一种限制性荧光标记方法技术

本发明专利技术公开了一种限制性荧光标记方法，该方法依次包括以下步骤：（１）以限制性核酸内切酶消化由样品核酸提取纯化后反转录获得的ｃＤＮＡ或者以多对针对多种靶基因而设计的引物进行多重ＰＣＲ扩增获得的扩增产物，产生许多大小较为一致的限制性基因片段；（２）设计接头，与上述限制性酶切片段连接；（３）根据上述限制性内切酶位点与接头序列设计ＰＣＲ通用引物，并在上述引物的５′端标记上荧光分子；（４）以荧光标记的通用引物进行ＰＣＲ扩增样品，该扩增样品经纯化后与ＤＮＡ芯片杂交。本发明专利技术可显著增强杂交信号，并同时显著减少荧光物用量，大大提高芯片检测的灵敏度，尤其适合临床病原体基因的检测芯片。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种荧光标记方法，特别是涉及，可用于同时扩增并标记样品中的多种靶基因。常用的标记方法包括反转录标记法、随机引物延伸法、PCR扩增法等。在表达谱芯片的检测中常采用反转录标记或随机引物延伸法进行标记，以反映各种基因表达丰度的差异；而病原体的检测中为提高检测的灵敏度常采用PCR标记的方法。在标记反应中加入Cy3、Cy5标记的dUTP或dCTP，这些荧光标记物在PCR扩增过程中被随机掺入到新合成的DNA分子中。上述这些方法存在如下局限性①所述的荧光核苷酸非任何聚合酶的天然底物，与核苷酸相连的荧光部分通常比较大，所以聚合酶掺入核苷酸的效率会比掺入其天然底物的效率低得多，因此可能会影响反转录及PCR产物的形成。②所述的荧光核苷酸是以一种随机的方式被掺入到新链中，因此，样品中各种核酸的荧光掺入量存在一定的差异，以这种方法比较基因的表达量时就会出现偏差。③所述的荧光核苷酸类似物相当昂贵，在反转录或PCR中需要量较大。因此，需要采用替代的标记方法，以增加终产物的荧光强度，同时降低成本。为了达到上述目的，本专利技术所述的限制性荧光标记方法依次包括以下步骤(1)以限制性核酸内切酶消化由样品核酸提取纯化后反转录获得的cDNA或者以多对针对多种靶基因而设计的引物进行多重PCR扩增获得的扩增产物，产生许多大小较为一致的限制性基因片段；(2)设计接头，与上述限制性酶切片段连接；(3)根据上述限制性内切酶位点与接头序列设计PCR通用引物，并在上述引物的5′端标记上荧光分子；(4)以荧光标记的通用引物进行PCR扩增样品，该扩增样品经纯化后与DNA芯片杂交。上述步骤的流程示意图如附图说明图1所示，图中的U代表通用引物。所述的步骤(3)中，在PCR通用引物的5′端标记上的荧光分子可以是Cy3、Cy5或生物素等。本专利技术与现有技术相比具有以下优点①由于荧光分子不是标记在核苷酸上，所以不会影响聚合酶掺入核苷酸的效率以及反转录、PCR产物的形成，大大提高荧光分子的掺入率，可高达100％，因此杂交信号显著增强。②通过采用限制性酶切后扩增的方法，将样品核酸的靶基因酶切成许多个大小约为250bp的片段并都标记上等量的荧光，多段靶基因均可与芯片的探针杂交，扩大了杂交的范围，提高了检测的效率。③由于采用PCR扩增的方法，且荧光分子的掺入率高，所以荧光物的用量可显著减少。④每个新合成的DNA分子都带有同等量的荧光分子，便于比较样品中多种基因的表达量。标记过程中可根据模板量来调节PCR扩增的循环数而有效地应用于基因表达谱芯片的基因差异表达分析。⑤以一个引物即可实现对样品中的多种靶基因同时进行扩增，尤其适用于多种病原体混合感染时基因的检测。⑥本专利技术所述的标记方法适合各种类型的芯片，如寡核苷酸芯片、cDNA芯片等，尤其适合以限制性扩增方法制备的cDNA探针或基因探针来制作的芯片，因为以限制性PCR标记片段的大小与探针较一致，有利于这两者之间的杂交，使杂交信号进一步增强，提高检测效率。而在随机引物延伸的标记反应中，由于随机引物与DNA模板的结合是随机的，所以标记的片段与探针大小的匹配程度低，杂交的信号相对较弱。因此，以一套引物进行限制性扩增方法制备探针，以另一套引物进行限制性PCR标记样品，这种芯片的设计可使芯片的制作与杂交的过程得到优化。综上所述，本专利技术采用荧光分子标记的通用引物进行限制性PCR标记待测样品，可大大提高芯片检测的灵敏度，尤其适合临床病原体基因的检测芯片。下面将结合附图和实施例对本专利技术作进一步说明。图2是本专利技术的实施例中的杂交图谱。本实施例的限制性荧光标记方法依次包括如下步骤(1)以限制性内切酶Sau3A I酶切HIV1U26942 DNA样品，产生具有“GATC”粘性末端的限制性片段。酶切反应可参考以下方法取约1μg HIV1U26942 DNA，加入2μl10×内切酶缓冲液，1μl Sau3A I，加双蒸水(ddH2O)至20μl，37℃反应1～2小时。(2)设计接头，与上述限制性酶切片段连接以Oligo 6.0软件设计两条寡核苷酸链S1P(5′-pGATCmCAC ACCAGC CAA ACC CA-3′)与S1R(5′-GGTTTGGCTGGTGTG-3′)，合成后溶于双蒸水中。在微量管中将两者等量(等摩尔数)混合，加热至90℃，5分钟。然后，置于PCR仪上，90℃3分钟36秒，80℃3分钟36秒，70℃3分钟36秒，60℃3分钟36秒，50℃3分钟36秒，40℃3分钟36秒，30℃3分钟36秒，20℃3分钟36秒，4℃保持，形成的接头(S1P/S1R)如下GATCCACACCAGCCAA ACCCA|||||||||||||||GTGTGGTCGGTTTGG以T4 DNA连接酶将上述限制性片段与接头连接。连接反应可参考以下方法在微量管中加入22μl去离子水，10×连接酶缓冲液3μl，形成的接头2μl，酶切产物2μl，T4 DNA连接酶1μl，16℃反应2～3小时，作为PCR反应的模板。(3)根据上述限制性内切酶位点与接头序列设计PCR通用引物，并在上述引物的5′端标记上荧光分子引物的设计引物U GTTTGGCTGGTGTGGATCGGTTTGGCTGGTGTG——GATCCACACCAGCCAA ACCCA||||||||||||||||||||||||||||||ACCCAAACCGACCACACCTAG——GTGTGGTCGGTTTGGCATGGTGTGGTCGGTTTG 引物U其中，横线代表限制性酶切片段；两端部分为接头；其上方和下方的序列为设计的通用引物U5′-GTT TGG CTG GTG TGG ATC-3′。并在通用引物的5′端加上荧光分子Cy3，即Cy3-U5′Cy3-GTT TGG CTG GTG TGG ATC-3′。(4)以荧光标记的通用引物进行PCR扩增样品为了便于比较，本实施例采用A和B两个反应管进行试验，其中，B为本实施例的试验，A为对比试验。在A、B两个PCR反应管中分别加入10μl 10×PCR缓冲液(500mmol/LKCl，100mmol/L Tris-HCl pH8.3，15mmol/L MgCl2)，10μl dNTPs(各2mmol/L)，1μl PCR反应的模板。然后在A管中加入5μl Cy3-dCTP(1mmol/L)，2μl通用引物U(100μmol/L)；在B管中加入2μl Cy3-U(100μmol/L)。再加H2O至99μl。最后分别加入1μl Taq DNA聚合酶(5U/μl)，轻轻混匀。于PCR仪(Perkin-Elmer 2400)上，95℃变性2分钟后进入30循环的PCR扩增(95℃30秒钟，68℃30秒钟，72℃1分钟)，72℃延伸5分钟，使荧光分子被掺入扩增的DNA片段中。采用QIAquick离心柱(QIAGEN)纯化PCR产物，并离心干燥。将干燥的产物溶于50μl ddH2O，置于-20℃保存备用。取上述A和B的终产物等量与上述制备好的芯片进行杂交。杂交后清洗玻片并干燥，扫描芯片并分析杂交结果，其杂交图谱如图2所示，其中，A区为对比试验的杂交图谱，B区为本实施例的杂交图谱，由图中可知，本实施例以Cy3-U进行限制性PCR反应的杂交信号显著高本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种限制性荧光标记方法，依次包括以下步骤：（１）以限制性核酸内切酶消化由样品核酸提取纯化后反转录获得的ｃＤＮＡ或者以多对针对多种靶基因而设计的引物进行多重ＰＣＲ扩增获得的扩增产物，产生许多大小较为一致的限制性基因片段；（２）设计接头 ，与上述限制性酶切片段连接；（３）根据上述限制性内切酶位点与接头序列设计ＰＣＲ通用引物，并在上述引物的５′端标记上荧光分子；（４）以荧光标记的通用引物进行ＰＣＲ扩增样品，该扩增样品经纯化后与ＤＮＡ芯片杂交。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马文丽，郑文岭，李凌，
申请(专利权)人：中国人民解放军基因工程研究所，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]