用混合溶剂从含有机物质的物料中提取有机物质的方法技术

通过用含有至少一种极性溶剂和至少一种非极性溶剂的混合溶剂提取有机物质而将该有机物质从物料中提取出来的方法，用该方法，可以不使用卤代烃而能将多种有机物质在较低温度下提取出来。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及提取有机物质的方法、所述方法中所用溶剂和测定各种物料中的有机物质的含量的方法。具体来讲，本专利技术涉及提取有机物质的方法，所述有机物质包括例如在压制彩色阴极射线管的荫罩板的步骤中所使用的压型油、来自工厂的废水中所含的少量油、聚乙烯袋中所含的润滑剂、在生产半导体装置中所使用的硅油，还涉及在该提取法中所使用的混合溶剂和测定所述有机物质的含量的方法，用此方法能够测定在压制彩色阴极射线管的荫罩板的步骤中所用的压型油的脱脂和净化效果或来自工厂的废水中所含的少量油、分析聚乙烯袋中所合的润滑剂或测定在生产半导体装置中所用硅油的沉积量。提取有机物质或纯化产物能使用多种溶剂。其中，卤代烃溶剂例如三氯乙烷或四氯化碳由于具有许多有利的特性例如低毒性、低可燃性和快干的特性而用于多个领域中。然而，由于三氯乙烷和四氯化碳的臭氧破坏系数(ozonedestruction coefficients)大，按照1987蒙特利尔协议(MontrealProtocol of 1987)，到2000年需将它们彻底废除。因此，从环境保护的观点来看，应快速减少它们的使用量。在提取有机物质时，应按照其溶解能力选择有机溶剂。由于已知的有机溶剂有许多种，因此常常需要根据待提取的有机物质来选择使用适宜的极性或非极性溶剂。当一种产物中含有两种或更多种有机物质时，同时将它们从该产物中提取出来或除去是困难的。近来，在对有机物质进行定量分析时，由于有机物质例如油总是具有C-H键，因而测定由于在红外区域的2920cm-1左右的C-H键的特征吸收的强度。下面将要解释用于分析油的常规方法的实例。附图说明图1显示了常规用于红外光谱仪中的吸收池。该池61包括带有入口62的圆筒形玻璃体63和将体63的两个开口分别气密的窗板64和65。入口62的开口用玻璃塞66气密。将溶有油的溶剂例如四氯化碳通过入口62倾入池61中，并将入口62的开口用塞66盖紧。然后使红外射线由一个窗板通过池61射向另一个窗板，从而测得该油的C-H键的特征吸收的强度。本专利技术的一个目的是提供不使用任何卤代烃而从物料中提取至少一种有机物质的方法。本专利技术的另一个目的是提供在较低温度下提取仅能溶于高沸点溶剂中的有机物质的方法。本专利技术的再一个目的是提供能从物料中提取有机物质的不含卤代烃的混合溶剂。本专利技术的又一个目的是提供测定物料中有机物质的含量的方法。按照本专利技术的第一个方面，是提供用于从物料中提取至少一种有机物质的方法，它包括用混合溶剂提取所述的至少一种有机物质，所述混合溶剂包括至少一种极性溶剂和至少一种非极性溶剂。按照本专利技术的第二个方面，是提供用于从物料中提取至少一种有机物质的方法，它包括以下步骤将所述至少一种有机物质溶于极性溶剂和非极性溶剂之一中形成溶液，按共沸比率将所述极性溶剂和所述非极性溶剂中的另一个加至所述溶液中。按照本专利技术的第三个方面，是提供由物料中提取至少一种有机物质的方法，它包括以下步骤将所述有机物质溶于第一溶剂中形成溶液，所述第一溶剂是极性溶剂和非极性溶剂之一；将过量的第二溶剂加至所述溶液中，所述第二溶剂能与所述第一溶剂形成共沸混合物而且是所述极性溶剂和所述非极性溶剂中的另一个；除去所述第一溶剂，剩下所述第二溶剂的过量部分；将过量的第三溶剂加至所述的剩余的第二溶剂中，所述第三溶剂可与所述第二溶剂形成共沸混合物；除去所述第二溶剂，剩下所述第三溶剂的过量部分；和重复将后一溶剂加至前一剩余的溶剂中并除去该前一溶剂以剩下具有较低沸点的后一溶剂。按照本专利技术的第四个方面，是提供混合溶剂，它包括极性溶剂和非极性溶剂并既具有所述极性溶剂的溶解能力又具有所述非极性溶剂的溶解能力。按照本专利技术的第五个方面，是提供测定物料中有机物质的含量的方法，它包括以下步骤将所述有机物质溶于混合溶剂中，所述混合溶剂包括至少一种极性溶剂和至少一种非极性溶剂，并具有低于任何所述极性和非极性溶剂的沸点的共沸点；除去所述混合溶剂，留下所述有机物质以选择性地收集所述有机物质；和测定红外光谱中的2920cm-1左右的C-H键的特征吸收的强度。图1是用于红外光谱仪的常规吸收池的透视图；图2是丙酮和己烷的混合物的组成图；图3是表明如何在20℃将己烷、丙酮和丙酮与己烷的混合溶剂蒸发并减少的示意图4是用于按照本专利技术用混合溶剂提取有机物质的设备的示意图；图5A和5B说明了将收集到的有机物质和溴化钾粉末混合的方法；图6是用于制备红外光谱分析法所用溴化钾片的设备的示意图；图7是用于按照本专利技术提取有机物质即油的设备的示意图。在本专利技术中，有机物质用包括至少一种极性溶剂和非极性溶剂的混合溶剂来提取。所述混合溶剂最好是既具有作为极性溶剂的溶解能力，又具有作为非极性溶剂的溶解能力。在优选的实施方案中，混合溶剂具最低的共沸点，用该混合溶剂来提取其沸点比该最低共沸点高的有机物质。所述极性溶剂的具体实例是具有3至10个碳原子的酮类(例如丙酮、甲基·乙基酮、2-戊酮、3-戊酮、2-己酮、甲基·异丁基酮、2-庚酮、4-庚酮和二异丁基甲酮)，以及其它的极性溶剂。它们可被单独使用或可将其两种或更多种一起合用。其中丙酮是优选的。所述非极性溶剂的具体实例是具有4至10个碳原子的烃类(例如戊烷、2-甲基丁烷、2-甲基戊烷、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷、庚烷、辛烷和2，2，3-三甲基戊烷)及其它的极性溶剂。它们可被单独使用或可将其两种或更多种一起合用。其中己烷是优选的。所述混合溶剂的优选实例是丙酮和己烷的混合物和其它溶剂组合的混合物。所述极性溶剂例如丙酮的用量最好是能使得所述混合溶剂具有最低的共沸点或大于此量。例如，当将丙酮和己烷分别用作极性溶剂和非极性溶剂时，丙酮的量为56％(重量)或大于此量，而己烷的量是44％(重量)或小于此量。更优选的是，丙酮的量为56-66％(重量)，而己烷的量为44-34％(重量)。按照本专利技术的提取方法，可以从物料中提取多种有机物质。参考图2中所示的组成图来详细解释本专利技术。图2显示了丙酮和己烷的混合物的组成和沸点之间的关系。纯己烷(100％)的沸点为69℃。当增加己烷和丙酮的混合溶剂中的丙酮的比率时，该混合溶剂的沸点降低。当己烷和丙酮的量分别为41％(重量)和59％(重量)时，沸点是49℃，为最低。若丙酮的比率进一步增加，超过59％(重量)，则混合溶剂的沸点增高。纯丙酮(100％)的沸点为56℃。尤其是，当使用包含56％或56％(重量)以上的丙酮最好是具有能提供共沸点或接近共沸点的沸点的组成的丙酮和己烷的混合溶剂时，待测定的有机物质通过在低于丙酮沸点(56℃)的温度下除去该混合溶剂来提取。包含44-34％(重量)的己烷和56-66％(重量)的丙酮的混合溶剂可以通过在50±1℃的温度或高于此温度的条件下加热混合溶剂而被容易地除去。当使用具有这样的组成的混合溶剂时，能容易地提取到沸点略高于混合溶剂的沸点的有机物质。按照本专利技术，可以提取能溶于任一种所述极性溶剂和非极性溶剂的有机物质。因此，用本专利技术方法可以提取多种有机物质。图3显示了纯己烷、纯丙酮和丙酮和己烷的混合物在20℃是怎样被蒸发和减少的。如图所示，混合溶剂比纯己烷和纯丙酮的蒸发量大。将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)(分子量为8×104，乙烯与乙酸乙烯酯的摩尔比为67∶33本文档来自技高网...

【技术保护点】
从物料中提取至少一种有机物质的方法，它包括用混合溶剂提取所述至少一种有机物质，所述混合溶剂包括至少一种极性溶剂和至少一种非极性溶剂。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：松尾和寻，笹田寿一，
申请(专利权)人：松下电器产业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]