一种新的多肽--纤粘连蛋白21和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

技术编号:2599718 阅读:159 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种新的多肽-纤粘连蛋白21,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如恶性肿瘤,血液病,HIV感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的纤粘连蛋白21的多核苷酸的用途。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,具体地说,本专利技术描述了一种新的多肽——纤粘连蛋白21,以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。多细胞植物和动物体中有数十至数百种细胞,执行特定功能的细胞形成高度有序的组织,通过多种组织的协调合作,有机体才能作为一个整体进行代谢、生殖、运动等生命活动。组织的构建以及行使功能都离不开细胞粘连蛋白的作用,根据作用对象的不同,可将粘连蛋白区分为两种类型,分别是层粘连蛋白(laminin,其受体是一种整合蛋白)和纤粘连蛋白(fibronectin,其受体是integrin细胞表面受体家族的成员之一)。纤粘连蛋白是高分子量的糖蛋白,其亚单位分子量为220-250KD,各亚单位在C-末端形成二硫键交联。血浆的纤粘连蛋白是杂合二聚体,包含了两条相似的,但并不完全相同的多肽链(A链和B链),整个分子呈V型。细胞纤粘连蛋白是多聚体。粘连蛋白亚基的不同之处主要分布在内部序列的可变区部分,这是由于前体mRNA有至少两个可选择区域(ED和IIICS)可供接合。人的粘连蛋白的完整结构包括了大量的可变区域。因此,纤粘连蛋白的不同亚单位是同一基因的表达产物,只是在转录后RNA的剪接上有所差异,因而产生不同的mRNA。纤粘连蛋白的每个亚单位由数个结构域构成,具有与细胞表面受体、胶原、fibrin和硫酸蛋白多糖高亲和性的结合部位。纤粘连蛋白的主要功能是介导细胞的粘着,通过粘着,纤粘连蛋白可以调节细胞的形状和细胞骨架的组织,促进细胞的铺展。在胚胎发生过程中,纤粘连蛋白对于多种类型细胞的迁移和分化是必须的。在创伤修复过程中,纤粘连蛋白也是重要的,如促进巨噬细胞和其它免疫细胞迁移到受损部位,在血块形成中,纤粘连蛋白促进血小板附着于血管受损部位。纤粘连蛋白促进细胞迁移,一个突出例子是胚胎发生早期神经脊细胞的迁移,使其从神经管的背侧迁移到胚胎的各个区域,分化为神经节、色素细胞等不同类型的细胞。由于如上所述纤粘连蛋白21蛋白在机体内重要功能中起重要作用,而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白,因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的纤粘连蛋白21蛋白,特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新纤粘连蛋白21蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础,因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——纤粘连蛋白21以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码纤粘连蛋白21的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码纤粘连蛋白21的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产纤粘连蛋白21的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——纤粘连蛋白21的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——纤粘连蛋白21的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与纤粘连蛋白21异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽,该多肽是人源的,它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地,该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸,它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸;(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸;(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70%相同性的多核苷酸。更佳地,该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中227-799位的序列;和(b)具有SEQ ID NO1中1-970位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体,特别是表达载体;一种用该载体遗传工程化的宿主细胞,包括转化、转导或转染的宿主细胞;一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制纤粘连蛋白21蛋白活性的化合物的方法,其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与纤粘连蛋白21蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法,包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变,或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物,它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于纤粘连蛋白21表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开,对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分,也可以指基因组或合成的DNA或RNA,它们可以是单链或双链的,代表有义链或反义链。类似地,术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时,这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变,其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质,如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变,如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比,一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地,术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当与纤粘连蛋白21结合时,一种可引起该蛋白质改变从而调节该蛋白质活性的分子。激动剂可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合纤粘连蛋白21的分子。“拮抗剂”或“抑制物”是指当与纤粘连蛋白21结合时,一种可封闭或调节纤粘连蛋白21的生物学活性或免疫学活性的分子。拮抗剂和抑制物可以包括蛋白质、核酸、碳水化合物或任何其它可结合纤粘连蛋白21的分子。“调节”是指纤粘连蛋白21的功能发生改变,包括蛋白质活性的升高或降低、结合特性的改变及纤粘连蛋白21的任何其它生物学性质、功能或免疫性质的改变。″基本上纯″是指基本上不含天然与其相关的其它蛋白、脂类、糖类或其它物质。本领域的技术人员能用标准的蛋白质纯化技术纯化纤粘连蛋白21。基本上纯的纤粘连蛋白21在非还原性聚丙烯酰胺凝胶上能产生单一的主带。纤粘连蛋白21多肽的纯度可用氨基酸序列分析。“互补的”或“互补”是指在允许的盐浓度和温本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽-纤粘连蛋白21,其特征在于它包含有:SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:毛裕民谢毅
申请(专利权)人:上海博道基因技术有限公司
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]

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