一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，包括有以下步骤：S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂Triton X‑100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；S2，碳纳米管的制备和纯化；S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；S5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸，本发明专利技术涉及晶须碳纳米管远红外纸技术领域。本发明专利技术，解决了晶须碳纳米管远红外纸制备方法复杂，不适合大批量生产且制备的晶须碳纳米管远红外纸含铁量高、厚度大、质量不好的问题。

【技术实现步骤摘要】
一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法
本专利技术涉及晶须碳纳米管远红外纸
，特别是涉及一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法。
技术介绍
现有技术中，晶须碳纳米管远红外纸制备方法复杂，不适合大批量生产且制备的晶须碳纳米管远红外纸含铁量高、厚度大、质量不好。
技术实现思路
为了解决晶须碳纳米管远红外纸制备方法复杂，不适合大批量生产且制备的晶须碳纳米管远红外纸含铁量高、厚度大、质量不好的问题，本专利技术的目的是提供一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法。为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，包括有以下步骤：S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂TritonX-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；S2，碳纳米管的制备和纯化；S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；S5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。优选的，原材料按重量份配比为单壁碳纳米管10-20份、表面活性剂TritonX-10080-100份、去离子水300-400份份、聚四氟乙烯薄膜20-30份、甲醇80-110份。优选的，所述S1中，碳纳米管的制备和纯化方法为，将纯度为95％以上的高纯单壁碳纳米管和表面活性剂TritonX-100溶于180-220份的去离子水中，超声振荡1.8-2.5h使其均匀分散。优选的，所述S2中，用孔径为0.22um的聚四氟乙烯薄膜作为滤膜，在400kPa的压力下抽滤单璧碳纳米管和表面活性剂的混合水溶液，得到交缠在一起的单壁碳纳米管膜。优选的，所述S3中，用去离子水清洗单壁碳纳米管膜，然后再用甲醇清洗单壁碳纳米管膜，以除去残余的表面活性剂。优选的，所述S4中，真空中干燥，使碳纳米管膜与聚四氟乙烯薄膜分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。优选的，所述S1中，去离子水还可以替换为去离子水和乙醇的混合液、无水乙醇、甲苯、乙酰化丙酮和二甲基酰胺。优选的，所述S1中，聚四氟乙烯薄膜还可替换为聚碳酸酯薄膜、聚偏二氟乙烯薄膜、四氟乙烯薄膜和尼龙薄膜。与现有技术相比，本专利技术实现的有益效果：本专利技术的制备方法，所需设备简易、价格低廉，在过滤之前可以纯化碳纳米管,从而获得铁含量很低的晶须碳纳米管远红外纸；本专利技术的制备晶须碳纳米管远红外纸纯度高、厚度薄；本专利技术的制备方法工艺简单、易于推广。附图说明以下结合附图和具体实施方式来进一步详细说明本专利技术：图1为本专利技术整体的流程的示意图。具体实施方式以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效。请参阅图1。须知，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本专利技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本专利技术所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本专利技术所揭示的
技术实现思路
得能涵盖的范围内。同时，本说明书中所引用的如“上”、“下”、“左”、“右”、“中间”及“一”等的用语，亦仅为便于叙述的明了，而非用以限定本专利技术可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更
技术实现思路
下，当亦视为本专利技术可实施的范畴。实施例1：一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，包括有以下步骤：S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂TritonX-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；S2，碳纳米管的制备和纯化；S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；S5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。原材料按重量份配比为单壁碳纳米管11份、表面活性剂TritonX-10085份、去离子水310份份、聚四氟乙烯薄膜22份、甲醇85份。所述S1中，碳纳米管的制备和纯化方法为，将纯度为95％以上的高纯单壁碳纳米管和表面活性剂TritonX-100溶于185份的去离子水中，超声振荡1.9h使其均匀分散。所述S2中，用孔径为0.22um的聚四氟乙烯薄膜作为滤膜，在400kPa的压力下抽滤单璧碳纳米管和表面活性剂的混合水溶液，得到交缠在一起的单壁碳纳米管膜。所述S3中，用125份的去离子水清洗单壁碳纳米管膜，然后再用甲醇清洗单壁碳纳米管膜，以除去残余的表面活性剂。所述S4中，真空中干燥，使碳纳米管膜与聚四氟乙烯薄膜分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。所述S1中，去离子水还可以替换为去离子水和乙醇的混合液、无水乙醇、甲苯、乙酰化丙酮和二甲基酰胺。所述S1中，聚四氟乙烯薄膜还可替换为聚碳酸酯薄膜、聚偏二氟乙烯薄膜、四氟乙烯薄膜和尼龙薄膜。实施例2：一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，包括有以下步骤：S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂TritonX-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；S2，碳纳米管的制备和纯化；S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；S5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。原材料按重量份配比为单壁碳纳米管15份、表面活性剂TritonX-10090份、去离子水350份份、聚四氟乙烯薄膜25份、甲醇100份。所述S1中，碳纳米管的制备和纯化方法为，将纯度为95％以上的高纯单壁碳纳米管和表面活性剂TritonX-100溶于200份的去离子水中，超声振荡2.1h使其均匀分散。所述S2中，用孔径为0.22um的聚四氟乙烯薄膜作为滤膜，在400kPa的压力下抽滤单璧碳纳米管和表面活性剂的混合水溶液，得到交缠在一起的单壁碳纳米管膜。所述S3中，用150份的去离子水清洗单壁碳纳米管膜，然后再用甲醇清洗单壁碳纳米管膜，以除去残余的表面活性剂。所述S4中，真空中干燥，使碳纳米管膜与聚四氟乙烯薄膜分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。所述S1中，去离子水还可以替换为去离子水和乙醇的混合液、无水乙醇、甲苯、乙酰化丙酮和二甲基酰胺。所述S1中，聚四氟乙烯薄膜还可替换为聚碳酸酯薄膜、聚偏二氟乙烯薄膜、四氟乙烯薄膜和尼龙薄膜。实施例3：一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，包括有以下步骤：S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂TritonX-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；S2，碳纳米管的制备和纯化；S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，其特征在于，包括有以下步骤：/nS1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂Triton X-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；/nS2，碳纳米管的制备和纯化；/nS3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；/nS4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；/nS5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。/n

【技术特征摘要】
1.一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，其特征在于，包括有以下步骤：
S1，准备原材料：单壁碳纳米管、表面活性剂TritonX-100、去离子水、聚四氟乙烯薄膜、甲醇；
S2，碳纳米管的制备和纯化；
S3，将碳纳米管分散在溶剂中，形成碳纳米管的悬浮液；
S4，过滤碳纳米管的悬浮液，使碳纳米管交缠在一起；
S5，真空干燥，使碳纳米管与滤纸分离，从而获得晶须碳纳米管远红外纸。


2.根据权利要求1所述的一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，其特征在于：原材料按重量份配比为单壁碳纳米管10-20份、表面活性剂TritonX-10080-100份、去离子水300-400份份、聚四氟乙烯薄膜20-30份、甲醇80-110份。


3.根据权利要求1所述的一种晶须碳纳米管远红外纸及其制备方法，其特征在于：所述S1中，碳纳米管的制备和纯化方法为，将纯度为95％以上的高纯单壁碳纳米管和表面活性剂TritonX-100溶于180-220份的去离子水中，超声振荡1.8-2.5h使其均匀分散。


4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦昌龙，
申请(专利权)人：上海安崎智能科技有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31