【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本技术是属于药物溶出度检测
中一种自动取样仪器，在定时、定量、定位方面均符合我药典规定要求并实现了自动化，代替了人工取样。自从药物溶出度测定法最初载入英国药典1968年版以来，对溶出度测定和药物溶出度测定仪器的研究受到各国医药部门的极大重视。在短短20年中，美国药典1984年版收入进行溶出度测定的药品已近370种。各国对药物溶出仪的研制也有几十种之多。而我国载入药典须测溶出度的药品仅几十种，对溶出仪的研制厂家也为数不多。药物在溶出杯的溶出情况，其浓度在杯内各处不同，并随时间而变化，为保证溶出度测定的重现性，药典对溶出条件作了详尽的规定对取样的时间，位置和取样量以及从取样开始至滤过周期均作了明文规定。如我国最新药典1990年版有“自取样至滤过周期应在30秒内完成”的新规定。因此手工取样时，必须由几个技术熟练的操作人员同时在几个溶出杯内的同样位置在相同时间内取出等量的药液。这个条件很难实现，由于不能保证准确性和一致性，便影响了溶出度测定的重现性。而现有的带自动取样装置的溶出度测定系统，由于其固有的适应差的缺点，仍不能取代人工取样的方式。所以目前从多个溶出杯到多个试管能模拟人工自动取样装置的研究是非常必要和急待解决的问题。目前世界公认较好的溶出仪仍然是美国的Hanson公司推出的手工取样仪器。虽然近年发展很快，推出了包括带紫外与可见光光度计在内的自动溶出度测定系统，但都因对品种繁多的药物制剂适应性差，重现性不好而未能推广使用，更无法代替人工取样。本技术的目的在于提供一种能够定时定量的自动取样器，能完成从多个溶出杯中到多个试管内自动取样和过滤。本技术是...
【技术保护点】
一种由气源、取样头、机械手、过滤器构成的药物溶出取样器，其特征是在取样管路中装有多通道二通阀［６］［７］和定量杯［８］。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡德水，吴虎，崔立生，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：实用新型
国别省市：12[中国|天津]
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