一种新的多肽--人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22和编码这种多肽的多核苷酸技术方案

本发明专利技术公开了一种新的多肽－人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白１１．２２，编码此多肽的多核苷酸和经ＤＮＡ重组技术产生这种多肽的方法。本发明专利技术还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法，如恶性肿瘤，血液病，ＨＩＶ感染和免疫性疾病和各类炎症等。本发明专利技术还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明专利技术还公开了编码这种新的人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白１１．２２的多核苷酸的用途。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术属于生物
，具体地说，本专利技术描述了一种新的多肽——人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22，以及编码此多肽的多核苷酸序列。本专利技术还涉及此多核苷酸和多肽的制备方法和应用。磷酸烯醇丙酮酸盐(PEP)依赖的糖磷酸转移酶系统(PTS)(Postma P.W.，LengelerJ.W.，Jacobson G.R.，1993；Meadow N.D.，Fox D.K.，Roseman S.，1990)是一个主要的碳水化合物转运系统。PTS催化进入的糖底物发生磷酸化作用，并且伴随着它们的细胞膜转位。PTS的普通机制如下磷酸烯醇丙酮酸盐的一个磷酸化基团转移到PTS的酶I(EI)，该酶按次序将他们转移到磷酰基载体蛋白(HPr)上，然后磷酰基-HPr将磷酸化基团转移到一个糖特异性透性酶复合体(酶EII/EIII)上。HPr是一种小的细胞质蛋白(9KDa)，约含有70-90个氨基酸残基(Reizer J.，Saier M.H. Jr. et al.，1988；Herzberg O.，Reddy P.，1992)。在一些细菌中，HPr是一条大蛋白的一个区域，包括了EIII(Fru)(IIA)区域，在一些情况下也包括EI区域。HPr的N末端部分有一个保守的His残基，作为EI磷酸化基团的受体，His及其周围的保守区域为G--H--R---。HPr的中间部分有一个保守的Ser残基，只在革兰氏阳性菌中被ATP依赖的蛋白激酶磷酸化，在糖转运中可能起到调节作用。Ser位于靠近N末端的第二个α螺旋上，并且在空间上处于整个构象的表面，Ser及其周围的保守区域如下--x(4)--S-(2)-x--x(2)--。反应活性位点的His残基是磷酸化的，与革兰氏阴性菌中的HPr相反，革兰氏阳性菌中的HPr的Ser残基也以ATP依赖的蛋白激酶方式发生磷酸化，磷酰基团能够被HPr(Ser-P)水解。由于Ser的水解，从磷酰基到EI的转运受到很大程度的抑制，甚至比正常情况下降低100倍(Reizer，J.，Sutrina，S.L.et al.，1992)。HPr(Ser-P)在革兰氏阳性菌中可能调节糖的转运。根据氨基酸同源比较的结果，本专利技术的多肽与上述的糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白磷酸化位点相似，并且包含了糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白磷酸化位点特征性的保守序列，因此认为此蛋白是一种新的糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白，具有与之相似的生物学功能，并命名为人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22。由于如上所述人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22蛋白在机体内重要功能中起重要作用，而且相信这些调节过程中涉及大量的蛋白，因而本领域中一直需要鉴定更多参与这些过程的人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22蛋白，特别是鉴定这种蛋白的氨基酸序列。新人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22蛋白编码基因的分离也为研究确定该蛋白在健康和疾病状态下的作用提供了基础。这种蛋白可能构成开发疾病诊断和/或治疗药的基础，因此分离其编码DNA是非常重要的。本专利技术的一个目的是提供分离的新的多肽——人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22以及其片段、类似物和衍生物。本专利技术的另一个目的是提供编码该多肽的多核苷酸。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22的多核苷酸的重组载体。本专利技术的另一个目的是提供含有编码人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22的多核苷酸的基因工程化宿主细胞。本专利技术的另一个目的是提供生产人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22的方法。本专利技术的另一个目的是提供针对本专利技术的多肽——人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22的抗体。本专利技术的另一个目的是提供了针对本专利技术多肽——人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22的模拟化合物、拮抗剂、激动剂、抑制剂。本专利技术的另一个目的是提供诊断治疗与人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22异常相关的疾病的方法。本专利技术涉及一种分离的多肽，该多肽是人源的，它包含具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体、生物活性片段或衍生物。较佳地，该多肽是具有SEQ ID NO2氨基酸序列的多肽。本专利技术还涉及一种分离的多核苷酸，它包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体(a)编码具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽的多核苷酸；(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。更佳地，该多核苷酸的序列是选自下组的一种(a)具有SEQ ID NO1中1460-1768位的序列；和(b)具有SEQ ID NO1中1-2050位的序列。本专利技术另外涉及一种含有本专利技术多核苷酸的载体，特别是表达载体；一种用该载体遗传工程化的宿主细胞，包括转化、转导或转染的宿主细胞；一种包括培养所述宿主细胞和回收表达产物的制备本专利技术多肽的方法。本专利技术还涉及一种能与本专利技术多肽特异性结合的抗体。本专利技术还涉及一种筛选的模拟、激活、拮抗或抑制人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22蛋白活性的化合物的方法，其包括利用本专利技术的多肽。本专利技术还涉及用该方法获得的化合物。本专利技术还涉及一种体外检测与人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22蛋白异常表达相关的疾病或疾病易感性的方法，包括检测生物样品中所述多肽或其编码多核苷酸序列中的突变，或者检测生物样品中本专利技术多肽的量或生物活性。本专利技术也涉及一种药物组合物，它含有本专利技术多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂以及药学上可接受的载体。本专利技术还涉及本专利技术的多肽和/或多核苷酸在制备用于治疗癌症、发育性疾病或免疫性疾病或其它由于人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白11.22表达异常所引起疾病的药物的用途。本专利技术的其它方面由于本文的技术的公开，对本领域的技术人员而言是显而易见的。本说明书和权利要求书中使用的下列术语除非特别说明具有如下的含义“核酸序列”是指寡核苷酸、核苷酸或多核苷酸及其片段或部分，也可以指基因组或合成的DNA或RNA，它们可以是单链或双链的，代表有义链或反义链。类似地，术语“氨基酸序列”是指寡肽、肽、多肽或蛋白质序列及其片段或部分。当本专利技术中的“氨基酸序列”涉及一种天然存在的蛋白质分子的氨基酸序列时，这种“多肽”或“蛋白质”不意味着将氨基酸序列限制为与所述蛋白质分子相关的完整的天然氨基酸。蛋白质或多核苷酸“变体”是指一种具有一个或多个氨基酸或核苷酸改变的氨基酸序列或编码它的多核苷酸序列。所述改变可包括氨基酸序列或核苷酸序列中氨基酸或核苷酸的缺失、插入或替换。变体可具有“保守性”改变，其中替换的氨基酸具有与原氨基酸相类似的结构或化学性质，如用亮氨酸替换异亮氨酸。变体也可具有非保守性改变，如用色氨酸替换甘氨酸。“缺失”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中一个或多个氨基酸或核苷酸的缺失。“插入”或“添加”是指在氨基酸序列或核苷酸序列中的改变导致与天然存在的分子相比，一个或多个氨基酸或核苷酸的增加。“替换”是指由不同的氨基酸或核苷酸替换一个或多个氨基酸或核苷酸。“生物活性”是指具有天然分子的结构、调控或生物化学功能的蛋白质。类似地，术语“免疫学活性”是指天然的、重组的或合成蛋白质及其片段在合适的动物或细胞中诱导特定免本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种分离的多肽－人糖磷酸转移酶系统磷酰基载体蛋白１１．２２，其特征在于它包含有：ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：２所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛裕民，谢毅，
申请(专利权)人：上海博德基因开发有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]