一种有机磷光材料及其制备方法和电致发光器件技术

技术编号:26018329 阅读:39 留言:0更新日期:2020-10-23 20:51
本发明专利技术公开了一种有机磷光材料及其制备方法和电致发光器件,属于发光材料技术领域,该有机磷光材料的结构通式为:

【技术实现步骤摘要】
一种有机磷光材料及其制备方法和电致发光器件
本专利技术涉及发光材料
,具体是一种有机磷光材料及其制备方法和电致发光器件。
技术介绍
早在20世纪初,人们就发现了有机电致发光现象。1963年美国NewYork大学的Pope等第一次报导了单晶蒽的电致发光器件,但是由于驱动电业过高,且厚度太厚没有收到人们的重视。直到1987年,美国柯达公司的Tang等人用Alq作为发光层,得到了低电压且高亮度的器件后,才引起了各国科学家的极大兴趣,成为近十几年来国际上研究热点,有机发光器件才得到了突飞猛进的发展。有机发光器件(OLED)的作用机理是两个电极之间形成电压,一边从阴极电子注入,另一边从阳极注入空穴,电子和空穴在发光层再结合形成激发态,激发回到稳定的基态,器件发出光芒。而有机发光二极管的发光材料主要为磷光发光材料。而其中的三基色红、蓝、绿独立发光是目前采用最多的彩色模式,技术重点在于提高发光材料光色纯度与效率。因此,近年来,人们致力于有机磷光材料的研究,其中最多的是金属铱配合物。作为发光材料,由从每个电极注入的电子和空穴的重组而形成激子。单线态激子发射荧光,三线态激子发射磷光。发射单线态激子具有25%的形成可能性,而发射磷光的三线态激子具有75%的形成可能性。因此,与单线态激子想比,三线态激子提供更大的发光效率。在这样的磷光材料中,有机磷光材料比荧光材料可以具有更大的发光效率。因此,作为提高有机电致发光器件的效率的重要因素,有机磷光材料正在被广泛研究。但是,目前公开的有机磷发光材料,其发光效率和寿命均有一定不足。因此,开发一种发光效率高且寿命较好的材料是目前需要解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术实施例的目的在于提供一种有机磷光材料,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的,本专利技术实施例提供如下技术方案:一种有机磷光材料,其结构通式为式I:式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立为氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、磺酸基、磺酰基、磷酰基、取代或未取代的C1~C60的烷基、取代或未取代的C6~C60的芳基、取代或未取代的C3~C60的环烷基、取代或未取代的C1~C60的烷氧基、取代或未取代的C1~C60的烷胺基、取代或未取代的C2~C60的烯烃基、取代或未取代的C2~C60的炔烃基、取代或未取代的C2~C60的杂环基、取代或未取代的C10~C60的稠环基、取代或未取代的C5~C60的螺环基中的至少一种;X独立地为氮或碳,其中至少有一个X为氮,且相邻位置的X不均为氮。其中,上述基团或取代基团的氢原子可被氘代。优选的,X为氮的个数为1~3。优选的,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C3~C12的环烷基、取代或未取代的C2~C12的杂环基、取代或未取代的C6~C12的芳基、取代或未取代的C10~C20的稠环基中的至少一种。优选的,R1、R2、R3、R4的取代基位置为其所在环的任意位置,且R1、R4独立地表示单取代基、二取代基、三取代基、四取代基或无取代基,R2、R3独立地表示单取代基、二取代基或无取代基,R5、R6、R7独立地表示单取代基或无取代基。其中,R1、R2、R3、R4不能与所在环形成环状基团,或者R1、R2、R3、R4取代基之间不能形成环状基团。优选的,所述有机磷光材料的化学结构式为式I-1~式I-128中的任一种:本专利技术实施例的另一目的在于提供一种上述的有机磷光材料的制备方法,其包括以下步骤:取一结构通式为式II的化合物、结构通式为式III的化合物:将结构通式为式II的化合物与三氯化铱进行反应,得到结构通式为式Ⅳ的桥联配体;将结构通式为式IV的桥联配体与结构通式为式III的化合物进行反应,得到所述有机磷光材料。其中,上述式中的各基团与前述式I的定义相同。优选的,所述步骤中,结构通式为式II的化合物与三氯化铱是在乙二醇乙醚和水的溶剂中进行反应;其中,结构通式为式II的化合物与三氯化铱的摩尔比为(2.2~2.8):1,反应时间优选为24~30小时,乙二醇乙醚和水的体积比为(2~4):1。优选的,所述步骤中,结构通式为式IV的桥联配体与结构通式为式III的化合物是含有碱的乙二醇乙醚中进行反应;其中,结构通式为式IV的桥联配体与结构通式为式III的化合物的摩尔比为1:(2.5~8),反应时间为10~30小时,碱为无水碳酸钾或无水碳酸钠。本专利技术实施例的另一目的在于提供一种电致发光器件,其包括第一电极、第二电极以及至少一层设置在所述第一电极和所述第二电极之间的有机物层,所述的有机物层包含上所述的有机磷光材料。优选的,所述有机物层包括发光层;所述发光层包括主体材料和掺杂材料;所述掺杂材料部分或全部包含所述有机磷光材料。优选的,所述主体材料和掺杂材料的质量比为(90~99.5):(0.5~10)。具体的,第一电极为阳极,其种类没有特殊限制,为本领域技术人员熟知的常规阳极即可,更优选为ITO(氧化铟锡)、氧化锡、氧化锌、氧化铟中的一种。第二电极为阴极,其种类没有特殊限制,为本领域技术人员熟知的常规阴极即可,更优选为Al、Li、Na、K、Mg、Ca、Au、Ag、Pb中的一种。所述主体材料优选为4,4'-N,N'-联苯二咔唑(CBP)、八羟基喹啉(Alq3)、金属苯氧基苯并噻唑化合物、聚芴、芳族稠环、锌络合物中的一种或几种。此外,有机物层还可以包括其它功能层,其它功能层具体可选自以下功能层中的一种或几种:空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、空穴注入-空穴传输功能层(即兼具空穴注入及空穴传输功能)、电子阻挡层(EBL)、空穴阻挡层(HBL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、电子传输-电子注入功能层(即兼具电子传输及电子注入功能)。上述各个功能层的种类没有特殊限制,为本领域技术人员熟知的常规功能层即可。优选的:所述空穴注入层为2-TNATA(即N1-(2-萘基)-N4,N4-二(4-(2-萘基(苯基)氨基)苯基)-N1-苯基苯-1,4-二胺)、酞菁和卟啉化合物、星爆三芳基胺、导电聚合物、n型半导电有机络合物、金属有机络合物中的一种;所述空穴传输层为NPB(即N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺)、TPD(即N,N'-二苯基-N,N'-(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺)、PAPB(即N,N'-双(菲-9-基)-N,N'-二苯基联苯胺)芳基胺咔唑化合物、吲哚并咔唑化合物中的一种;所述空穴阻挡层为BAlq、BCP、BPhen中的一种;所述电子传输层为Alq3、香豆素6号、三唑衍生物、唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种有机磷光材料,其特征在于,所述有机磷光材料的结构通式为式I:/n

【技术特征摘要】
1.一种有机磷光材料,其特征在于,所述有机磷光材料的结构通式为式I:



式中,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立为氢、氘、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、磺酸基、磺酰基、磷酰基、取代或未取代的C1~C60的烷基、取代或未取代的C6~C60的芳基、取代或未取代的C3~C60的环烷基、取代或未取代的C1~C60的烷氧基、取代或未取代的C1~C60的烷胺基、取代或未取代的C2~C60的烯烃基、取代或未取代的C2~C60的炔烃基、取代或未取代的C2~C60的杂环基、取代或未取代的C10~C60的稠环基、取代或未取代的C5~C60的螺环基中的至少一种;
X独立地为氮或碳,其中至少有一个X为氮,且相邻位置的X不均为氮。


2.根据权利要求1所述的一种有机磷光材料,其特征在于,X为氮的个数为1~3。


3.根据权利要求1所述的一种有机磷光材料,其特征在于,R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7分别独立为氢、氘、氰基、取代或未取代的C1~C10的烷基、取代或未取代的C3~C12的环烷基、取代或未取代的C2~C12的杂环基、取代或未取代的C6~C12的芳基、取代或未取代的C10~C20的稠环基中的至少一种。


4.根据权利要求1所述的一种有机磷光材料,其特征在于,R1、R2、R3、R4的取代基位置为其所在环的任意位置,且R1、R4独立地表示单取代基、二取代基、三取代基、四取代基或无取代基,R2、R3独立地表示单取代基、二取代基或无取代基,R5、R6、R7独立地表示单取代基或无取代基。


5.根据权利要求1所述的一种有机磷光材料,其特征在于,所述有机磷光材料的化学结构式为式I-1~式I-1...

【专利技术属性】
技术研发人员:王辉王艳丽李小龙魏忠义刘凯刘志远马晓宇
申请(专利权)人:奥来德上海光电材料科技有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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