之前需要较长的时间来稳定光强。 另一方面，专利参考文件2的体液成分测定设备通过在光强稳定之前 开始测定而缩短了测定时间。然而，其精度低于在光强稳定之后执行 测定的方法的精度。此外，专利参考文件3的体液成分测定设备没有 涉及接通设备之后的光强稳定的问题。因此，为了解决上述问题，本专利技术提供了一种体液成分测定设备，其在被接通之后有效地稳定了所发射的光强，从而使体液成分测定得 以尽早开始。解决问题的手段为了解决上述问题，根据实施方式之一，本专利技术是一种体液成分 测定设备，该设备使用具有与体液的预定成分发生反应的显色试剂的 试纸，并且借助于比色法光学测定所述预定成分的量，其特征在于该设备包括发光元件，其配置为向所述试纸发射照射光；光接收元件， 其配置为接收来自所述试纸的反射光；驱动控制单元，其配置为控制 所述发光元件的驱动；温度测定单元，其配置为测定所述发光元件附 近的环境温度；以及确定元件，其配置为根据所述温度测定单元所测 定的环境温度在执行对预定成分的量测定之前确定用于驱动所述发 光元件的第一光发射条件，其中，当在所述第一光发射条件下驱动所 述发光元件一段预定的时段之后，在不同于第 一光发射条件的第二光 发射条件下将体液提供给所述试纸，并且通过在所述光接收元件处检 测来自试纸的反射光强来执行该体液的预定成分的量测定，其中根据 体液的预定成分的量，在试纸处发生颜色改变。本专利技术的效果根据本专利技术，可以有效地稳定发射光的光强并且较早测定体液的 成分。此外，由于在环境温度的基础上执行了光强稳定，可以避免发 光元件的过度驱动并且降低功耗。通过参考附图的下文阐释，本专利技术的其他特征和优点将是明显 的。对于附图，相同的参考数字用于基本上相同的组件。附图说明附图包括在说明书中并构成了说明书的一部分。附图代表了本发 明的实施方式，并与说明书 一 起用于阐释本专利技术的实现和原理。图2A是示出了根据本专利技术的测定之前的处理流程的框图。图2B是示出了在光强稳定过程期间应用于发光元件114的驱动信号的模式的框图。图3A到图3C示出了在根据不同的环境温度而改变发光元件处 的脉沖宽度(长度)时由光接收元件得到的测定结果。图3D到图3F示出了在根据不同的环境温度而改变发光元件处的脉冲宽度(长度)时光接收元件得到的测定结果。图3G到图31示出了在根据不同的环境温度而改变发光元件处的脉沖宽度(长度)时光接收元件得到的测定结果。图4是示出了根据本专利技术的体液成分测定设备的控制的流程图。图5是示出了根据本专利技术的光强稳定处理的流程图。图6是示出了本专利技术的发光元件的光发射过程的流程图。图7示出根据本专利技术第 一 实施方式的在体液成分测定期间的发光元件114的示例性驱动脉沖。图8A和图8B示出了根据第一实施方式接收的光强的测定结果。 图9A和图9B示出了根据第一实施方式接收的光强的测定结果。 图IOA和图10B示出了根据第一实施方式接收的光强的测定结果。图ll示出了表llOO,其记录有用于第一实施方式的稳定处理的 光发射条件。图12示出了根据本专利技术第二实施方式的在体液成分测定期间的 发光元件114的示例性驱动脉沖。图13A和图13B示出了根据第二实施方式接收的光强的测定结果。图14A和图14B示出了根据第二实施方式接收的光强的测定结果。图15A和图15B示出了根据第二实施方式接收的光强的测定结果。图16示出了表1600，其记录有用于第二实施方式的稳定处理的 光发射条件。图17示出了根据本专利技术第三实施方式的在体液成分测定期间的 发光元件114的示例性驱动脉沖。图18A和图18B示出了根据第三实施方式接收的光强的测定结果。图19A和图19B示出了根据第三实施方式接收的光强的测定结 果。图20A和图20B示出了根据第三实施方式接收的光强的测定结果。图21示出了表2100，其记录有用于第三实施方式的稳定处理的 光发射条件。具体实施方式然而，该体液成分测定设备的结构仅作为示例给出，并不以任何方式 限制本专利技术的体液成分测定设备的结构。将仅关于体液成分测定设备 的元件来阐释该设备的结构，这些元件对于本专利技术的阐释而言是基本的。体液成分测定设备100包括CPUIOI，其控制每个组件。体液成 分测定设备100包括(作为功能上连接至CPU 101的组件)确定单 元109、光强调节单元102、输出单元103、驱动控制单元107、发光 元件114、放大单元108、光接收元件115、 AD转换单元llO、温度 测定单元111以及装片单元116。在测定期间，装片单元116装有具 有显色试剂的试纸U7。此外，通过以下步骤将样本(例如，血液) 涂到试纸117上通过利用针、手术刀等刺破指尖、耳垂等，并直接 涂抹从皮肤表面流出的少量血液，或者经由形成在装片单元116上的 小开口来吸附。发光元件114包括LED等，并且将光照射到滴有体液的试纸117 上。另外，光接收元件115包括光接收二极管等，并将由发光元件1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种体液成分测定设备，其使用具有与体液的预定成分发生反应的显色试剂的试纸，并且借助于比色法来光学地测定体液样本中该预定成分的量，所述设备的特征在于其包括：　发光元件，其配置为向所述试纸发射照射光，　光接收元件，其配置为接收来自所述试纸的反射光，　驱动控制单元，其配置为控制所述发光元件的驱动，　温度测定单元，其配置为测定所述发光元件附近的环境温度，以及　确定单元，其配置为根据所述温度测定单元测定的环境温度在执行所述预定成分的量测定之前确定用于驱动所述发光元件的第一光发射条件，　其中，当在所述第一光发射条件下驱动所述发光元件经过预定时段之后，在不同于所述第一光发射条件的第二光发射条件下将体液提供给所述试纸，并且通过在所述光接收元件处检测来自试纸的反射的光强来执行对体液的预定成分的量测定，其中在所述试纸处根据体液的预定成分的量而发生颜色改变。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：菅原吉久，
申请(专利权)人：泰尔茂株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]