本发明专利技术公开了一种新的多肽-TBC区域32,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的TBC区域32的多核苷酸的用途。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
,具体地说,本专利技术描述了一种新的多肽--TBC区域32,以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。细胞的增殖是通过细胞周期而实现的,在正常生物体内,细胞周期的运转是十分有序的,它是基因有序表达的结果,此种秩序是靠与细胞分裂有关的基因cdc(celldivision cycle)基因以及增殖相关基因的严格监视和调控来保证的,另外还涉及生长因子及其受体、癌基因及抑癌基因、细胞信使系统等诸多因素。TBC区域存在于细胞周期调节因子cdc16中,在许多组织的细胞周期活动和细胞分化过程中起重要作用,尤其在造血细胞、睾丸、肾脏中表达水平最高。通常,TBC区域的表达往往是细胞特异性的或阶段特异性的。另外,在致癌基因tre-2中也发现有TBC区域存在。在TBC区域家族中,都存在有若干个保守的Tyr残基,如果将这些Tyr残基磷酸化,这个区域的功能就丧失了。TBC区域的N-末端延伸有一段Cys和His残基组成的序列,可形成锌指结构,其C-末端有一系列均匀分布的Leu残基,可形成亮氨酸拉链结构。此外,该蛋白含有许多酸性残基,大约占整个氨基酸数的12%。我们还发现,在Tyr残基周围的氨基酸非常相似Asp-Val-Pro-Tyr-Lys-Glu-Leu-Leu和Glu-Val-Gly-Tyr-Cys-Gln-Gly-Leu,其中第一个和第六个都是酸性残基,第二个和最后一个都是Val和Leu残基,这些位点是与另外一种细胞分裂相关基因cdc7反应的活性位点。根据基因上位分析,在有丝分裂阶段,cdc16的TBC区域能够与其它蛋白,包括cdc11、cdc14、cdc15以及具有蛋白激酶活性的cdc7相互影响、相互作用,从而调节细胞的有丝分裂和胞质分裂过程,并且间接影响到细胞的增殖和分化。本专利技术的多肽具有TBC区域的基本结构特征,属于TBC家族。在体内,它能够协同其它的cdc基因与癌基因、抑癌基因以及增殖相关基因相互作用,调节细胞周期按照有序的方式正常进行,并且影响细胞的信号传递。其调节功能的失控,可导致细胞周期的紊乱,甚至发生细胞的癌化和死亡。由于如上所述TBC区域32蛋白在机体内重要功能中起重要作用,而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白,因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的TBC区域32蛋白,特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新TBC区域32蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础,因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽--TBC区域32以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码TBC区域32的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码TBC区域32的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产TBC区域32的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽--TBC区域32的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽--TBC区域32的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与TBC区域32异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽,该多肽是人源的,它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸,它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸;(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70%相同性的多核苷酸。更佳地,该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SFQ ID NO:1中110-991位的序列;和(b)具有SEQ ID NO:1中1-1135位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体,特别是表达载体;一种用该载体遗传工程化的宿主细胞,包括转化、转导或转染的宿主细胞;一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制TBC区域32蛋白活性的化合物的方法,其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与TBC区域32蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法,包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变,或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物,它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于TBC区域32表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开,对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分,也可以指基因组或合成的DNA或RNA,它们可以是单链或双链的,代表有义链或反义链。类似地,术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时,这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变,其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质,如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变,如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比,一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地,术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与TBC区域32结合时,一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合TBC区域32的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与TBC区域32结合时,一种可封闭或调节TBC区域32的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合TBC区域32的分子。“调节”是指TBC区域32的功能发生改变,包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及TBC区域32的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变。“基本上纯”是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化T本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分离的多肽-TBC区域32,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:毛裕民,谢毅,
申请(专利权)人:上海博道基因技术有限公司,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。