马传贫酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）抗原包被板制备工艺制造技术

马传贫酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）抗原包被板制备工艺，是关于一种破除常规抗原利用方法来制备抗原包被板的工艺。包被后的抗原回收重复使用，提高了抗原利用率，相当增产２５０％，成本降低２．５倍。该项发明专利技术制备的抗原包被板，活性好，特异性强，可以快速诊断及实现操作的标准化和商品化。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于一种新型兽医免疫诊断用的抗原包被板的制备工艺，利用该工艺制备一种成本低、敏感度高、特异性强、快速诊断马传染性贫血病的ELISA试验所使用的抗原致敏的反应板。截止目前为止，在各种疾病的ELISA诊断中，对昂贵的抗原利用仅仅是一次性的，包被后回收的抗原，由于一部分活性物质被吸附到板孔表面上，抗原液内有效成份相对减少，如果仍按原来的抗原包被条件包被，制备的板敏感度差，活性不合格，影响检出率。国内外所见资料尚无一例回收抗原重复利用的报导，其他血清学方法也是如此。因此各国都要耗费大量的人力、物力和财力来制备各种抗原(包括人医和兽医)，这方面的支出是巨大的。本专利技术的目的就是要改变传统的抗原利用方法。抗原一次利用后，回收再重复利用，提高抗原的利用率，制备出一种抗原低耗、活性好、反应快速的抗原包被板，用于马传贫诊断。本方案实施后，可为生产单位创造出巨大的经济效益，如能被其他疾病的ELISA诊断所借鉴，将会对ELISA技术的发展及应用起到推动作用，给人类带来可观的经济效益和社会效益。马传贫ELISA抗原包被板制备工艺1、将马传贫ELISA抗原以0.1M，PH9.3-9.6的碳酸盐缓冲液稀释20-40倍，包被聚苯乙烯微孔板，4℃下放置24小时或稍长时间后，吸出板内各孔的抗原液合拼，再以此包被新的聚苯乙烯板，时间较第一次包被相对延长些，以此类推抗原可以进行第三次利用。第一次利用包被时间为24小时，第二次利用包被时间为48小时，第三次利用包被时间为72小时。2、上述抗原包被板要及时进行真空冷冻干燥处理，并密封。本专利技术在制备抗原包被板的工艺方面，与常规包被后弃掉抗原，或室温下蒸发干抗原液均不同，而是回收抗原再利用。通过适当延长抗原包被时间与真空冷冻干燥相结合，使抗原最大限度的被吸附在聚苯乙烯板孔表面，提高了抗原的利用率。按本专利技术实施，1ml抗原最低可以发挥2.5ml抗原的作用，相当增产250%，成本降低2.5倍。本专利技术制备的抗原包被板，活性好，特异性强，可以长期保存(-20℃三年以上、+4℃一年以上、+37℃两个月活性不变)。由于使用该板减少了抗原包被程序，因此可以进行快速诊断(全部操作两个半小时完成)和实现操作的标准化。产品便于商品化和广泛推广应用。权利要求1.一种马传贫(ELISA)抗原包被板制备工艺其特征是在制备抗原包被板时，回收包被抗原重复利用，延长抗原包被时间结合真空冷冻干燥方法来制备，可利用三次。2.按权利要求1所说的抗原包被板制备工艺，其特征在于真空冷冻干燥后的抗原包被板要立即密封。全文摘要马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)抗原包被板制备工艺，是关于一种破除常规抗原利用方法来制备抗原包被板的工艺。包被后的抗原回收重复使用，提高了抗原利用率，相当增产250％，成本降低2.5倍。该项专利技术制备的抗原包被板，活性好，特异性强，可以快速诊断及实现操作的标准化和商品化。文档编号G01N33/531GK1040098SQ8810462公开日1990年2月28日 申请日期1988年7月30日 优先权日1988年7月30日专利技术者戴玉坤 申请人:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种马传贫（ＥＬＩＳＡ）抗原包被板制备工艺其特征是：在制备抗原包被板时，回收包被抗原重复利用，延长抗原包被时间结合真空冷冻干燥方法来制备，可利用三次。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：戴玉坤，
申请(专利权)人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]