重组gE蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用制造技术

重组ｇＥ蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用。伪狂犬病呈全球性分布流行，长期以来的控制措施主要是采用疫苗接种，现用的疫苗都是含ｇＥ基因缺失的弱毒疫苗，用常规的方法难以区分疫苗免疫动物和自然感染动物。本发明专利技术的重组ｇＥ蛋白是利用ＰＣＲ技术扩增、克隆并在大肠杆菌中表达伪狂犬病毒不含信号肽和疏水跨膜区的ｇＥ基因，利用表达的ｇＥ基因产物作为诊断抗原。利用此重组抗原建立间接酶联免疫吸附试验（ｇＥ－ＥＬＩＳＡ），用于检测伪狂犬病毒野毒感染后产生的抗ｇＥ抗体，此方法实用于伪狂犬病毒自然感染动物的诊断以及疫苗免疫动物和自然感染动物的鉴别诊断。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术利用基因工程技术，在大肠杆菌中表达了伪狂犬病病毒(PRV)囊膜蛋白(gE)基因的一部分作为诊断抗原，建立间接酶联免疫吸附试验，应用于伪狂犬病毒自然感染以及野毒和gE基因缺失弱毒疫苗免疫动物的鉴别诊断。我国是养猪大国，生猪存栏数居世界第一，伪狂犬病的流行不仅直接给我国的养猪业造成了不可估量的损失，而且在我国与正在或已根除此病的国家和地区进行国际贸易时，也必然会导致产生贸易壁垒。目前，我国仍是以接种疫苗为控制伪狂犬病的主要措施，接种疫苗虽然在短期内可以控制本病减少损失，但长期来讲也使得猪场伪狂犬病的形势更加复杂化，常规的血清学方法再难以区分野毒感染猪和疫苗免疫猪。许多猪场也正因为此，形成了对疫苗的依赖性，一旦接种疫苗就得长期连续的接种。针对这种情况，建立可以有效区分野毒感染猪和疫苗免疫猪的鉴别诊断技术变得尤为重要紧迫。研究证实，我国目前广泛使用的疫苗是gE/gI双基因缺失标志疫苗，这与国际上最常用的弱毒疫苗一致。而据报道对上百株PRV的分离鉴定，证实野毒均含有gE基因且较为保守。因此，gE蛋白是建立鉴别诊断的理想标志蛋白。建立针对Ge蛋白的鉴别诊断技术，不仅可以满足我国根除伪狂犬病所必需的基础技术保障，而且可以使免疫猪场的伪狂犬病的形势明朗化，直接指导临床诊断和疫苗的使用。
技术实现思路
本专利技术的目的利用原核表达系统高效表达去掉信号肽和疏水跨膜区的猪伪狂犬病病毒gE蛋白，利用表达的gE蛋白作为抗原建立检测抗gE蛋白抗体的诊断或鉴别诊断方法。该重组gE蛋白，是在gE-ELISA诊断技术中所用的抗原是经过纯化的截短的gE蛋白。该重组gE蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用，在gE-ELISA诊断技术中所用的抗原可通过检测抗gE蛋白抗体区分带gE基因缺失标记的伪狂犬病弱毒疫苗免疫猪和伪狂犬病毒野毒感染猪。该重组gE蛋白及其在诊断伪狂犬病毒感染中的应用，在gE-ELISA诊断技术中所用的抗原可通过检测抗gE蛋白抗体诊断伪狂犬病野毒感染。具体的实现过程如下本专利技术首先参考已发表的关于PRV gE蛋白免疫反应表位的相关研究报道，利用Arth-4蛋白质分析软件分析gE基因疏水结构图谱，设计一对引物，利用PCR方法克隆了Min-A株PRV gE基因不含信号肽和跨膜区的部分，利用限制性内切酶将目的片段和原核表达载体PGEX-6p-1进行酶切，T4连接酶连接，获得含有PRV gE基因反应表位的表达质粒pGEXgE。用pGEXgE转化受体菌BL21。提取单个菌落，用诱导剂IPTG以不同浓度进行诱导，并在不同时间收集样品。经SDS-PAGE电泳分析证实gE基因的表达，并确定IPTG的最佳诱导浓度及诱导时间分别是0.2Mm和3.5小时。将SDS-PAGE后的蛋白带转移至硝酸纤维素膜上进行Western-blot试验，证实了所表达的重组蛋白大小相符具有免疫反应活性。通过对其特异性、敏感性及工作条件的优化试验，建立了猪伪狂犬病gE-ELISA鉴别诊断技术。1，PRV的培养及DNA的提取取长成亚单层的VERO细胞按MOI＝8～10接种Min-A株PRV，感作1小时后，换含10％小牛血清、1％青链霉素(双抗)的DMEM继续培养24小时后收获细胞及上清。冻融三此后，经蛋白酶K消化后酚/氯仿抽提，然后用无水乙醇沉淀。70％乙醇洗涤后真空抽干，用pH＝8.0的TE缓冲液溶解。所提取的DNA用于聚合酶链式反应(PCR)。2，设计合成用于扩增PRV gE基因片段的引物。根据GeneBank中Rice株PRV gE基因序列设计一对针对gE基因片段的特异性引物。上游引物为CGG ATC CCC GAG CCT CTC CGC CGA GAC下游引物为GAA GGC GTC GAC GGG TCA GGC GGT CAG3，gE基因的PCR取“1”所述的5μl DNA产物作为PCR模板，PCR反应组成(100μl反应体系)TaKaRa LA Taq(5u/μl) 1μl 2×G+CBuffer II(含Mg2+) 50μldNTP Mixture(各2.5mM)8μl引物P1(10pmol/μl) 4μl引物P2(10pmol/μl) 4μl灭菌去离子水 28μlPCR反应条件95℃预变性10分钟，94℃1分钟，68℃1分钟，72℃1分钟，进行35个循环，反应结束前72℃延伸10分钟。4，表达载体pETgE的构建(1)、将PCR产物用胶回收试剂盒(上海华舜生物工程公司产品)胶回收后，与PMD18-T载体(大连宝生物公司)连接，其体系为PCR产物4μl，T载体1μl，Solution I 5μl。于16℃连接6小时后将连接产物转化DH5α感受态细菌后，随机提取一些白色菌落，用碱裂解法小量提取质粒，然后用BamHI进行酶切，0.8％琼脂糖凝胶电泳，从中筛选出含有1.5kb大小的外源片段的重组质粒(命名为TgE)。(2)、将上述的重组质粒TgE和原核表达载体PGEX-6p-1用BamHI限制性内切酶进行消化，然后用胶回收试剂盒回收，再用SalI限制性内切酶消化处理，胶回收试剂盒回收含有gE基因的片段和同样处理的原核表达载体。将回收后的片段和载体质粒PGEX-6p-1以摩尔比3∶1混匀，用T4 DNA连接酶(上海生物工程公司)16℃过夜连接，连接产物转化BL21菌种制备的感受态。随机挑取一些菌落，于含氨苄青霉素(购自上海华舜生物公司)的LB中37℃培养过夜后小量提取质粒并保留菌种。质粒用BamHI/SalI双酶切筛选阳性重组质粒，并命名为PGEXgE。将PGEXgE送上海博亚生物公司测序。5，gE基因片段的诱导表达将上述含有重组质粒PGEXgE的BL21菌种在含氨苄青霉素(Amp)的LB平板上划线，37℃培养过夜，随机挑取单个菌落，于10ml含Amp抗生素的LB中37℃摇床中培养至OD600为0.6-0.7时加入诱导剂IPTG(异丙基-β-D硫代半乳糖苷、大连宝生物公司产品)至终浓度1mM，继续振摇培养3-6小时，收获细菌。离心后将菌体用0.5M Nacl、20mM Tris·cl(pH＝7.6)的缓冲液洗两次，然后用1ml PBS(PH＝7.4)悬浮细胞，经超声波裂解后，加入2×上样缓冲液(100mmol/L Tris·HCl PH＝6.8、200mmol/L二硫苏糖醇、4％SDS、0.2％溴酚蓝、20％甘油)，煮沸变性后进行10％聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析，考马斯亮兰染色，观察结果。本专利技术的优点在于1.上述观察的结果在带有PGEXgE质粒的细菌经诱导后表达了约62ku的融合蛋白。而对照细菌没有相应的条带。薄层扫描分析，该蛋白可占菌体蛋白总量的30％左右。2.重组蛋白免疫反应活性(1)、Western-blot分析表达蛋白经SDS-PAGE电泳后转移至硝酸纤维素膜(NC膜)上，用含有5％(w/v)脱脂奶粉的PBS(PH＝7.4)37℃温育1-2小时封闭NC膜；然后加入含5％脱脂奶粉、1％猪伪狂犬病标准阳性血清的PBS 37℃温育1小时；PBS洗涤膜三次后用150mmol/L NaCl、50mmol/L Tris·Cl(PH＝7.5)洗涤一次，然后加入用Tris·Cl缓冲液1/5000稀释的辣根过氧化物酶标记的兔抗本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种重组ｇＥ蛋白，其特征是：所述的重组ｇＥ蛋白是利用ＰＣＲ技术扩增、克隆并在大肠杆菌中表达伪狂犬病毒不含信号肽和疏水跨膜区的ｇＥ基因，利用表达的ｇＥ基因产物作为诊断抗原，所用的抗原是在大肠杆菌中表达的伪狂犬病病毒ｇＥ蛋白，或者在ｇＥ－ＥＬＩＳＡ诊断技术中所用的抗原是在大肠杆菌中表达的去掉信号肽和全部跨膜区的伪狂犬病病毒ｇＥ蛋白。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：童光志，倪健强，王云峰，仇华吉，
申请(专利权)人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]