均化.反应完成的判定方法以及使用该方法的溶液浓度测定方法技术

本发明专利技术的目的在于提供使测定时间只为充分且必要，可快速测定的均化.反应完成的判定方法以及使用该方法的溶液浓度测定方法。在均化.反应完成的判定方法以及使用该方法的溶液浓度测定方法中，根据被测液与试剂液的混合液的光学特性来判定均化和反应完成。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及测定溶解于被测液中的溶质例如蛋白质的浓度的溶液浓度测定方法以及溶液浓度测定装置。更具体地说，本专利技术将试剂液混合到含有特定成分的被测液中，使只起因于特定成分的上述被测液的光学特性发生变化，由此测定该特定成分的浓度。特别是，将被测液与试剂液混合，使蛋白质成分凝集，通过检测透过注入后的被测液的光的减少和/或传导进被测液时发生的散射光强度的增加，来测定该蛋白质成分的浓度。本专利技术通过使混合液的透射光强度、散射光强度与混合后的时间的关系满足规定的条件，来判定被测液与试剂液已充分搅拌至均匀。由此可同时判定被测液与试剂液的反应已完成。这样，通过判定均化和反应的完成，可以充分且必要地设定测定时间，缩短测定时间。特别是，在不控制被测液与试剂液的混合液的温度时，通过充分且必要的测定时间，可以实现高可靠性，获得实用性高的溶液浓度的测定方法。
技术介绍
传统的溶液浓度测定方法中，是将被测液与试剂液以规定容量比混合，通过充分搅拌至均化来制备混合液。然后以规定温度将该混合液混合，在经过了规定时间时测定该混合液的光学特性，由此确定浓度。其中，在利用酶促反应和抗原抗体反应等的生化反应来测定特定成分的浓度的方法中，大多将规定温度设定为生物体温度附近的37℃。并且大多将规定时间设定为反应足够完成的时间。当然，由于反应速度与温度和浓度等相关，因此在规定温度下，会相对于被测样品所显示的浓度，设定足够完成反应的时间。这样，一直以来都是在充分搅拌至均化，在反应确实充分地完成的条件下测定光学特性。即相对于均化和反应完成设定了充分的条件。另外，传统的溶液浓度测定装置中，将被测液置于具有光可传导进被测液中的结构的样品皿中。该样品皿为玻璃的长方体，透射面透明。因此，光可以传导进被测样品中。将被测液和试剂液导入样品皿并混合时，要将样品皿从用于测定光学特性的光学系统中取下，进行如下操作。通常，该样品皿的上部开放，通过滴管、安全移液管或注射器等由该上部导入规定容量的被测液。接着，将规定容量的试剂液混合，使被测液与试剂的容量比一定。然后，在样品皿中用搅拌棒或搅拌器等进行搅拌，直至充分均化。通过恒温水槽等使每个样品皿保持在规定的温度，接着经过规定时间后，将样品皿重新设置于光学系统内，测定样品皿中的混合液的光学特性。但是，传统的溶液浓度测定方法步骤数多，使得传统的溶液浓度测定装置的规模变大。并且还有测定时间增长的问题。因此，希望开发不使用恒温水槽等，具有简单构成的溶液浓度测定装置，以及容易实施自动化的溶液浓度测定方法。另外，经过取出、装入样品皿的步骤，使得光学系统的位置发生微妙变化，测定结果容易产生误差。并且由于需要复杂的操作，还容易发生误操作等，可靠性变差。本专利技术考虑到上述问题，其目的在于提供可靠性高、容易实施自动化的溶液浓度测定方法；以及可靠性高，容易实施自动化且小型的溶液浓度测定装置。本专利技术进一步提供使至均化和反应完成所必需的时间为最小限度，可缩短测定时间的溶液浓度测定方法和溶液浓度测定装置。
技术实现思路
本专利技术涉及均化·反应完成的判定方法，其特征在于包括下述步骤(1)将被测液和试剂液混合，获得混合液的步骤；(2)间断性地多次或连续地测定混合后的上述混合液的光学特性的步骤；(3)求出所得光学特性的测定值与混合后开始测定以后所经过的时间的关系的步骤；以及(4)根据上述关系，判定上述被测液与上述试剂液已实质性均匀混合和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。步骤(1)-(4)按照所标顺序进行。在该均化·反应完成的方法中，优选上述步骤(3)是求出dS1/dt(S1为所得光学特性的测定值，T为混合后开始测定后所经过的时间)的步骤；上述步骤(4)是dS1/dt在规定范围R1内的状态连续地持续了规定时间T1或以上时，判定上述被测液和上述试剂液已实质性均匀混合和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。还优选上述步骤(3)是求出(dS1/dt)/S1(S1为所得光学特性的测定值，T为混合后开始测定后所经过的时间)的步骤；上述步骤(4)是(dS1/dt)/S1在规定范围R2内的状态连续地持续了规定时间T2或以上时，判定上述被测液和上述试剂液已实质性均匀混合、和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。本专利技术还涉及均化·反应完成的判定方法，其特征在于含有下述步骤(1)将被测液和试剂液混合，获得混合液的步骤；(2)连续地测定上述被测液和上述混合液的光学特性，或至少测定一次上述被测液的光学特性，且间断性地多次测定混合后上述混合液的光学特性；(3)求出所得光学特性的测定值与混合后开始测定后所经过的时间的关系的步骤；以及(4)根据上述关系，判定上述被测液与上述试剂液已实质性均匀混合和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。步骤(1)-(4)按照所标顺序进行。在该均化·反应完成的方法中，优选上述步骤(3)是求出(dS1/dt)/(S1-S0)(S0为上述被测液的光学特性的测定值，S1为上述混合液的光学特性的测定值，T为混合后开始测定后所经过的时间)的步骤；上述步骤(4)是(dS1/dt)/(S1-S0)在规定范围R3内的状态连续地持续了规定时间T3或以上时，判定上述被测液和上述试剂液已实质性均匀混合、和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。本专利技术还涉及溶浓度测定方法，其特征在于根据上述均化·反应完成的判定方法判定上述被测液与上述试剂液的混合已均化和/或反应已实质完成，然后根据测定值S1或测定值S0和S1确定上述被测液中的特定成分的浓度。优选该溶液浓度测定方法包含下述步骤在判定上述被测液与上述试剂液的混合已均化和/或反应已实质完成，然后再将其它试剂液与上述被测液混合的步骤。这种情况下，优选在判定上述被测液与上述试剂液的混合已均化和/或反应已实质完成后，在经过了规定时间T4的时刻再将其它试剂液与上述被测液混合，且在经过规定时间T4以前测定上述混合液的光学特性。本专利技术还涉及溶液浓度测定装置，其特征在于具备如下单元向被测液照射光的光源；放有上述被测液的样品皿；检测透射上述被测液的光的光传感器1和/或检测上述光传导进上述被测液中时发生的散射光的光传感器2；分析上述光传感器1和上述光传感器2的输出信号的计算机；其中上述计算机根据上述溶液浓度测定方法，分析上述光传感器1和/或上述光传感器2的输出信号，计算上述被测液的浓度。即，上述计算机具有如下控制方法间断性地多次或连续地测定混合被测液和试剂液而得到的上述混合液的光学特性，求出所得光学特性的测定值与混合后开始测定后所经过的时间的关系，并根据上述关系，判定上述被测液与上述试剂液已实质性均匀混合和/或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成，根据上述测定值确定上述被测液中的特定成分的浓度。上述计算机的控制方法可以是连续地测定上述被测液和上述混合液的光学特性，或至少测定一次上述被测液的光学特性，且间断地多次测定混合后的上述混合液的光学特性。进一步优选上述溶液浓度测定装置具备通过将试剂液注入上述样品皿的上述被测液中进行混合的注入器，通过上述计算机或上述控制方法控制上述注入器。在该溶液浓度测定装置中，优选使用上述光源测定上述被测液的光学特性，并测定被测液中的特定物质的浓度。还优选通过注入试剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
均化.反应完成的判定方法，其特征在于包含下述步骤：（１）将被测液和试剂液混合，获得混合液的步骤；（２）间断性地多次或连续地测定混合后的上述混合液的光学特性的步骤；（３）求出所得光学特性的测定值与混合后开始测定后所经过的时间的关系的步骤；以及（４）根据上述关系，判定上述被测液与上述试剂液已实质性均匀混合和／或上述被测液与上述试剂液的反应已实质完成的步骤。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：河村达朗，龟井明仁，
申请(专利权)人：松下电器产业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[]