一种新的多肽——人肾癌RAGE4抗原22和编码这种多肽的多核苷酸制造技术

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人肾癌ＲＡＧＥ４抗原２２，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如肾脏肿瘤等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人肾癌ＲＡＧＥ４抗原２２的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人肾癌RAGE4抗原22，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。在体内许多器官和组织中，发现一些能够编码与人类恶性肿瘤细胞结合的抗原的基因，其编码产生的抗原能够通过自体固有的细胞溶解型T淋巴细胞(autologous cytolytic T lymphocytes,CTL)实现特异性结合。在人类肾脏癌科细胞系中也找到了能够编码具有这种功能的抗原的基因，它们是组织特异性的，只能在肾脏中表达。已经发现的肾脏中编码这类特异性抗原的基因很多，其中有一类RAGE相关基因，包括RAGE1、RAGE2、RAGE3、RAGE4。RAGE1能够编码LE9211-A抗原，另外三种RAGE与RAGE1的主要不同在于第249位上都含有一段37Bp的插入序列，而RAGE1没有；但是RAGE1在第191位上多了一个核苷。RAGE4的cDNA比其它RAGE多了大约800个碱基，它的5’-末端序列与RAGE2相同，但是从434位到多聚A尾巴上的序列与其它RAGE基因的cDNA都不相同，由此可见，RAGE4的cDNA可能是由于RAGE2基因的选择性接合引起的。RAGE4的cDNA包括一个长的开放阅读框(ORF)以及一个起始密码子，编码一条含有187个氨基酸残基的蛋白，是RAGE4基因的主要产物。该蛋白含有若干段肽序列，能够结合到不同的HLA分子上。通过体外免疫实验还发现，这些肽序列具有另一项功能，即能够刺激正常个体的淋巴细胞，从而产生癌特异性CTL(Celis et al.,1994；Vander Bruggen et al.,1994)。RAGE1能够编码LE9211-A抗原，将另外三个RAGE的cDNA与HLA-B7 cDNA共同转入到COS-7细胞中，发现它们并不具有与CTL263/17结合的性能。在RAGE1上，如果将37Bp的碱基插入，引起其第二阅读框的提前终止。所有RAGE相关基因都是肾特异性的，它们编码的蛋白只能够在肾脏中表达，对于肾癌的研究和治疗具有相当重要的意义。癌抗原的分子水平的研究使采用已知抗原进行癌症治疗的免疫疗法成为可能。通过基因芯片的分析发现，在胸腺、睾丸、肌肉、脾脏、肺、皮肤、甲状腺、肝、PMA+的Ecv304细胞株、PMA-的Ecv304细胞株、未饥饿的L02细胞株、砷刺激1小时的L02细胞株、砷刺激6小时的L02细胞株前列腺、心、肺癌、胎膀胱、胎小肠、胎大肠、胎胸腺、胎肌、胎肝、胎肾、胎脾、胎脑、胎肺以及胎心中，本专利技术的多肽的表达谱与人肾癌RAGE4抗原的表达谱非常近似，因此二者功能也可能类似。本专利技术被命名为人肾癌RAGE4抗原22。由于如上所述人肾癌RAGE4抗原22蛋白在调节细胞分裂和胚胎发育等机体重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人肾癌RAGE4抗原22蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人肾癌RAGE4抗原22蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾1病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人肾癌RAGE4抗原22以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人肾癌RAGE4抗原22的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人肾癌RAGE4抗原22的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人肾癌RAGE4抗原22的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人肾癌RAGE4抗原22的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——人肾癌RAGE4抗原22的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人肾癌RAGE4抗原22异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO:2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO:1中92-691位的序列；和(b)具有SEQ ID NO:1中1-2057位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人肾癌RAGE4抗原22蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人肾癌RAGE4抗原22蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗肾脏肿瘤或其它由于人肾癌RAGE4抗原22表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免疫反应以及与特异性抗体结合的能力。“激动剂”是指当本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人肾癌ＲＡＧＥ４抗原２２，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]